Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pandemia COVID-19 a rodzice dzieci niepełnosprawnych

31 października 2020 zaktualizowane przez: Berrin Hüner, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Pandemia COVID-19 z perspektywy rodziców dzieci niepełnosprawnych

Okres pandemii może negatywnie wpłynąć na rehabilitację i opiekę nad niepełnosprawnymi dziećmi ze względu na podjęte działania profilaktyczne, a to może mieć negatywne skutki dla ich rodziców.

Celem tych badań jest określenie pozytywnych i negatywnych skutków pandemii dla rodziców i niepełnosprawnych dzieci oraz zapewnienie wglądu w przyszłe rozwiązania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W celu określenia skutków pandemii COVID-19 oraz ewentualnych trudności, jakich doświadczają rodzice dzieci niepełnosprawnych, przygotowano ankietę. Wypełnienie ankiety zajmuje około 10-15 minut. Kwestionariusz jest ładowany do programu qualtrics i wysyłany do rodzin e-mailem lub kontami w mediach społecznościowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

309

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Gaziosmanpasa
      • İstanbul, Gaziosmanpasa, Indyk, 34255
        • Health Science University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie niepełnosprawnego dziecka/dzieci
  • Posiadanie możliwości i możliwości korzystania z Internetu
  • Posiadanie umiejętności czytania i pisania
  • Posiadanie wystarczających zdolności poznawczych, aby odpowiedzieć na kwestionariusz
  • Aby wyrazić zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Nieposiadanie niepełnosprawnego dziecka/dzieci
  • Brak możliwości i możliwości korzystania z Internetu
  • Brak umiejętności czytania i pisania
  • Brak wystarczających zdolności poznawczych, aby odpowiedzieć na kwestionariusz
  • Nie wyrażenia zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Rodzice, którzy mają niepełnosprawne dziecko lub dzieci
Badaniem zostaną objęci rodzice dziecka lub dzieci niepełnosprawnych, którzy będą proszeni o wypełnienie kwestionariusza ankiety
Inny: Trudności przeżywane przez rodziców dzieci niepełnosprawnych w okresie pandemii COVID-19
Będzie to badanie przekrojowe, mające na celu uzyskanie informacji o trudnościach, z jakimi borykali się rodzice dzieci niepełnosprawnych w ostatnim okresie pandemii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stworzona przez nas ankieta posłuży do określenia trudności, jakich doświadczają rodzice dzieci niepełnosprawnych w czasie pandemii Covid 19, związanych z opieką medyczną
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Trudności związane z placówkami rehabilitacyjnymi, innymi schorzeniami lub ortozą mogą wzrosnąć z powodu wyjątkowych warunków związanych z pandemią Covid 19
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala strachu przed COVID-19
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Skala strachu przed COVID-19, składająca się z siedmiu pozycji, ma solidne właściwości psychometryczne. Jest rzetelny i trafny w ocenie strachu przed COVID-19 wśród ogółu populacji, a także będzie przydatny w łagodzeniu obaw związanych z COVID-19 wśród jednostek. Wynik to minimum 7 punktów i maksymalnie 35 punktów.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Resa Aydin, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Główny śledczy: Evrim Karadağ Saygı, Professor, Marmara University Faculty of Medicine
  • Główny śledczy: Özden Özyemisçi Taşkıran, Professor, Koc University Faculty of Medicine
  • Główny śledczy: Nalan Çapan, Professor, Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine
  • Dyrektor Studium: Ebru Yilmaz Yalçınkaya, Professor, Health Science University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 105

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Protokół badania został opracowany przez Berrin Huner i Ebru Yilmaz Yalcınkaya Analiza statystyczna (analiza mocy) została opracowana przez Ozden Ozyemisci Taskiran Świadoma zgoda została napisana przez Berrin Huner

Ramy czasowe udostępniania IPD

Badania zaplanowano na okres od 15 czerwca do 15 lipca 2020 r. Po 15 lipca za 1 tydzień zakończona zostanie nadchodząca analiza statystyczna, a za 3 tygodnie zostanie napisany artykuł

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

W koniecznych przypadkach zebrane dane z badań zostaną udostępnione lokalnej komisji etycznej

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj