繰り返すか繰り返さないか―子供の頃の嫌な経験が世代を超えて受け継がれるのを防ぐ
繰り返すか繰り返さないか - 小児期の有害な経験の世代間伝達を防ぐための出生前心理療法に関する患者とセラピストの経験に関する混合方法パイロット研究
調査の概要
詳細な説明
エビデンスに基づいた最高の治療法を用いても、トラウマ、虐待、ネグレクトの世代間伝達を止めることはできないことがよくあります。 次世代への影響は深刻で、身体的および感情的な健康、認知発達、および関係機能に影響を与えます。 周産期は、有害な小児期の出来事に関連する危険因子の世代間伝達を防止するための機会を提供する可能性があります。 世代パターンがどのように発達し、妊娠中、乳児期、幼児期の心理療法によって影響を受けるかについて、より多くの知識が必要です. 患者の出生前心理療法の経験についてはほとんどわかっておらず、そのような知識は治療のより良い調整に役立つ可能性があります。 本研究は、母親の不利な子供時代の経験と子供の発達の役割を調査するために計画された縦断的研究の最初のステップです。
この研究の主な目的は、子供時代に不利な経験をした妊婦に提供された出生前心理療法の患者の経験と、何が治療の変化を促進または阻害するかについての彼らの見解を調査することです。 第二に、この研究の目的は、a) セラピストが幼少期に不利な経験をした母親に対する心理療法の経験を調査すること、および b) 世代間の危険因子の発生を調査することです。 さらに、調査員は、治療中の母親の内省機能、幼年期の有害で慈悲深い記憶の役割、および乳児が生後 4 か月のときの母子相互作用について調査します。 反射機能は、有害事象にもかかわらず、ケアの質に関連する重要な要因のようです。 したがって、反射機能の変化に関連する要因を理解することは非常に重要です。 妊娠週 20 ~ 30 の臨床的に紹介された最大 20 人の女性が募集されます。 参加者は、治療の開始時と子供が生後4か月になったときに評価されます。 定量的測定と定性的インタビューの組み合わせが使用されます。 乳児は、4〜8週齢で新生児評価スケールで評価され、母子関係の質は、4か月で親子関係評価を使用して評価されます。 さらに、7人のセラピストが、このリスクの高い患者グループに心理療法を提供した経験についてインタビューされます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Jessheim、ノルウェー
- BUP Øvre Romerike
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 臨床的に紹介された妊娠週 20 ~ 30 の女性
- 有害な子供時代の経験に関する質問票 (ACE) のスコアが 2 以上
除外基準:
- 既知のIQが70未満
- 進行中の薬物乱用
- 出産後の母子センター紹介予定
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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母親の
幼少期に不利な経験をした女性で、妊娠 20 ~ 30 週に治療を依頼された女性
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有害な子供時代の出来事の世代間のリスクを断ち切るための出生前心理療法
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セラピスト
妊娠中の治療のために紹介された、子供時代の不利な経験を持つ女性に心理療法を提供した経験を持つ臨床医
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出生前心理療法の経験
時間枠:生後4ヶ月
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生後 4 か月に行われた質的インタビューで、母親の治療経験を調べています。
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生後4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児期に有害な出来事を経験した女性に心理療法を提供したセラピストの経験
時間枠:研究完了まで、平均1年
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有害な子供時代の出来事の世代間伝達を防ぐために女性に出生前心理療法を提供することの肯定的および否定的な経験を調査する質的インタビュー
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研究完了まで、平均1年
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Maternal Reflective functioning - Parent Development Interview
時間枠:Gestational week 20-30 to 4 months after birth
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Assessment of change in mother's reflective functioning, higher score indicates better functioning.
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Gestational week 20-30 to 4 months after birth
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Marianne Aalberg, Phd、University Hospital, Akershus
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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