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重复还是不重复——防止不良童年经历的代际传递

2020年8月24日 更新者:Marianne Aalberg、University Hospital, Akershus

重复或不重复 - 一项针对患者和治疗师的产前心理治疗经验的混合方法试点研究,以防止不良童年经历的代际转移

该研究的主要目的是检查患者和治疗师对向有不良童年经历的孕妇提供的产前心理治疗的经历,以及这如何影响风险的代际传递。 调查人员将探讨 a) 参与者对促进或阻止心理治疗变化的因素的看法,b) 母亲的反思功能如何变化以及与反思功能变化相关的可能因素。 将包括多达 20 名妊娠 20-30 周的临床转诊妇女,并在治疗开始时和婴儿 4 个月大时通过定性访谈和问卷进行评估。 将评估母婴关系的质量。 七位治疗师将接受定性访谈时间表的访谈。 该研究的结果将为高风险患者群体的心理治疗个体定制提供信息,并提供更多关于代际风险因素在治疗期间如何变化的知识。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

即使采用最好的循证治疗,也常常无法阻止创伤、虐待和忽视的代际传递。 对下一代的影响是严重的,影响身心健康、认知发展和关系功能。 围产期可能为防止与儿童不良事件相关的危险因素的代际转移提供了一个机会之窗。 非常需要更多关于代际模式如何发展以及在怀孕、婴儿期和儿童早期受到心理治疗影响的知识。 对患者在产前心理治疗方面的经历知之甚少,这些知识可以为更好地调整治疗提供信息。 本研究是一项有计划的纵向研究的第一步,旨在探索母亲的不良童年经历和儿童发展的作用。

该研究的主要目的是探讨患者在为有不良童年经历的孕妇提供的产前心理治疗方面的经历,以及她们对促进或阻碍治疗变化的因素的看法。 其次,该研究的目的是探索 a) 治疗师对有不良童年经历的母亲进行心理治疗的经验,以及 b) 探索代际风险因素的发展。 此外,研究人员还将探讨母亲在治疗过程中的反思功能、不良和善意童年记忆的作用,以及婴儿四个月大时的母婴互动。 尽管存在不良事件,但反射功能似乎是与护理质量相关的关键因素。 因此,了解与反射功能可能发生的变化相关的因素非常重要。 将招募最多 20 名妊娠 20-30 周的临床转诊妇女。 参与者将在治疗开始时和孩子四个月大时接受评估。 将结合使用定量测量和定性访谈。 婴儿将在4-8周大时使用新生儿评估量表进行评估,并在4个月大时使用亲子关系评估评估母婴关系的质量。 此外,还将采访七位治疗师,了解他们为这组高危患者提供心理治疗的经验。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

27

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jessheim、挪威
        • 招聘中
        • BUP Øvre Romerike
        • 接触:
          • Hege S Syversen, M.A.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

母亲:临床转诊的有不良童年经历的孕妇。 治疗师:治疗师为有不良童年经历的妇女提供产前心理治疗

描述

纳入标准:

  • 妊娠 20-30 周的临床转诊妇女
  • 童年不良经历问卷 (ACE) 得分为 2 分或以上

排除标准:

  • 已知智商低于 70
  • 持续滥用药物
  • 出生后计划转诊至母婴中心

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
妈妈们
有不良童年经历的妇女在妊娠第 20-30 周转诊接受治疗
产前心理治疗以打破不良童年事件的代际风险
治疗师
有为有不良童年经历的妇女提供心理治疗经验的临床医生在怀孕期间转介接受治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产前心理治疗的经验
大体时间:出生后4个月
定性访谈在出生后 4 个月进行,检查母亲的治疗体验
出生后4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
母亲的反思功能 - 父母发展访谈
大体时间:妊娠周 20-30 至出生后 4 个月
评估母亲反思功能的变化
妊娠周 20-30 至出生后 4 个月
治疗师为有不良童年事件的妇女提供心理治疗的经验
大体时间:通过学习完成,平均1年
一项定性访谈,检查为妇女提供产前心理治疗以防止不良童年事件的代际传播的积极和消极经历
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marianne Aalberg, Phd、University Hospital, Akershus

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月24日

初级完成 (预期的)

2021年10月31日

研究完成 (预期的)

2021年10月31日

研究注册日期

首次提交

2020年7月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月24日

首次发布 (实际的)

2020年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月24日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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