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インスリン抵抗性を持つ女性のインスリン感受性と内皮機能に対する12週間のサーキットトレーニングの効果

2025年9月22日 更新者:Marzena Ratajczak、Poznan University of Physical Education

インスリン抵抗性を持つ女性のインスリン感受性と血管内皮機能に対する12週間のサーキットトレーニング(筋力トレーニングと持久力トレーニングの組み合わせ)の効果

過去 10 年間、全身のインスリン感受性に対する身体トレーニングの影響に関する多くの研究が発表されましたが、筋力と持久力のエクササイズに基づく新しいサーキット トレーニングの潜在的な臨床的利点に関する詳細な調査は行われていません。インスリン感受性と血管内皮機能の最適化に。 サーキット トレーニングの生理学的および生化学的効果を正確に判断することは重要です。 計画された研究の重要な側面は、さまざまな代謝プロセスを調節できる筋肉収縮中に放出されるマイオカインに対する身体トレーニングの影響の分析です。 調査対象の参加者では、12 週間の新しい形式のトレーニングにより、主に骨格筋の収縮によって放出されるマイオカインを介して、インスリン感受性と血管内皮機能が改善されるという仮説を立てました。

以下の質問がされます: (1) インスリン抵抗性の女性が行う 12 週間のサーキットトレーニング (筋力と持久力のエクササイズを組み合わせたもの) は、インスリン感受性、炭水化物と脂質の代謝を改善し、内皮防御機構の効率を促進するかどうか? (2) 12 週間のサーキットトレーニング (筋力トレーニングと持久力トレーニングの組み合わせ) が、インスリン抵抗性を持つ女性の脂質と炭水化物の代謝、またはミオカインとアディポカインの合成および/または分泌を調節する転写因子の濃度を変化させるかどうか? (3) 12 週間の筋力トレーニングに、持久力のある運動を散在させると、サイトカイン プロファイルにプラスの効果があるかどうか? (4) 体組成の変化、HOMA-IR と筋力トレーニングによるマイオカインのレベルとの間に関係があるかどうか。 (5) 12 週間のサーキットトレーニングは、腰痛の症状、足底のこわばりを軽減し、日常生活における患者の機能を改善するかどうか? インスリン抵抗性と診断された 25 歳から 45 歳までの 80 人の女性のグループが、計画された研究に参加します。 参加者は、医学的資格に基づいて研究プログラムに登録されます。 介入の前に、すべての女性の静脈血を採取して、空腹時血糖、ヘモグロビングリコシル化(HbA1C)およびインスリンレベルを決定し、インスリン抵抗性の恒常性モデル評価(HOMA-IR)によるインスリン抵抗性を計算します。 採用基準は次のとおりです: (1) 女性、年齢: 25-45 歳、月経中、(2) BMI 18.5-29.9 kg/m2、(3) HOMA-IR に基づくインスリン抵抗性 (カット -オフポイント 2.5)、(4) HbA1C ≤ 6.5%、(5) 身体活動に禁忌ではない。 参加基準を満たす参加者は、無作為に 2 つのグループに分けられます。 女性の最初のグループは、サーキットに配置された7台のマシンで実行されるエクササイズからなるサーキットトレーニングを受けます。 適切なソフトウェアを使用することで、マシンはシートの高さや運動する人の抵抗などのパラメーターを自動的に調整し、トレーニングの進行状況は個別に監視されます。 計画されたトレーニングは 3 か月続き、その間、患者は週に 3 回、30 分間運動します (各セッションで 2 つのサーキットが行われます)。 トレーニング セッションの計画された期間は制御されます (筋力トレーニングの場合は 1 分、持久力トレーニングの場合は 4 分、各エクササイズの間に 30 秒の休憩があります)。 トレーニンググループでは、1回の最大運動負荷テスト(1RM)を実行して適切なトレーニング負荷を決定し、プログラム後に筋力の増加を確認します. 最大心拍数 (HRmax) の範囲も、運動するすべての女性で決定されます。 2 番目のグループの女性は、現在の身体活動レベルと食事を 3 か月間維持するよう求められ、対照グループとして機能します。 研究のすべての参加者のトレーニングプログラムの前後に、脈波速度、人体測定パラメータ、および体組成が評価されます。 同時に静脈血を採取して、炭水化物および脂質代謝、インスリン抵抗性、血管内皮機能、炎症、アディポサイトカインおよびミオカインに関連する生化学的指標を決定します。 女性の両方のグループで、食事摂取量と毎日の身体活動のレベルに関する質問者が管理されます。

結果は、相関分析、回帰分析、分散分析、クラスター分析など、記述的で高度な統計手法を含む分析にかけられます。 すべての計算と統計は、TIBCO Statistica 13.3 ソフトウェア (TIBCO) を使用して実行されます。

調査の概要

詳細な説明

トレーニングプログラムは、サーキット内の7台のマシンで実行されます。 デバイスは、事前にプログラムされたチップカードによって制御されるため、シートの高さや患者への抵抗などのパラメータが自動的に調整され、運動する女性のトレーニングの進捗状況とトレーニング中の存在を監視することが可能になります。 . トレーニング中は、部屋には 2 人しか入室できません。 エクササイズの計画された所要時間は制御され(筋力エクササイズは 1 分、持久力エクササイズは 4 分、各エクササイズの間に 30 秒の休憩)、電子抵抗モーター システムを使用して各受講者に負荷が与えられます。 トレーニングプログラムのエクササイズは、エクササイズをしている女性のさまざまな筋肉群に交互に負荷がかかるように計画されているため、全身の包括的なトレーニングが保証されます。 可動範囲、運動時間、休憩は、システムとデバイスのソフトウェアによって自動的に制御され、追加のトレーニングの注意を払う必要はありません。

トレーニンググループでは、1回の最大運動負荷テスト(1RM)を実行して適切なトレーニング負荷を決定し、プログラム後に筋力の増加を確認します.

HR の最大範囲は、次の式を使用する間接法によって女性を運動させるために決定されます: トレーニング HR = 220 -被験者の年齢.

サーキットでのエクササイズの特徴:

  1. トレーニング サーキットは、サイクロエルゴメーター「バイク」でのエクササイズから始まります。これは 4 分間続きます。
  2. 2 番目のエクササイズ「アブドミナル クランチ」は、腹筋の強さを整えます。エクササイズ 6 と合わせて、筋力パラメーターを改善するだけでなく、体のバランスを整え、正しい位置を維持します。
  3. サーキットの 3 番目のエクササイズである「レッグカール」は、太ももの後ろの筋力 (大腿二頭筋とそれに隣接する筋肉) を形成します。
  4. 4 番目のエクササイズ「ラット プルダウン」では、広背筋、肩甲帯の筋肉、および胸上部の筋力を鍛えます。 上記の筋肉の強度と機能を改善することに加えて、運動は補助呼吸筋も完全に刺激します。
  5. 5 番目のエクササイズ - 「クロスウォーカー」。このエクササイズは体の筋肉のほとんどを鍛えます。4 分間続き、シクロエルゴメーターでのトレーニングと同様に、主に身体能力を形作ります。
  6. 6つ目のエクササイズ「バックエクステンション」は、腹筋や脊柱起立筋などの背中の筋肉を鍛えます。
  7. 7 番目のエクササイズ - シリーズの最後の「レグアブダクター」は、殿筋、股関節の内転筋と外転筋を形作るエクササイズです。 年を重ねるごとに、また運動量が減っていくにつれ、日常生活で使う頻度が低くなり、維持が難しくなる筋肉を鍛えることで、股関節の筋力を整えたり、固定したりする機能を果たします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Poznan、ポーランド、61-871
        • Poznan University of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性、
  • 年齢: 25-45歳、
  • 月経、
  • BMI 18,5-29,9 kg/m2、
  • HOMA-IRに基づくインスリン抵抗性(カットオフポイント2.5)、
  • 身体活動に禁忌ではありません。

除外基準:

  • 1型および2型糖尿病、
  • -制御が不十分な高血圧(平均SBP > 140mmHgおよび/または平均DBP > 90mmHg)が先月以上、および/または薬理学的治療を変更する必要がある、
  • 肥満: BMI > 30 kg/m2、
  • -観察前または観察中の過去3か月間に薬理学的治療の実施を必要とする脂質障害、
  • -虚血性心疾患、頸動脈アテローム性動脈硬化症および/または下肢アテローム性動脈硬化症の陽性歴、
  • 臨床的に重大な不整脈または伝導障害、
  • 慢性腎臓病、
  • 臨床的に重大な肝機能障害、
  • 急性または慢性の、臨床的に明らかな炎症過程、
  • 先月の急性感染症、
  • 癌、
  • 含める前の1か月以内および観察中に栄養補助食品を服用し、
  • 検査結果に影響を与える可能性のある薬を服用している、
  • 観察中に患者にリスクをもたらす可能性のあるその他の状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
25~45 歳、BMI 18,5~29,9 のインスリン抵抗性を有する 40 人の女性が、3 か月間、週 3 回、筋力トレーニングを行います。ミロン コンピューター ソフトウェア。
介入は3か月続き、運動は週に3回行われ、ミロンコンピューターソフトウェアと統合されたサーキットマシンでセッションごとに合計30分間実行される持久力運動が散在する筋力運動で構成されます.
他の名前:
  • Milonコンピューターソフトウェアと統合されたマシンでのサーキットトレーニング
介入なし:コントロール
25~45 歳、BMI 18.5~29.9 のインスリン抵抗性を持つ 40 人の女性に、現在のレベルの身体活動と食事を 3 か月間維持するよう求めます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR)
時間枠:介入前
介入前
インスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA-IR)
時間枠:介入後48時間
介入後48時間
HbA1C [mmol/mol]
時間枠:介入前
ELISA
介入前
HbA1C [mmol/mol]
時間枠:介入後48時間
ELISA
介入後48時間
インスリン [mU/ml]
時間枠:介入前
ラジオイムノアッセイ
介入前
インスリン [mU/ml]
時間枠:介入後48時間
ラジオイムノアッセイ
介入後48時間
収縮期および拡張期血圧 [mmHg]
時間枠:介入前
介入前
収縮期および拡張期血圧 [mmHg]
時間枠:介入後48時間
介入後48時間
脈波伝播速度 (PWV) [m/s]
時間枠:介入前
PWV は、SphygmoCor Px (Atcor Medical Blood Pressure Analysis System、シドニー、オーストラリア) を使用して実行されます。
介入前
脈波伝播速度 (PWV) [m/s]
時間枠:介入後48時間
PWV は、SphygmoCor Px (Atcor Medical Blood Pressure Analysis System、シドニー、オーストラリア) を使用して実行されます。
介入後48時間
グルコース、総コレステロール (TC)、高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C)、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)、およびトリグリセリド (TG) [mmol/l]
時間枠:介入前
Dimension Flex 試薬カートリッジ
介入前
グルコース、総コレステロール (TC)、高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C)、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)、およびトリグリセリド (TG) [mmol/l]
時間枠:介入後48時間
Dimension Flex 試薬カートリッジ
介入後48時間
イリシン、ビスファチン、レチノール結合タンパク質 4 (RBP-4) [pg/ml]
時間枠:介入前
ELISA
介入前
イリシン、ビスファチン、レチノール結合タンパク質 4 (RBP-4) [pg/ml]
時間枠:介入後48時間
ELISA
介入後48時間
アペリン [ng/ml]
時間枠:介入前
ELISA
介入前
アペリン [ng/ml]
時間枠:介入後48時間
ELISA
介入後48時間
C 反応性タンパク質 (hsCRP) [mg/l]
時間枠:介入前
ELISA
介入前
C 反応性タンパク質 (hsCRP) [mg/l]
時間枠:介入後48時間
ELISA
介入後48時間
インターロイキン-6 (IL-6)、インターロイキン-10 (IL-10) [pg/ml]
時間枠:介入前
ELISA
介入前
インターロイキン-6 (IL-6)、インターロイキン-10 (IL-10) [pg/ml]
時間枠:介入後48時間
ELISA
介入後48時間
内皮一酸化窒素シンターゼ (eNOS) [ng/ml]
時間枠:介入前
ELISA
介入前
内皮一酸化窒素シンターゼ (eNOS) [ng/ml]
時間枠:介入後48時間
ELISA
介入後48時間
筋力[kg]
時間枠:介入前
テスト 1RM は、以下の筋肉群に対して実施されます。太ももの後ろ(大腿二頭筋とそれに隣接する筋肉);広背筋、肩甲帯の筋肉、胸上部。脊柱起立筋およびその他の背中の筋肉。臀筋、股関節内転筋、外転筋。
介入前
筋力[kg]
時間枠:介入後48時間
テスト 1RM は、以下の筋肉群に対して実施されます。太ももの後ろ(大腿二頭筋とそれに隣接する筋肉);広背筋、肩甲帯の筋肉、胸上部。脊柱起立筋およびその他の背中の筋肉。臀筋、股関節内転筋、外転筋。
介入後48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足底剛性 [N/m]
時間枠:介入前
生体力学的特性は、ミオトノメーター装置で評価されます。
介入前
足底剛性 [N/m]
時間枠:介入後48時間
生体力学的特性は、ミオトノメーター装置で評価されます。
介入後48時間
脊柱起立筋の緊張状態[Hz]
時間枠:介入前
トーンまたはテンションを特徴付ける固有振動数 [Hz] は、ミオトノメーター装置で評価されます。
介入前
脊柱起立筋の緊張状態[Hz]
時間枠:介入後48時間
トーンまたはテンションを特徴付ける固有振動数 [Hz] は、ミオトノメーター装置で評価されます。
介入後48時間
腰痛強度:アンケート
時間枠:介入前
ビジュアル アナログ スケール (VAS) による痛みの強さの質問 (10 段階のスケールでスコアを報告します。最小 (0) は痛みがないことを意味し、最大 (10) は想像できる最悪の痛みを意味します)
介入前
腰痛強度:アンケート
時間枠:介入後48時間
ビジュアル アナログ スケール (VAS) による痛みの強さの質問 (10 段階のスケールでスコアを報告します。最小 (0) は痛みがないことを意味し、最大 (10) は想像できる最悪の痛みを意味します)
介入後48時間
背骨の痛みによる障害
時間枠:介入前
オスウェストリーアンケート。 質問票に記入する際、被験者は以下に関する質問に答えます: 痛みの強さ、独立性、物を持ち上げる、歩く、座る、立つ、寝る、社会生活、性行為、旅行。 質問への回答は、特定の活動を行っている間、患者の機能がどの程度制限されているかを分類するのに役立ちます。 回答は 0 ~ 5 で評価されます。総合スコアは 0 ~ 50 点のスケールで与えられ、スコアが高いほど障害が大きくなります。
介入前
背骨の痛みによる障害
時間枠:介入後48時間
オスウェストリーアンケート。 質問票に記入する際、被験者は以下に関する質問に答えます: 痛みの強さ、独立性、物を持ち上げる、歩く、座る、立つ、寝る、社会生活、性行為、旅行。 質問への回答は、特定の活動を行っている間、患者の機能がどの程度制限されているかを分類するのに役立ちます。 回答は 0 ~ 5 で評価されます。総合スコアは 0 ~ 50 点のスケールで与えられ、スコアが高いほど障害が大きくなります。
介入後48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月17日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月23日

最初の投稿 (実際)

2020年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月22日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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