- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04528693
12 viikon kiertoharjoittelun vaikutus insuliiniherkkyyteen ja endoteelin toimintaan naisilla, joilla on insuliiniresistenssi
12 viikon kiertoharjoittelun (voima- ja kestävyysharjoitusten yhdistelmä) vaikutus insuliiniherkkyyteen ja verisuonten endoteelin toimintaan naisilla, joilla on insuliiniresistenssi
Viimeisten 10 vuoden aikana on julkaistu monia tutkimuksia fyysisen harjoittelun vaikutuksesta koko kehon insuliiniherkkyyteen, mutta laajennettu tutkimus uuden, voima- ja kestävyysharjoitteluun perustuvan piiriharjoittelun mahdollisista kliinisistä eduista puuttuu. insuliiniherkkyyden ja verisuonten endoteelin toiminnan optimointiin. On mielenkiintoista määrittää tarkasti piiriharjoittelun fysiologiset ja biokemialliset vaikutukset. Tärkeä osa suunniteltua tutkimusta on analyysi fyysisen harjoittelun vaikutuksista lihasten supistumisen aikana vapautuviin myokiineihin, jotka kykenevät moduloimaan erilaisia aineenvaihduntaprosesseja. Oletimme, että tutkituilla osallistujilla 12 viikkoa uudenlaista harjoittelua parantaisi insuliiniherkkyyttä ja verisuonten endoteelin toimintaa pääasiassa supistuvien luustolihasten vapauttamien myokiinien kautta.
Seuraavat kysymykset kysytään: (1) parantaako insuliiniresistenssin omaavien naisten 12 viikon kiertoharjoittelu (yhdistetyt voima- ja kestävyysharjoitukset) insuliiniherkkyyttä, hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaa ja edistääkö endoteelin puolustusmekanismien tehokkuutta? (2) muuttaako 12 viikon kiertoharjoittelu (yhdistettynä voima- ja kestävyysharjoituksia) rasva- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaa tai myokiinien ja adipokiinien synteesiä ja/tai eritystä säätelevien transkriptiotekijöiden pitoisuuksia naisilla, joilla on insuliiniresistenssi? (3) onko 12 viikon voimaharjoittelulla kestävyysharjoittelujen välissä positiivista vaikutusta sytokiiniprofiiliin? (4) onko kehon koostumuksen muutosten (HOMA-IR) ja fyysisen harjoittelun aiheuttamien myokiinien tason välillä yhteyttä? (5) vähentääkö 12 viikon kiertoharjoittelu alaselän kipuoireita, jalkapohjan jäykkyyttä ja parantaa potilaan toimintaa arjessa? Suunniteltuun tutkimukseen osallistuu 80 naisen ryhmä, iältään 25-45 vuotta, joilla on diagnosoitu insuliiniresistenssi. Osallistujat ilmoittautuvat tutkimusohjelmaan lääketieteellisen pätevyyden perusteella. Ennen toimenpidettä kaikilta naisilta kerätään laskimoveri paastoglukoosin, hemoglobiinin glykosyloituneen (HbA1C) ja insuliinin tason määrittämiseksi sekä insuliiniresistenssi insuliiniresistenssin homeostaasimallin arvioimiseksi (HOMA-IR). Osallistumiskriteerit ovat seuraavat: (1) naiset, ikä: 25-45 vuotta, kuukautiset, (2) BMI 18,5-29,9 kg/m2, (3) insuliiniresistenssi HOMA-IR:n perusteella (cut- pois kohdasta 2.5), (4) HbA1C ≤ 6,5%, (5) ei ole vasta-aiheinen fyysiselle aktiivisuudelle. Osallistumiskriteerit täyttävät osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä naisia käy piiriharjoittelussa, joka koostuu harjoituksista, jotka suoritetaan 7 koneella, jotka on järjestetty piiriin. Riittävän ohjelmiston käytön ansiosta koneet säätelevät automaattisesti parametrejaan, kuten istuinkorkeutta tai vastustuskykyä harjoittelevan henkilön suhteen, ja harjoituksen edistymistä seurataan yksilöllisesti. Suunniteltu harjoittelu kestää 3 kuukautta, jonka aikana potilaat harjoittelevat 3 kertaa viikossa 30 minuuttia (kunkin harjoituksen aikana tehdään 2 kierrosta). Harjoittelun suunniteltua kestoa valvotaan (voimaharjoituksissa minuutti, kestävyysharjoituksissa neljä minuuttia ja jokaisen harjoituksen välissä 30 sekunnin tauko). Harjoitusryhmässä tehdään yhden toiston maksimirasitustesti (1RM) sopivan harjoituskuormituksen määrittämiseksi ja myöhemmin ohjelman jälkeen lihasvoiman lisääntymisen todentamiseksi. Myös maksimisykealue (HRmax) määritetään kaikille kuntoa harjoittaville naisille. Toinen ryhmä naisia, joita pyydetään ylläpitämään nykyistä fyysistä aktiivisuuttaan ja ruokavaliotaan 3 kuukauden ajan, toimii kontrolliryhmänä. Ennen harjoittelua ja sen jälkeen kaikilla tutkimuksen osallistujilla arvioidaan pulssiaallon nopeus, antropometriset parametrit ja kehon koostumus. Samanaikaisesti otetaan laskimoverta hiilihydraatti- ja lipidiaineenvaihduntaan, insuliiniresistenssiin, verisuonten endoteelin toimintaan, tulehdukseen sekä adiposytokiineihin ja myokiineihin liittyvien biokemiallisten indikaattoreiden määrittämiseksi. Molemmissa naisryhmissä jaetaan ravinnon saannin ja päivittäisen liikunnan tason kysyjät.
Tuloksille tehdään analyysi, johon sisältyy kuvaileva ja kehittynyt tilastollinen menetelmä, mukaan lukien korrelaatioanalyysi, regressio-, varianssi- ja klusterianalyysi. Kaikki laskelmat ja tilastot suoritetaan TIBCO Statistica 13.3 -ohjelmistolla (TIBCO).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Harjoitusohjelma suoritetaan 7 koneella radalla. Laitteita ohjataan esiohjelmoidulla sirukortilla, jolloin ne säätävät automaattisesti parametrejaan, kuten istuinkorkeutta tai vastustuskykyä potilaalle, ja on mahdollista seurata kuntoilevien naisten harjoittelun etenemistä ja läsnäoloa harjoituksen aikana. . Saliin saa olla vain kaksi henkilöä koulutuksen aikana. Harjoitusten suunniteltua kestoa valvotaan (voimaharjoituksissa minuutti, kestävyysharjoituksissa neljä minuuttia ja 30 sekunnin tauko kunkin harjoituksen välissä) ja jokaiselle harjoittelijalle kuormitus annostellaan elektronisen vastusmoottorijärjestelmän avulla. Harjoitusohjelman harjoitukset suunnitellaan siten, että treenaavien naisten eri lihasryhmiä kuormitetaan vuorotellen, mikä varmistaa koko kehon kokonaisvaltaisen harjoittelun. Liikuntaväliä, harjoituksen kestoa ja taukoja ohjataan automaattisesti järjestelmällä ja laitteiden ohjelmistoilla, eivätkä ne vaadi lisäharjoitteluhuomiota.
Harjoitusryhmässä tehdään yhden toiston maksimirasitustesti (1RM) sopivan harjoituskuormituksen määrittämiseksi ja myöhemmin ohjelman jälkeen lihasvoiman lisääntymisen todentamiseksi.
HR max -alue määritetään harjoitteleville naisille epäsuoralla menetelmällä kaavalla: harjoitussyke = 220 -kohteen ikä.
Piirin harjoitusten ominaisuudet:
- Harjoituskierros alkaa harjoituksella sykloergometrillä - "pyörällä", joka kestää 4 minuuttia.
- Toinen harjoitus - "vatsan crunch" muotoilee vatsalihasten voimaa ja yhdessä harjoituksen numero kuusi kanssa se ei ainoastaan paranna lihasvoimaparametreja, vaan myös muotoilee tasapainoa ja ylläpitää kehon oikeaa asentoa.
- Kolmas harjoitus kiertoradalla - "jalkakierre" muotoilee reiden takaosan lihasvoimaa (hauis femoris ja sen vieressä olevat lihakset).
- Neljäs harjoitus - "lat pulldown", harjoittelee latissimus dorsi -lihaksen, olkavyölihasten ja rinnan yläosan voimaa. Edellä mainittujen lihasten voiman ja toiminnan parantamisen lisäksi harjoitus stimuloi erinomaisesti myös apuhengityslihaksia.
- Viides harjoitus - "crosswalker". Tämä harjoitus harjoittelee suurinta osaa kehon lihaksista, kestää 4 minuuttia ja, kuten harjoittelu sykloergometrillä, muokkaa ensisijaisesti fyysistä suorituskykyä.
- Kuudes harjoitus - "selän ojentaminen" harjoittelee vatsalihasten, selkärangan ja muiden selän lihasten voimaa.
- Seitsemäs harjoitus - "legabductor", sarjan viimeinen, on harjoitus, joka muotoilee pakaralihaksia sekä lonkan adduktor- ja abductor-lihaksia. Tämä harjoitus täyttää voimaa muotoilevan ja lonkkanivelen vahvistavan tehtävän harjoittamalla arjessa harvemmin käytettyjä lihasosia, joita on vaikeampi pitää kunnossa vuosien myötä ja fyysinen aktiivisuus laskee.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Poznan, Puola, 61-871
- Poznan University of Physical Education
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset,
- ikä: 25-45 vuotta,
- kuukautiset,
- BMI 18,5-29,9 kg/m2,
- insuliiniresistenssi perustuu HOMA -IR:ään (rajakohta 2.5),
- ei ole vasta-aiheinen fyysiselle aktiivisuudelle.
Poissulkemiskriteerit:
- tyypin 1 ja 2 diabetes,
- huonosti hallittu verenpaine (keskimääräinen verenpaine > 140 mmHg ja/tai keskimääräinen verenpaine > 90 mmHg) viimeisen kuukauden aikana ja/tai tarve muuttaa lääkehoitoa,
- liikalihavuus: BMI > 30 kg/m2,
- lääkehoitoa vaativat lipidihäiriöt viimeisen 3 kuukauden aikana ennen tarkkailua tai sen aikana,
- positiivinen historia iskeemistä sydänsairautta, kaulavaltimon ateroskleroosia ja/tai alaraajojen ateroskleroosia,
- kliinisesti merkittävät rytmihäiriöt tai johtumishäiriöt,
- krooninen munuaissairaus,
- kliinisesti merkittävä maksan toimintahäiriö,
- akuutti tai krooninen, kliinisesti ilmeinen tulehdusprosessi,
- akuutti infektio viimeisen kuukauden aikana,
- syöpä,
- ravintolisien ottaminen kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä ja tarkkailun aikana,
- otat lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa testien tuloksiin,
- muut tilat, jotka voivat aiheuttaa riskin potilaalle havainnoinnin aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
40 25-45-vuotiasta naista, joilla on insuliiniresistenssi, BMI 18,5-29,9, suorittaa 3 kuukauden ajan 3 kertaa viikossa voimaharjoituksia, joiden välissä on kestävyysharjoituksia, jotka suoritetaan piirikoneilla, jotka on integroitu Milon tietokoneohjelmisto.
|
Interventio kestää 3 kuukautta, harjoituksia 3 kertaa viikossa ja se koostuu voimaharjoituksista, joiden välissä on Milon-tietokoneohjelmistoon integroiduilla piirikoneilla suoritettuja kestävyysharjoituksia yhteensä 30 minuuttia per harjoitus.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
40 25-45-vuotiasta naista, joilla on insuliiniresistenssiä, BMI 18,5-29,9, pyydetään ylläpitämään nykyistä fyysistä aktiivisuuttaan ja ruokavaliotaan 3 kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliiniresistenssin homeostaasimallin arviointi (HOMA-IR)
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
ennen interventiota
|
|
|
Insuliiniresistenssin homeostaasimallin arviointi (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
|
HbA1C [mmol/mol]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
ELISA
|
ennen interventiota
|
|
HbA1C [mmol/mol]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
ELISA
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Insuliini [mU/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Radioimmunomääritys
|
ennen interventiota
|
|
Insuliini [mU/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Radioimmunomääritys
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine [mmHg]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
ennen interventiota
|
|
|
Systolinen ja diastolinen verenpaine [mmHg]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
|
Pulssiaallon nopeus (PWV) [m/s]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
PWV suoritetaan käyttämällä SphygmoCor Px:tä (Atcor Medical Blood Pressure Analysis System, Sydney, Australia.
|
ennen interventiota
|
|
Pulssiaallon nopeus (PWV) [m/s]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
PWV suoritetaan käyttämällä SphygmoCor Px:tä (Atcor Medical Blood Pressure Analysis System, Sydney, Australia.
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Glukoosi, kokonaiskolesteroli (TC), korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL-C), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) ja triglyseridit (TG) [mmol/l]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Dimension Flex-reagenssipatruuna
|
ennen interventiota
|
|
Glukoosi, kokonaiskolesteroli (TC), korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL-C), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) ja triglyseridit (TG) [mmol/l]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Dimension Flex-reagenssipatruuna
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Irisiini, visfatiini, retinolia sitova proteiini 4 (RBP-4) [pg/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
ELISA
|
ennen interventiota
|
|
Irisiini, visfatiini, retinolia sitova proteiini 4 (RBP-4) [pg/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
ELISA
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Apelin [ng/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
ELISA
|
ennen interventiota
|
|
Apelin [ng/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
ELISA
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
C-reaktiivinen proteiini (hsCRP) [mg/l]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
ELISA
|
ennen interventiota
|
|
C-reaktiivinen proteiini (hsCRP) [mg/l]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
ELISA
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Interleukiini-6 (IL-6), Interleukiini-10 (IL-10) [pg/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
ELISA
|
ennen interventiota
|
|
Interleukiini-6 (IL-6), Interleukiini-10 (IL-10) [pg/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
ELISA
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Endoteelinen typpioksidisyntaasi (eNOS) [ng/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
ELISA
|
ennen interventiota
|
|
Endoteelinen typpioksidisyntaasi (eNOS) [ng/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
ELISA
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Lihasvoima [kg]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Testi 1RM suoritetaan seuraaville lihasryhmille: vatsalihakset; reiden takaosa (hauis femoris -lihas ja sen vieressä olevat lihakset); latissimus dorsi -lihas, olkavyölihakset ja rintakehän yläosa; erector spinae ja muut selän lihakset; pakaralihakset, lonkan adduktori- ja abduktorlihakset.
|
ennen interventiota
|
|
Lihasvoima [kg]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Testi 1RM suoritetaan seuraaville lihasryhmille: vatsalihakset; reiden takaosa (hauis femoris -lihas ja sen vieressä olevat lihakset); latissimus dorsi -lihas, olkavyölihakset ja rintakehän yläosa; erector spinae ja muut selän lihakset; pakaralihakset, lonkan adduktori- ja abduktorlihakset.
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalan jäykkyys [N/m]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Biomekaaniset ominaisuudet arvioidaan myotonometrilaitteella.
|
ennen interventiota
|
|
Jalan jäykkyys [N/m]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Biomekaaniset ominaisuudet arvioidaan myotonometrilaitteella.
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Selkärankalihasten jännitystila [Hz]
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Sävyä tai jännitystä kuvaava luonnollinen värähtelytaajuus [Hz] mitataan myotonometrilaitteella.
|
ennen interventiota
|
|
Selkärankalihasten jännitystila [Hz]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Sävyä tai jännitystä kuvaava luonnollinen värähtelytaajuus [Hz] mitataan myotonometrilaitteella.
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Alaselän kivun voimakkuus: kyselylomake
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kivun intensiteetin kysely (pistemäärän ilmoittaminen 10 pisteen asteikolla, minimi (0) tarkoittaa, ettei kipua ole ja maksimi (10) tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua
|
ennen interventiota
|
|
Alaselän kivun voimakkuus: kyselylomake
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kivun intensiteetin kysely (pistemäärän ilmoittaminen 10 pisteen asteikolla, minimi (0) tarkoittaa, ettei kipua ole ja maksimi (10) tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
|
Selkärangan kipujen aiheuttama vamma
Aikaikkuna: ennen interventiota
|
Oswestryn kyselylomake.
Kyselyä täytettäessä koehenkilö vastaa kysymyksiin, jotka koskevat kivun voimakkuutta, itsenäisyyttä, esineiden nostamista, kävelyä, istumista, seisomista, nukkumista, sosiaalista elämää, seksuaalista toimintaa ja matkustamista.
Vastaukset kysymyksiin auttavat luokittelemaan, kuinka rajoitettua potilaan toiminta on tiettyjen toimintojen suorittamisen aikana.
Vastaukset arvostellaan 0-5. Kokonaispisteet annetaan 0-50 pisteen asteikolla, jossa mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi vamma.
|
ennen interventiota
|
|
Selkärangan kipujen aiheuttama vamma
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Oswestryn kyselylomake.
Kyselyä täytettäessä koehenkilö vastaa kysymyksiin, jotka koskevat kivun voimakkuutta, itsenäisyyttä, esineiden nostamista, kävelyä, istumista, seisomista, nukkumista, sosiaalista elämää, seksuaalista toimintaa ja matkustamista.
Vastaukset kysymyksiin auttavat luokittelemaan, kuinka rajoitettua potilaan toiminta on tiettyjen toimintojen suorittamisen aikana.
Vastaukset arvostellaan 0-5. Kokonaispisteet annetaan 0-50 pisteen asteikolla, jossa mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi vamma.
|
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Bird SR, Hawley JA. Update on the effects of physical activity on insulin sensitivity in humans. BMJ Open Sport Exerc Med. 2017 Mar 1;2(1):e000143. doi: 10.1136/bmjsem-2016-000143. eCollection 2016.
- Lambers S, Van Laethem C, Van Acker K, Calders P. Influence of combined exercise training on indices of obesity, diabetes and cardiovascular risk in type 2 diabetes patients. Clin Rehabil. 2008 Jun;22(6):483-92. doi: 10.1177/0269215508084582.
- Oh KJ, Lee DS, Kim WK, Han BS, Lee SC, Bae KH. Metabolic Adaptation in Obesity and Type II Diabetes: Myokines, Adipokines and Hepatokines. Int J Mol Sci. 2016 Dec 22;18(1):8. doi: 10.3390/ijms18010008.
- Ormazabal V, Nair S, Elfeky O, Aguayo C, Salomon C, Zuniga FA. Association between insulin resistance and the development of cardiovascular disease. Cardiovasc Diabetol. 2018 Aug 31;17(1):122. doi: 10.1186/s12933-018-0762-4.
- Srikanthan P, Karlamangla AS. Relative muscle mass is inversely associated with insulin resistance and prediabetes. Findings from the third National Health and Nutrition Examination Survey. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Sep;96(9):2898-903. doi: 10.1210/jc.2011-0435. Epub 2011 Jul 21.
- Karolkiewicz J, Krzywicka M, Szulinska M, Musialik K, Musialowska D, Zielinski J, Bilska A, Ratajczak M. Effects of a Circuit Training Program on Myokine Levels in Insulin-Resistant Women: A Randomised Controlled Trial. J Diabetes Res. 2024 Nov 28;2024:6624919. doi: 10.1155/jdr/6624919. eCollection 2024.
- Ratajczak M, Krzywicka M, Szulinska M, Musialowska D, Kusy K, Karolkiewicz J. Effects of 12-Week Combined Strength and Endurance Circuit Training Program on Insulin Sensitivity and Retinol-Binding Protein 4 in Women with Insulin-Resistance and Overweight or Mild Obesity: A Randomized Controlled Trial. Diabetes Metab Syndr Obes. 2024 Jan 6;17:93-106. doi: 10.2147/DMSO.S432954. eCollection 2024.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Patologiset prosessit
- Metaboliset sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Hyperinsulinismi
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Selkäkipu
- Tulehdus
- Insuliiniresistenssi
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Fyysinen ilmastointi, ihminen
- Käyttää
- Kiertopohjainen harjoitus
Muut tutkimustunnusnumerot
- PoznanUPhyEd no. 4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .