Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

12 viikon kiertoharjoittelun vaikutus insuliiniherkkyyteen ja endoteelin toimintaan naisilla, joilla on insuliiniresistenssi

maanantai 22. syyskuuta 2025 päivittänyt: Marzena Ratajczak, Poznan University of Physical Education

12 viikon kiertoharjoittelun (voima- ja kestävyysharjoitusten yhdistelmä) vaikutus insuliiniherkkyyteen ja verisuonten endoteelin toimintaan naisilla, joilla on insuliiniresistenssi

Viimeisten 10 vuoden aikana on julkaistu monia tutkimuksia fyysisen harjoittelun vaikutuksesta koko kehon insuliiniherkkyyteen, mutta laajennettu tutkimus uuden, voima- ja kestävyysharjoitteluun perustuvan piiriharjoittelun mahdollisista kliinisistä eduista puuttuu. insuliiniherkkyyden ja verisuonten endoteelin toiminnan optimointiin. On mielenkiintoista määrittää tarkasti piiriharjoittelun fysiologiset ja biokemialliset vaikutukset. Tärkeä osa suunniteltua tutkimusta on analyysi fyysisen harjoittelun vaikutuksista lihasten supistumisen aikana vapautuviin myokiineihin, jotka kykenevät moduloimaan erilaisia ​​aineenvaihduntaprosesseja. Oletimme, että tutkituilla osallistujilla 12 viikkoa uudenlaista harjoittelua parantaisi insuliiniherkkyyttä ja verisuonten endoteelin toimintaa pääasiassa supistuvien luustolihasten vapauttamien myokiinien kautta.

Seuraavat kysymykset kysytään: (1) parantaako insuliiniresistenssin omaavien naisten 12 viikon kiertoharjoittelu (yhdistetyt voima- ja kestävyysharjoitukset) insuliiniherkkyyttä, hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihduntaa ja edistääkö endoteelin puolustusmekanismien tehokkuutta? (2) muuttaako 12 viikon kiertoharjoittelu (yhdistettynä voima- ja kestävyysharjoituksia) rasva- ja hiilihydraattiaineenvaihduntaa tai myokiinien ja adipokiinien synteesiä ja/tai eritystä säätelevien transkriptiotekijöiden pitoisuuksia naisilla, joilla on insuliiniresistenssi? (3) onko 12 viikon voimaharjoittelulla kestävyysharjoittelujen välissä positiivista vaikutusta sytokiiniprofiiliin? (4) onko kehon koostumuksen muutosten (HOMA-IR) ja fyysisen harjoittelun aiheuttamien myokiinien tason välillä yhteyttä? (5) vähentääkö 12 viikon kiertoharjoittelu alaselän kipuoireita, jalkapohjan jäykkyyttä ja parantaa potilaan toimintaa arjessa? Suunniteltuun tutkimukseen osallistuu 80 naisen ryhmä, iältään 25-45 vuotta, joilla on diagnosoitu insuliiniresistenssi. Osallistujat ilmoittautuvat tutkimusohjelmaan lääketieteellisen pätevyyden perusteella. Ennen toimenpidettä kaikilta naisilta kerätään laskimoveri paastoglukoosin, hemoglobiinin glykosyloituneen (HbA1C) ja insuliinin tason määrittämiseksi sekä insuliiniresistenssi insuliiniresistenssin homeostaasimallin arvioimiseksi (HOMA-IR). Osallistumiskriteerit ovat seuraavat: (1) naiset, ikä: 25-45 vuotta, kuukautiset, (2) BMI 18,5-29,9 kg/m2, (3) insuliiniresistenssi HOMA-IR:n perusteella (cut- pois kohdasta 2.5), (4) HbA1C ≤ 6,5%, (5) ei ole vasta-aiheinen fyysiselle aktiivisuudelle. Osallistumiskriteerit täyttävät osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Ensimmäinen ryhmä naisia ​​käy piiriharjoittelussa, joka koostuu harjoituksista, jotka suoritetaan 7 koneella, jotka on järjestetty piiriin. Riittävän ohjelmiston käytön ansiosta koneet säätelevät automaattisesti parametrejaan, kuten istuinkorkeutta tai vastustuskykyä harjoittelevan henkilön suhteen, ja harjoituksen edistymistä seurataan yksilöllisesti. Suunniteltu harjoittelu kestää 3 kuukautta, jonka aikana potilaat harjoittelevat 3 kertaa viikossa 30 minuuttia (kunkin harjoituksen aikana tehdään 2 kierrosta). Harjoittelun suunniteltua kestoa valvotaan (voimaharjoituksissa minuutti, kestävyysharjoituksissa neljä minuuttia ja jokaisen harjoituksen välissä 30 sekunnin tauko). Harjoitusryhmässä tehdään yhden toiston maksimirasitustesti (1RM) sopivan harjoituskuormituksen määrittämiseksi ja myöhemmin ohjelman jälkeen lihasvoiman lisääntymisen todentamiseksi. Myös maksimisykealue (HRmax) määritetään kaikille kuntoa harjoittaville naisille. Toinen ryhmä naisia, joita pyydetään ylläpitämään nykyistä fyysistä aktiivisuuttaan ja ruokavaliotaan 3 kuukauden ajan, toimii kontrolliryhmänä. Ennen harjoittelua ja sen jälkeen kaikilla tutkimuksen osallistujilla arvioidaan pulssiaallon nopeus, antropometriset parametrit ja kehon koostumus. Samanaikaisesti otetaan laskimoverta hiilihydraatti- ja lipidiaineenvaihduntaan, insuliiniresistenssiin, verisuonten endoteelin toimintaan, tulehdukseen sekä adiposytokiineihin ja myokiineihin liittyvien biokemiallisten indikaattoreiden määrittämiseksi. Molemmissa naisryhmissä jaetaan ravinnon saannin ja päivittäisen liikunnan tason kysyjät.

Tuloksille tehdään analyysi, johon sisältyy kuvaileva ja kehittynyt tilastollinen menetelmä, mukaan lukien korrelaatioanalyysi, regressio-, varianssi- ja klusterianalyysi. Kaikki laskelmat ja tilastot suoritetaan TIBCO Statistica 13.3 -ohjelmistolla (TIBCO).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Harjoitusohjelma suoritetaan 7 koneella radalla. Laitteita ohjataan esiohjelmoidulla sirukortilla, jolloin ne säätävät automaattisesti parametrejaan, kuten istuinkorkeutta tai vastustuskykyä potilaalle, ja on mahdollista seurata kuntoilevien naisten harjoittelun etenemistä ja läsnäoloa harjoituksen aikana. . Saliin saa olla vain kaksi henkilöä koulutuksen aikana. Harjoitusten suunniteltua kestoa valvotaan (voimaharjoituksissa minuutti, kestävyysharjoituksissa neljä minuuttia ja 30 sekunnin tauko kunkin harjoituksen välissä) ja jokaiselle harjoittelijalle kuormitus annostellaan elektronisen vastusmoottorijärjestelmän avulla. Harjoitusohjelman harjoitukset suunnitellaan siten, että treenaavien naisten eri lihasryhmiä kuormitetaan vuorotellen, mikä varmistaa koko kehon kokonaisvaltaisen harjoittelun. Liikuntaväliä, harjoituksen kestoa ja taukoja ohjataan automaattisesti järjestelmällä ja laitteiden ohjelmistoilla, eivätkä ne vaadi lisäharjoitteluhuomiota.

Harjoitusryhmässä tehdään yhden toiston maksimirasitustesti (1RM) sopivan harjoituskuormituksen määrittämiseksi ja myöhemmin ohjelman jälkeen lihasvoiman lisääntymisen todentamiseksi.

HR max -alue määritetään harjoitteleville naisille epäsuoralla menetelmällä kaavalla: harjoitussyke = 220 -kohteen ikä.

Piirin harjoitusten ominaisuudet:

  1. Harjoituskierros alkaa harjoituksella sykloergometrillä - "pyörällä", joka kestää 4 minuuttia.
  2. Toinen harjoitus - "vatsan crunch" muotoilee vatsalihasten voimaa ja yhdessä harjoituksen numero kuusi kanssa se ei ainoastaan ​​paranna lihasvoimaparametreja, vaan myös muotoilee tasapainoa ja ylläpitää kehon oikeaa asentoa.
  3. Kolmas harjoitus kiertoradalla - "jalkakierre" muotoilee reiden takaosan lihasvoimaa (hauis femoris ja sen vieressä olevat lihakset).
  4. Neljäs harjoitus - "lat pulldown", harjoittelee latissimus dorsi -lihaksen, olkavyölihasten ja rinnan yläosan voimaa. Edellä mainittujen lihasten voiman ja toiminnan parantamisen lisäksi harjoitus stimuloi erinomaisesti myös apuhengityslihaksia.
  5. Viides harjoitus - "crosswalker". Tämä harjoitus harjoittelee suurinta osaa kehon lihaksista, kestää 4 minuuttia ja, kuten harjoittelu sykloergometrillä, muokkaa ensisijaisesti fyysistä suorituskykyä.
  6. Kuudes harjoitus - "selän ojentaminen" harjoittelee vatsalihasten, selkärangan ja muiden selän lihasten voimaa.
  7. Seitsemäs harjoitus - "legabductor", sarjan viimeinen, on harjoitus, joka muotoilee pakaralihaksia sekä lonkan adduktor- ja abductor-lihaksia. Tämä harjoitus täyttää voimaa muotoilevan ja lonkkanivelen vahvistavan tehtävän harjoittamalla arjessa harvemmin käytettyjä lihasosia, joita on vaikeampi pitää kunnossa vuosien myötä ja fyysinen aktiivisuus laskee.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Poznan, Puola, 61-871
        • Poznan University of Physical Education

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset,
  • ikä: 25-45 vuotta,
  • kuukautiset,
  • BMI 18,5-29,9 kg/m2,
  • insuliiniresistenssi perustuu HOMA -IR:ään (rajakohta 2.5),
  • ei ole vasta-aiheinen fyysiselle aktiivisuudelle.

Poissulkemiskriteerit:

  • tyypin 1 ja 2 diabetes,
  • huonosti hallittu verenpaine (keskimääräinen verenpaine > 140 mmHg ja/tai keskimääräinen verenpaine > 90 mmHg) viimeisen kuukauden aikana ja/tai tarve muuttaa lääkehoitoa,
  • liikalihavuus: BMI > 30 kg/m2,
  • lääkehoitoa vaativat lipidihäiriöt viimeisen 3 kuukauden aikana ennen tarkkailua tai sen aikana,
  • positiivinen historia iskeemistä sydänsairautta, kaulavaltimon ateroskleroosia ja/tai alaraajojen ateroskleroosia,
  • kliinisesti merkittävät rytmihäiriöt tai johtumishäiriöt,
  • krooninen munuaissairaus,
  • kliinisesti merkittävä maksan toimintahäiriö,
  • akuutti tai krooninen, kliinisesti ilmeinen tulehdusprosessi,
  • akuutti infektio viimeisen kuukauden aikana,
  • syöpä,
  • ravintolisien ottaminen kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä ja tarkkailun aikana,
  • otat lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa testien tuloksiin,
  • muut tilat, jotka voivat aiheuttaa riskin potilaalle havainnoinnin aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
40 25-45-vuotiasta naista, joilla on insuliiniresistenssi, BMI 18,5-29,9, suorittaa 3 kuukauden ajan 3 kertaa viikossa voimaharjoituksia, joiden välissä on kestävyysharjoituksia, jotka suoritetaan piirikoneilla, jotka on integroitu Milon tietokoneohjelmisto.
Interventio kestää 3 kuukautta, harjoituksia 3 kertaa viikossa ja se koostuu voimaharjoituksista, joiden välissä on Milon-tietokoneohjelmistoon integroiduilla piirikoneilla suoritettuja kestävyysharjoituksia yhteensä 30 minuuttia per harjoitus.
Muut nimet:
  • Piirikoulutus koneilla, jotka on integroitu Milon-tietokoneohjelmistoon
Ei väliintuloa: Ohjaus
40 25-45-vuotiasta naista, joilla on insuliiniresistenssiä, BMI 18,5-29,9, pyydetään ylläpitämään nykyistä fyysistä aktiivisuuttaan ja ruokavaliotaan 3 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliiniresistenssin homeostaasimallin arviointi (HOMA-IR)
Aikaikkuna: ennen interventiota
ennen interventiota
Insuliiniresistenssin homeostaasimallin arviointi (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
HbA1C [mmol/mol]
Aikaikkuna: ennen interventiota
ELISA
ennen interventiota
HbA1C [mmol/mol]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
ELISA
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Insuliini [mU/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
Radioimmunomääritys
ennen interventiota
Insuliini [mU/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Radioimmunomääritys
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Systolinen ja diastolinen verenpaine [mmHg]
Aikaikkuna: ennen interventiota
ennen interventiota
Systolinen ja diastolinen verenpaine [mmHg]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Pulssiaallon nopeus (PWV) [m/s]
Aikaikkuna: ennen interventiota
PWV suoritetaan käyttämällä SphygmoCor Px:tä (Atcor Medical Blood Pressure Analysis System, Sydney, Australia.
ennen interventiota
Pulssiaallon nopeus (PWV) [m/s]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
PWV suoritetaan käyttämällä SphygmoCor Px:tä (Atcor Medical Blood Pressure Analysis System, Sydney, Australia.
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Glukoosi, kokonaiskolesteroli (TC), korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL-C), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) ja triglyseridit (TG) [mmol/l]
Aikaikkuna: ennen interventiota
Dimension Flex-reagenssipatruuna
ennen interventiota
Glukoosi, kokonaiskolesteroli (TC), korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL-C), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C) ja triglyseridit (TG) [mmol/l]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Dimension Flex-reagenssipatruuna
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Irisiini, visfatiini, retinolia sitova proteiini 4 (RBP-4) [pg/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
ELISA
ennen interventiota
Irisiini, visfatiini, retinolia sitova proteiini 4 (RBP-4) [pg/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
ELISA
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Apelin [ng/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
ELISA
ennen interventiota
Apelin [ng/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
ELISA
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
C-reaktiivinen proteiini (hsCRP) [mg/l]
Aikaikkuna: ennen interventiota
ELISA
ennen interventiota
C-reaktiivinen proteiini (hsCRP) [mg/l]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
ELISA
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Interleukiini-6 (IL-6), Interleukiini-10 (IL-10) [pg/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
ELISA
ennen interventiota
Interleukiini-6 (IL-6), Interleukiini-10 (IL-10) [pg/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
ELISA
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Endoteelinen typpioksidisyntaasi (eNOS) [ng/ml]
Aikaikkuna: ennen interventiota
ELISA
ennen interventiota
Endoteelinen typpioksidisyntaasi (eNOS) [ng/ml]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
ELISA
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Lihasvoima [kg]
Aikaikkuna: ennen interventiota
Testi 1RM suoritetaan seuraaville lihasryhmille: vatsalihakset; reiden takaosa (hauis femoris -lihas ja sen vieressä olevat lihakset); latissimus dorsi -lihas, olkavyölihakset ja rintakehän yläosa; erector spinae ja muut selän lihakset; pakaralihakset, lonkan adduktori- ja abduktorlihakset.
ennen interventiota
Lihasvoima [kg]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Testi 1RM suoritetaan seuraaville lihasryhmille: vatsalihakset; reiden takaosa (hauis femoris -lihas ja sen vieressä olevat lihakset); latissimus dorsi -lihas, olkavyölihakset ja rintakehän yläosa; erector spinae ja muut selän lihakset; pakaralihakset, lonkan adduktori- ja abduktorlihakset.
48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalan jäykkyys [N/m]
Aikaikkuna: ennen interventiota
Biomekaaniset ominaisuudet arvioidaan myotonometrilaitteella.
ennen interventiota
Jalan jäykkyys [N/m]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Biomekaaniset ominaisuudet arvioidaan myotonometrilaitteella.
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Selkärankalihasten jännitystila [Hz]
Aikaikkuna: ennen interventiota
Sävyä tai jännitystä kuvaava luonnollinen värähtelytaajuus [Hz] mitataan myotonometrilaitteella.
ennen interventiota
Selkärankalihasten jännitystila [Hz]
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Sävyä tai jännitystä kuvaava luonnollinen värähtelytaajuus [Hz] mitataan myotonometrilaitteella.
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Alaselän kivun voimakkuus: kyselylomake
Aikaikkuna: ennen interventiota
Visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kivun intensiteetin kysely (pistemäärän ilmoittaminen 10 pisteen asteikolla, minimi (0) tarkoittaa, ettei kipua ole ja maksimi (10) tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua
ennen interventiota
Alaselän kivun voimakkuus: kyselylomake
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kivun intensiteetin kysely (pistemäärän ilmoittaminen 10 pisteen asteikolla, minimi (0) tarkoittaa, ettei kipua ole ja maksimi (10) tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua
48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Selkärangan kipujen aiheuttama vamma
Aikaikkuna: ennen interventiota
Oswestryn kyselylomake. Kyselyä täytettäessä koehenkilö vastaa kysymyksiin, jotka koskevat kivun voimakkuutta, itsenäisyyttä, esineiden nostamista, kävelyä, istumista, seisomista, nukkumista, sosiaalista elämää, seksuaalista toimintaa ja matkustamista. Vastaukset kysymyksiin auttavat luokittelemaan, kuinka rajoitettua potilaan toiminta on tiettyjen toimintojen suorittamisen aikana. Vastaukset arvostellaan 0-5. Kokonaispisteet annetaan 0-50 pisteen asteikolla, jossa mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi vamma.
ennen interventiota
Selkärangan kipujen aiheuttama vamma
Aikaikkuna: 48 tuntia toimenpiteen jälkeen
Oswestryn kyselylomake. Kyselyä täytettäessä koehenkilö vastaa kysymyksiin, jotka koskevat kivun voimakkuutta, itsenäisyyttä, esineiden nostamista, kävelyä, istumista, seisomista, nukkumista, sosiaalista elämää, seksuaalista toimintaa ja matkustamista. Vastaukset kysymyksiin auttavat luokittelemaan, kuinka rajoitettua potilaan toiminta on tiettyjen toimintojen suorittamisen aikana. Vastaukset arvostellaan 0-5. Kokonaispisteet annetaan 0-50 pisteen asteikolla, jossa mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi vamma.
48 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 23. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa