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ノルウェーにおける火傷の臨床評価

2022年3月18日 更新者:Haukeland University Hospital

参照病院と国立ノルウェー熱傷センターとの間の熱傷の深さと%TBSAの臨床評価の一致

熱傷の深さと面積の臨床的評価は、経験豊富な外科医にとっても難しい場合があります。 それでも、アセスメントは治療の基本であり、液体処理とエスカロトミーの適応、および熱傷センターへの紹介の必要性を決定するためです. 熱傷の深さと表面の初期評価を専門の熱傷センターの評価と比較した研究はほとんどありません. この研究の目的は、専門の熱傷センターに 1 年間入院した患者のコホートについて、このような比較を行うことでした。コホートは、2014 年にハウケランド大学病院の熱傷病棟に転院した患者として定義されました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コホートは、2014 年にハウケランド大学病院の火傷病棟に移送された患者として定義されました。

5.2 ミル)、年間 70 ~ 100 人の患者が国立熱傷センターで治療を受けています。 の

オーストラリアおよびニュージーランド火傷協会 (ANZBA) の照会基準が使用されます。

  • 熱傷 > 10% の総体表面積 (TBSA)
  • 熱傷 小児では TBSA が 5% を超える
  • 全層熱傷 > 5% TBSA
  • 特別な領域の熱傷 - 顔、手、足、生殖器、会陰、主要な関節、および周囲の手足または胸部の熱傷
  • 吸入による火傷
  • 電気火傷
  • 化学熱傷
  • 既往症のある火傷
  • 大外傷に伴うやけど
  • 極端な年齢での火傷 - 幼い子供と高齢者
  • 妊婦の熱傷
  • 不慮の火傷

説明

包含基準:

  • 2014 年にハウケランド大学病院の火傷病棟に移送された患者

除外基準:

  • 再入院
  • 事故現場から直接ハウケランドに搬送された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
紹介病院
紹介病院で実施される熱傷評価
熱傷の深さの臨床的評価と、あらゆる方法で熱傷を負った体表面積 (TBSA) のパーセンテージ
やけどセンター
国立熱傷センターで実施される熱傷評価
熱傷の深さの臨床的評価と、あらゆる方法で熱傷を負った体表面積 (TBSA) のパーセンテージ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
やけどの深さ
時間枠:1年
記載されている任意の臨床的方法で測定された火傷の深さ。深さの臨床的評価は、視覚的および触覚的特徴、つまり、創傷の外観、毛細血管の再充填、および触れたりピンで刺したりする創傷の感受性に基づく主観的評価です。
1年
燃焼した体表面積 (TBSA) のパーセンテージ
時間枠:1年
説明されている任意の臨床的方法で測定された TBSA。たとえば、ウォレスの 9 の法則、ルンドおよびブラウダー チャート、および手掌表面測定 (「手のひらの法則」)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ragnvald L Brekke, MD、Haukeland University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月25日

最初の投稿 (実際)

2020年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月18日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2014/1627, Rek-Vest

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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