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挪威烧伤的临床评估

2022年3月18日 更新者:Haukeland University Hospital

转诊医院和挪威国家烧伤中心之间烧伤深度和 %TBSA 临床评估的一致性

即使对于经验丰富的外科医生,烧伤深度和面积的临床评估也具有挑战性。 尽管如此,评估仍然是治疗的基础,因为它决定了液体治疗和焦痂切开术的适应症以及是否需要转诊至烧伤中心。很少有研究将烧伤深度和表面的初步评估与专科烧伤中心的评估进行比较。 本研究的目的是对一年内入住专科烧伤中心的一组患者进行此类比较。该队列定义为 2014 年期间转移到豪克兰大学医院烧伤科的患者。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该队列被定义为 2014 年期间转移到豪克兰大学医院烧伤病房的患者。挪威的烧伤发病率为 15.5 /100 000/年 (pop.

5.2 mill),每年有 70-100 名患者在国家烧伤中心接受治疗。 这

使用澳大利亚和新西兰烧伤协会 (ANZBA) 推荐标准:

  • 烧伤 > 10% 总体表面积 (TBSA)
  • 儿童烧伤 > 5% TBSA
  • 全层烧伤 > 5% TBSA
  • 特殊区域烧伤——面部、手、脚、生殖器、会阴、主要关节和四肢周围或胸部烧伤
  • 吸入性烧伤
  • 电灼伤
  • 化学烧伤
  • 有既往疾病的烧伤
  • 与重大创伤相关的烧伤
  • 极端年龄的烧伤 - 幼儿和老人
  • 孕妇烧伤
  • 非意外烧伤

描述

纳入标准:

  • 2014 年转移到豪克兰大学医院烧伤科的患者

排除标准:

  • 再入院
  • 患者直接从事故现场运送到豪克兰

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
转诊医院
在转诊医院进行的烧伤评估
用任何方法对烧伤深度和全身表面积 (TBSA) 的百分比进行临床评估
烧伤中心
在国家烧伤中心进行的烧伤评估
用任何方法对烧伤深度和全身表面积 (TBSA) 的百分比进行临床评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
烧伤深度
大体时间:1年
用任何描述的临床方法测量烧伤深度。深度的临床评估是基于视觉和触觉特征的主观评估,即伤口外观、毛细血管再充盈和伤口对触觉和针刺的敏感性。
1年
烧伤占全身表面积 (TBSA) 的百分比
大体时间:1年
TBSA 用任何描述的临床方法测量,例如,Wallace 的九分法则、Lund 和 Browder 图表以及手掌表面测量(“手掌法则”)
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ragnvald L Brekke, MD、Haukeland University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月25日

首次发布 (实际的)

2020年8月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月18日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2014/1627, Rek-Vest

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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