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노르웨이 화상의 임상적 평가

2022년 3월 18일 업데이트: Haukeland University Hospital

추천 병원과 국립 노르웨이 화상 센터 간의 화상 깊이 및 %TBSA의 임상 평가 일치

화상 깊이와 면적에 대한 임상적 평가는 숙련된 외과의에게도 어려울 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 수액 치료와 가피 절개술의 적응증, 화상 센터로의 의뢰 필요성을 결정하기 때문에 평가는 치료의 기본입니다. 화상 깊이 및 표면의 초기 평가를 전문 화상 센터의 평가와 비교하는 연구는 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 1년 동안 전문 화상 센터에 입원한 환자 코호트를 비교하는 것이었습니다. 코호트는 2014년 Haukeland 대학 병원의 화상 유닛으로 이송된 환자로 정의되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

코호트는 2014년에 Haukeland 대학 병원의 화상 병동으로 이송된 환자로 정의되었습니다. 노르웨이의 화상 발생률은 15.5/100,000/년입니다(팝.

520만), 연간 70~100명의 환자가 국립화상센터에서 치료를 받고 있다. 그만큼

호주 및 뉴질랜드 화상 협회(ANZBA) 의뢰 기준은 다음과 같이 사용됩니다.

  • 화상 > 10% 전체 체표면적(TBSA)
  • 화상 > 어린이의 5% TBSA
  • 전체 두께 화상 > 5% TBSA
  • 특수 부위의 화상 - 얼굴, 손, 발, 생식기, 회음부, 주요 관절 및 사지 또는 흉부 화상
  • 흡입 손상을 동반한 화상
  • 전기 화상
  • 화학 화상
  • 기존 질병으로 인한 화상
  • 중대한 외상과 관련된 화상
  • 극한 연령의 화상 - 어린이 및 노인
  • 임산부 화상
  • 우발적인 화상

설명

포함 기준:

  • 2014년 Haukeland 대학 병원 화상 병동으로 이송된 환자 수

제외 기준:

  • 재입학
  • 사고 현장에서 Haukeland로 직접 이송된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
추천 병원
참조 병원에서 수행된 화상 평가
절차: 임상 평가
어떤 방법으로든 화상 깊이 및 전체 체표면적(TBSA)의 백분율에 대한 임상 평가
화상 센터
국립화상센터에서 수행한 화상 평가
절차: 임상 평가
어떤 방법으로든 화상 깊이 및 전체 체표면적(TBSA)의 백분율에 대한 임상 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화상 깊이
기간: 일년
임의의 기술된 임상 방법으로 측정된 화상 깊이. 화상 깊이의 임상적 평가는 시각적 및 촉각적 특성, 즉 상처 외관, 모세관 충전물 및 터치 및 핀 찌르기에 대한 상처 민감도에 기초한 주관적 평가이다.
일년
TBSA(총 신체 표면적) 연소 비율
기간: 일년
설명된 임의의 임상 방법으로 측정된 TBSA, 예를 들어 Wallace의 9법칙, Lund 및 Browder 차트, 손바닥 표면 측정('손바닥의 법칙')
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Haukeland University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Ragnvald L Brekke, MD, Haukeland University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014/1627, Rek-Vest

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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