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サルコペニアの高齢者のための活力ツボ運動プログラム (VA)

2021年4月10日 更新者:Kuei-Min Chen, Ph.D., RN.、Kaohsiung Medical University

サルコペニアの高齢者の筋肉量、筋力、睡眠の質に対する活力ツボ運動プログラムの効果

このプロジェクトは、筋肉量、筋力、およびサルコペニアの施設高齢者の睡眠の質に対する 6 か月の VA プログラムの効果をテストすることを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

筋肉量、筋力、およびサルコペニアの高齢者の睡眠の質に対する 6 か月の VA プログラムの効果をテストするために、クラスター無作為化比較試験が実施されました。 コンビニエンス サンプリングを使用して、114 人の高齢者を収容する 12 の長期介護施設が募集され、施設によって VA 実験群または対照群にクラスター無作為化されました。 実験グループは、認定インストラクターが率いる VA プログラムを週 3 回、セッションあたり 40 分間、6 か月間受けました。対照群は通常の日常生活を続けました。 1 回の事前テストと 2 回の事後テストを 3 か月間隔で実施しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

114

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung、台湾、80708
        • Kaohsiung Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~100年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢≧65歳
  • 施設に3か月以上滞在している
  • -Short Portable Mental Status Questionnaireスコアが8以上の無傷の認知機能
  • 握力:男性28kg未満、女性18kg未満
  • ふくらはぎの周囲が男性で34cm未満、女性で33cm未満

除外基準:

  • 脊髄損傷がある
  • 重度の心血管疾患または肺疾患を患っている
  • 筋骨格疾患がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:活力ツボ(VA)
VA プログラムは 40 分で完了し、次の 3 つのフェーズが含まれていました。 ②パンチング経絡(14動作・20分):リズムに合わせて両手で振動効果を発揮し、全身の14の経絡を刺激して有酸素持久力を向上・③心身をリラックス(5動作・20分) 10 分): 体を休め、気を止めるための筋肉弛緩運動。 実験グループの参加者は、PI によって認定されたトレーニングを受けたインストラクターが率いる VA プログラムを週 3 回、セッションあたり 40 分、6 か月間受けました。
VA には 3 つのフェーズがあり、完了するまでに 40 分かかりました。
ACTIVE_COMPARATOR:コントロール
対照群の参加者は、通常どおり日常生活を続けました。
参加者は日常生活を維持した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉量
時間枠:6ヵ月
ふくらはぎの周囲で測定
6ヵ月
筋力
時間枠:6ヵ月
デジタルハンドグリップダイナモメーター(TKK-5101)で測定
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠:6ヵ月
ピッツバーグ睡眠品質指数 (PSQI) によって測定: スコア範囲は 0 ~ 21。 > 5 は、臨床的に重大な睡眠障害を示します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月2日

一次修了 (実際)

2021年4月9日

研究の完了 (実際)

2021年4月9日

試験登録日

最初に提出

2020年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月31日

最初の投稿 (実際)

2020年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月10日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-F(II)-20190045(2)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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