근감소증 노인을 위한 활력 침술 운동 프로그램 (VA)
2021년 4월 10일 업데이트: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University
활력경혈운동 프로그램이 근감소증 노인의 근육량, 근력 및 수면의 질에 미치는 영향
이 프로젝트는 근감소증이 있는 시설 노인의 근육량, 근력 및 수면의 질에 대한 6개월 VA 프로그램의 효과를 테스트하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
근감소증이 있는 시설 노인의 근육량, 근력 및 수면의 질에 대한 6개월 VA 프로그램의 효과를 테스트하기 위해 군집 무작위 대조 시험을 수행했습니다.
편의 샘플링을 사용하여 114명의 노인이 있는 12개의 장기 요양 시설을 모집한 다음 시설에서 VA 실험군 또는 대조군으로 군집 무작위화했습니다.
실험군은 6개월 동안 주 3회, 회당 40분씩 공인 강사가 이끄는 VA 프로그램을 받았다. 대조군은 규칙적인 일상 활동을 계속했습니다.
3개월 간격으로 사전 1회, 사후 2회를 실시하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kaohsiung, 대만, 80708
- Kaohsiung Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 65세
- 해당 시설에서 최소 3개월 이상 거주
- Short Portable Mental Status Questionnaire 점수가 8 이상인 온전한 인지 기능
- 악력 남성의 경우 28kg 미만, 여성의 경우 18kg 미만
- 종아리 둘레 남성의 경우 < 34cm, 여성의 경우 < 33cm
제외 기준:
- 척수 손상을 입다
- 심각한 심혈관 또는 폐 질환이 있는 경우
- 근골격계 질환이 있다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 활력 침술 (VA)
VA 프로그램은 완료하는 데 40분이 소요되었으며 3단계를 포함했습니다. 2) 펀칭경락(14동작, 20분) : 전신의 14경락을 자극하는 리듬에 따라 양손을 이용하여 진동효과를 발휘하여 유산소 지구력을 향상시키고, 3) 몸과 마음을 이완(5동작, 10분): 근육 이완 운동으로 몸을 쉬게 하고 기를 멈춥니다.
실험집단의 참여자들은 6개월 동안 주 3회, 회기당 40분씩 PI의 인증을 받은 강사들이 지도하는 VA 프로그램을 받았다.
|
VA에는 3단계가 있었고 완료하는 데 40분이 걸렸습니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 제어
통제 그룹의 참가자들은 평소와 같이 일상 활동을 계속했습니다.
|
참가자들은 일상 활동을 유지했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육량
기간: 6 개월
|
종아리 둘레로 측정
|
6 개월
|
|
근력
기간: 6 개월
|
Digital Handgrip Dynamometer(TKK-5101)로 측정
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수면의 질
기간: 6 개월
|
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)로 측정: 점수 범위는 0-21; > 5는 임상적으로 유의미한 수면 장애를 나타냅니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 2일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 9일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .