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子宮頸部異常の有無にかかわらず、正常な子宮腔を持つ女性の妊娠率

2020年8月28日 更新者:Ahmed Momen Ahmed Mohammed Kamel、Assiut University
私たちの研究の目的は、子宮頸部の異常の有無にかかわらず、正常な子宮腔を持つ女性の妊娠率を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

子宮頸部は、子宮頸部と子宮頸部で構成され、平均して長さ 3 ~ 4 cm、幅 2.5 cm です (Pardo et al., 2003; Mazouni et al., 2005; Robert et al., 2013)。 子宮頸部は、膣に突き出ている子宮頸部の部分です。 角化していない重層扁平上皮で構成され、前唇と後唇に分かれています。 扁平円柱接合部は、子宮頸管内膜と子宮頸管外膜の上皮細胞が出会う領域です (Herfs et al., 2013)。 この領域では、子宮頸部の円柱細胞が子宮頸部の扁平上皮細胞に化生します。 膣への子宮頸部の開口部は、外口と呼ばれます。 妊娠していない女性の子宮頸管の長さに関する研究はほとんどありませんが、女性では子宮頸管と外口の両方のサイズと形状が異なり (Pardo et al., 2003; Mazouni et al., 2005)、体格によって異なることが認められています。年齢、ホルモンの変化、パリティ、および子宮頸部への外科的治療。

子宮鏡検査などによる子宮頸部の異常のさらなる評価。 (慢性子宮頸管炎、小嚢胞上皮、マイクロポリープ、子宮頸管狭窄症) ICSI が不妊の隠れた原因に対処する前に、そのような病状の迅速な医学的または外科的管理により、ICSI サイクルの妊娠率を改善する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • 募集
        • Faculty of Medicine, Women Health Hospital, Assiut University, Egypt
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての不妊女性は、アシュート大学の女性健康病院の IVF&ICSI unite で評価され、選択基準に従って再編成されます。

説明

包含基準:

  • 1. 18 歳から 38 歳までの女性。 2. IVF/ICSIの適応。 3. 原発性または二次性不妊症の女性。 4. BMI が 20 ~ 35 の女性。

除外基準:

  • 1.研究への参加の拒否。 2.未治療の卵管水腫。 3. AFC 4 以下、AMH 0.8 ng/dl (nice 2013) で評価された応答不良者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
オフィス子宮鏡検査による正常な子宮腔と正常な子宮頸部を持つ女性。

光源と流れる液体を備えた子宮鏡を膣に静かに導入し、徐々に拡張できるようにしました。 これが達成されると、解剖学は繊細な動きで追跡されました. 子宮鏡は視覚下で子宮頸部のレベルまで進められ、子宮頸管に導かれた。 子宮頸管が完全に探索されたら、内視鏡を子宮頸管口全体に進めて、子宮腔のパノラマビューを評価できるようにしました。

検出された病変の子宮鏡検査による矯正は、内視鏡手術リストにスケジュールされるか、患者は適切な治療を受けます。

グループB
子宮鏡検査で子宮頸部の異常が検出された正常な子宮腔を持つ女性。

光源と流れる液体を備えた子宮鏡を膣に静かに導入し、徐々に拡張できるようにしました。 これが達成されると、解剖学は繊細な動きで追跡されました. 子宮鏡は視覚下で子宮頸部のレベルまで進められ、子宮頸管に導かれた。 子宮頸管が完全に探索されたら、内視鏡を子宮頸管口全体に進めて、子宮腔のパノラマビューを評価できるようにしました。

検出された病変の子宮鏡検査による矯正は、内視鏡手術リストにスケジュールされるか、患者は適切な治療を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床妊娠率
時間枠:心拍動のための妊娠7週目
臨床妊娠率について説明します
心拍動のための妊娠7週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
化学流産率
時間枠:4週間
化学妊娠率について説明します
4週間
中絶率
時間枠:28週まで
妊娠第 1 期または第 2 期中絶のいずれかの中絶率が記録されます。
28週まで
早産
時間枠:9ヶ月
早産について説明します
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月30日

研究の完了 (予想される)

2020年10月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月28日

最初の投稿 (実際)

2020年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月28日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • pearlstudy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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