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자궁경부 이상이 있거나 없는 정상적인 자궁강을 가진 여성의 임신율

2020년 8월 28일 업데이트: Ahmed Momen Ahmed Mohammed Kamel, Assiut University
본 연구의 목적은 정상 자궁강을 가진 여성과 자궁경부 이상이 있거나 없는 여성의 임신율을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

자궁경부는 외자궁경부와 내자궁경부로 구성되며 길이는 평균 3-4cm, 너비는 2.5cm입니다(Pardo et al., 2003; Mazouni et al., 2005; Robert et al., 2013). ectocervix는 질로 돌출된 자궁경부의 부분입니다. 각질화되지 않은 중층편평상피로 구성되어 있으며 앞입술과 뒷입술로 나뉜다. squamocolumnar junction은 endocervix와 ectocervix의 상피 세포가 만나는 영역입니다(Herfs et al., 2013). 이 영역에서 내자궁경부의 원주 세포는 자궁경부의 편평 세포로 화생을 겪습니다. 외자궁경부가 질로 들어가는 입구를 외부 os라고 합니다. 임신하지 않은 여성의 자궁경부 길이에 대한 연구는 거의 없지만 자궁경부와 외부 구멍의 크기와 모양은 여성마다 다르며(Pardo et al., 2003; Mazouni et al., 2005), 연령, 호르몬 변화, 패리티 및 자궁 경부에 대한 외과 적 치료.

자궁경검사에 의한 자궁경부 이상에 대한 추가 평가. (choronic cervicitis , microcycstic epethelium , micropolypi , 자궁경부 협착증) ICSI가 불임의 숨겨진 원인을 해결하고 그러한 병리의 즉각적인 의학적 또는 외과적 관리로 ICSI 주기에서 임신율을 향상시킬 수 있기 전에.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • 모병
        • Faculty of Medicine, Women Health Hospital, Assiut University, Egypt
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 불임 여성은 Assiut 대학교 여성 건강 병원의 IVF&ICSI 연합에서 평가를 받고 포함 기준에 따라 채용됩니다.

설명

포함 기준:

  • 1. 18세에서 38세 사이의 여성. 2. IVF/ICSI에 대한 적응증. 3. 1차 또는 2차 불임이 있는 여성. 4. BMI가 20~35인 여성.

제외 기준:

  • 1. 연구 참여 거부. 2. 치료되지 않은 난관 수두통. 3. AFC 4 이하, AMH O.8 ng/dl(nice 2013)로 평가한 응답자 불량자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
진료실 자궁경 검사로 자궁강이 정상이고 자궁경부가 정상인 여성.

광원과 흐르는 유체가 있는 자궁경을 질에 부드럽게 삽입하여 점진적 팽창을 허용했습니다. 이것이 완료되면 해부학은 섬세한 움직임으로 이어졌습니다. 자궁경은 ectocervix 수준까지 시야를 확보하고 내경관으로 유도되었습니다. 자궁경관이 완전히 탐색되면 자궁강의 전경을 평가할 수 있도록 내부 자궁경부 구멍을 가로질러 내시경을 전진시켰습니다.

발견된 모든 병변의 자궁경 교정은 내시경 수술 목록에 예약되거나 환자가 적절한 치료를 받게 됩니다.

그룹 B
자궁경 검사로 자궁경부 이상을 발견한 정상적인 자궁강을 가진 여성.

광원과 흐르는 유체가 있는 자궁경을 질에 부드럽게 삽입하여 점진적 팽창을 허용했습니다. 이것이 완료되면 해부학은 섬세한 움직임으로 이어졌습니다. 자궁경은 ectocervix 수준까지 시야를 확보하고 내경관으로 유도되었습니다. 자궁경관이 완전히 탐색되면 자궁강의 전경을 평가할 수 있도록 내부 자궁경부 구멍을 가로질러 내시경을 전진시켰습니다.

발견된 모든 병변의 자궁경 교정은 내시경 수술 목록에 예약되거나 환자가 적절한 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 임신율
기간: 임신 7주차 심박동
임상 임신율에 대해 설명합니다.
임신 7주차 심박동

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화학적 임신율
기간: 4 주
화학적 임신율에 대해 설명합니다.
4 주
낙태율
기간: 최대 28주
임신 1기 또는 2기 낙태 중 낙태율이 문서화됩니다.
최대 28주
조산
기간: 9개월
조산에 대해 설명합니다.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • pearlstudy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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