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コーディング改善プロジェクト: ドキュメンテーションに関する常駐教育 (DER)

2020年8月28日 更新者:Panos Kougias、Baylor College of Medicine

一般外科レジデント向けのコーディングおよびドキュメンテーション教育

ほとんどの一般外科プログラム ディレクターは、医療のビジネス面についてレジデントを教育する必要性を表明しています。 ただし、文献レビューでは、一般外科レジデントのコーディングとドキュメンテーションに直接対処する介入研究は作成されていません。 この研究の目的は、外科部門の外科コーディング アナリストによって特定された特定のコーディングおよび文書化の誤りに対処することです。 この検査を通じて、私たちはレジデントに必要なツールとフレームワークを提供し、外科的キャリアを通じて適切な文書化を行うことを望んでいます.

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

調査によると、居住者は文書化要件に関する知識が限られていることが示されています。 しかし、正しいコーディングとドキュメンテーションは、今日の医療システムにおいて極めて重要な役割を果たしています。 医療記録文書の不適切な請求とコーディングは、詐欺や悪用につながる可能性があります。 適切な請求とコーディングについて訓練を受けた外科医は、ヘルスケアの分野全体で無駄を減らし、効率を高めるのに役立ちます。 医師の文書の質の低さは広く認識されています。ただし、状況を修正する決定的な手段はありません。 正直なところ、ほとんどのレジデントは、ICD-9 データが計画、償還、品質評価、メディケア参加条件、JCAHO コア メジャーに使用されていることを認識していないため、そのようなコードの重要性に関する理解が不足しています。教育と時間の制約の欠如により、医師の文書化が不十分であり、その結果、不十分なコーディングは、払い戻しの遅延または拒否につながります。 いくつかの調査では、居住者との出会いによる過小請求とダウンコーディングが示されています。 ただし、一般外科レジデントのコーディングとドキュメンテーションに直接対処する介入研究は確認されていません。

目的と目的:

目的 1: 一般外科レジデントに適切な文書化について教育する。したがって、処理時間と従業員の満足度が向上するため、コーディング アナリストの効率が向上します。

仮説 1: ノートの明瞭性を高めると、コーディング アナリストの生産性と出力が向上します。

目的 2: ICD-9 および CPT コードへの文書の適切な翻訳により、公正かつ正確な払い戻しを保証すること。

仮説 2: 精確で明確かつ完全な医療記録が増えると、償還の精度が向上します。

目的 3: 外科研修生の自己効力感を高める。 仮説 3: キャリアの早い段階で適切なドキュメンテーションとコーディング技術を取り入れることで、居住者の間でドキュメンテーションに対する信頼が高まることが観察されます。

設計と手順:

この研究を開始するために、Michael E. DeBakey Department of Veteran Affairs (MEDVAMC) の外科コーディング アナリストは、外科部門での現在の診療で最も一般的に遭遇する文書化ミスについてインタビューされます。 我々は、ドキュメンテーション教育を受けていない手術実習生が入力したドキュメンテーションを、教育後のドキュメンテーションと比較して調べる盲検無作為対照試験を実施するつもりである。 エンドポイントは、1 日あたりの ICD-9 および CPT コードに変換されるチャートの数として定義されるコーディング アナリストの割り当てを評価することによって測定されます。 さらに、Maslach Burnout インベントリによって定義される従業員の満足度も評価します。よく研究された検証済みの調査。 手術ローテーションの初日から始まる 12 か月の時間範囲が、研究の各アームで使用されます。 ドキュメンテーションに関する教育を受けていない研修生は対照群として機能し、ドキュメンテーション教育を受けた研修生は介入グループを構成します。 結果は、上記のように、クォータの変化とコーダーの満足度によって測定されます。 無作為化: 各手術ローテーション月を無作為化の単位として、無作為化されたブロック デザインが採用されます。 言い換えれば、手術研修生は、ローテーション月ごとに対照群または介入群に無作為に割り当てられます。 レジデントは 30 日ごとに外科サービスをローテーションするため、無作為化は 1 か月ごとに行われます。

目隠しと割り当ての隠蔽:

ランダムな月の割り当ては、次の外科研修生ローテーションの開始前日に開封されるランダム化アームを含む事前に封印された封筒を使用して事前に行われます。 コーダーと外科研修生は、グループの割り当てを知らされません。 さらに、介入月にVAで外科ローテーションを介してローテーションする外科レジデントは、ローテーションの初日に文書化とコーディングについてトレーニングされます。教育セッションは約 20 分間で、適切なドキュメンテーションとコーディングに関する有益な情報が含まれます。 授業の内容は、コーディングアナリストとの面談を通じて決定されます。 このセッションに加えて、適切な文書化の重要性を強調し、参照ツールとして役立つメモカードが居住者に提供されます。

ローテーションの最後に、介入後に文書化スキルが変化したかどうかを評価するために、住民に匿名の調査が提供されます。 さらに、コーディング アナリストは、十分に調査された検証済みの調査であるマスラッハ バーンアウト インベントリ調査も完了し、統制月と介入月における従業員の満足度を評価します。 さらに、相対価値単位や毎日のアナリスト割り当てなど、外科部門に関する匿名化された一般的に利用可能なデータが収集されます。 識別可能なプロバイダー情報は収集されません。

データの収集と分析 コーディング アナリストの満足度は、毎月末に提供されるマスラック バーンアウト インベントリ (MBI) で分析されます。 さらに、居住者は、コーディングに関する知識と文書化の信頼性について、介入の前後に調査されます。 外科部門からの請求および文書データが収集されます。 データは t 検定を使用して分析され、メモの明瞭度を高めると生産性が向上するかどうかが判断されます。 副次的結果: コーディング アナリストの満足度スコアと居住者調査は、t 検定を使用して介入群と対照群の間で分析されます。統計的有意性に使用される基準は、P = 0.05 および 95% の信頼区間 (CI) に対応します。 分析は、STATA IC 13.0 (Stata Corporation、College Station、TX) で実行されます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Baylor College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 2014 年 11 月から 2016 年 11 月までの間、マイケル E. デベイキー VA メディカル センターで手術ローテーションを行った、ベイラー医科大学レジデンシー プログラムのすべての外科レジデント。
  2. コーディング アナリストは、2014 年 11 月から 2016 年 11 月までの間、Michael E. DeBakey VA Medical Center の Surgical Coding 部門で雇用されていました。

除外基準:

  1. 調査への参加を希望しない居住者およびコーディング アナリスト、
  2. 介入アームの一部になった後、特定の手術ローテーションを複数回ローテーションするレジデント。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:R教育
逆転: 手術ローテーションの開始時にドキュメンテーションとコーディングに関する教育を受けるレジデント
手術レジデントは、特定の手術ローテーションの開始時に文書化とコーディングに関する教育を受けます。対照群は文書化に関する教育を受けません。
NO_INTERVENTION:Rの教育
手術ローテーションの開始時に文書化とコーディングに関する情報を受け取っていないレジデント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コーディングアナリストの割り当て
時間枠:72週まで
1 日あたりの ICD-9 および CPT コードに変換されたチャートの数
72週まで
コーディング アナリストの満足度
時間枠:72週まで
これは、Maslach Burnout インベントリ検証済み調査を管理することによって評価されます。
72週まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相対値単位
時間枠:72週まで
RVU データレポートは毎月生成されます
72週まで
診断関連団体
時間枠:72週まで
DRGデータレポートは毎月生成されます
72週まで
居住者の自己効力感
時間枠:36週まで
セルフ・エフィカシーは、サージカル・ローテーションの開始時と終了時にアンケートによって測定されます。
36週まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Panagiotis Kougias, MD、Baylor College of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月14日

一次修了 (予期された)

2020年9月1日

研究の完了 (予期された)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月28日

最初の投稿 (実際)

2020年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月28日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-35600

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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