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Projeto de Melhoria da Codificação: Educação Residente em Documentação (DER)

28 de agosto de 2020 atualizado por: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Educação em codificação e documentação para residentes de cirurgia geral

A maioria dos diretores de programas de Cirurgia Geral expressou a necessidade de educar os residentes sobre o aspecto comercial da medicina. No entanto, a revisão da literatura não produziu nenhum estudo de intervenção abordando diretamente a codificação e documentação em Residentes de Cirurgia Geral. O objetivo deste estudo é abordar erros específicos de codificação e documentação identificados por analistas de codificação de cirurgia no departamento cirúrgico. Por meio desse exame, esperamos fornecer aos residentes as ferramentas e a estrutura necessárias para uma documentação adequada ao longo de suas carreiras cirúrgicas.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

Fundo:

A pesquisa mostrou que os moradores têm conhecimento limitado sobre os requisitos de documentação. No entanto, a codificação e a documentação corretas desempenham um papel fundamental no sistema de saúde atual. Faturamento e codificação inadequados na documentação do registro de saúde podem constituir fraude e abuso. Cirurgiões treinados em cobrança e codificação adequadas podem ser fundamentais para reduzir o desperdício e aumentar a eficiência em toda a esfera dos cuidados de saúde. A baixa qualidade da documentação médica tem sido amplamente reconhecida; no entanto, faltam medidas definitivas para corrigir a situação. Sinceramente, a maioria dos residentes não sabe que os dados do ICD-9 são usados ​​para planejamento, reembolso, classificação de qualidade, condições de participação do Medicare, medidas essenciais da JCAHO, reforçando assim a falta de compreensão sobre a importância de tais códigos. A falta de educação e as restrições de tempo resultam em documentação médica deficiente e, como consequência, codificação inadequada leva a reembolsos atrasados ​​ou negados. Vários estudos mostraram subfaturamento e baixa codificação dos encontros com residentes. No entanto, não foram identificados estudos de intervenção abordando diretamente a codificação e documentação em Residentes de Cirurgia Geral.

Finalidade e objetivos:

Objetivo 1: Educar os residentes de cirurgia geral sobre a documentação adequada; portanto, facilitando a eficiência do analista de codificação aumentando o tempo de processamento e a satisfação do funcionário.

Hipótese 1: Aumentar a clareza da nota melhorará a produtividade e a produção do analista de codificação.

Objetivo 2: Garantir um reembolso justo e preciso por meio da tradução apropriada da documentação para os códigos ICD-9 e CPT.

Hipótese 2: Uma melhor precisão no reembolso resultará de um aumento de registros médicos precisos, claros e completos.

Objetivo 3: Aumentar a autoeficácia em estagiários cirúrgicos. Hipótese 3: Ao incorporar técnicas apropriadas de documentação e codificação no início de suas carreiras, observaremos um aumento na confiança da documentação entre os residentes.

Desenho e Procedimento:

Para iniciar este estudo, os analistas de codificação cirúrgica do Michael E. DeBakey Department of Veteran Affairs (MEDVAMC) serão entrevistados sobre os erros de documentação mais comumente encontrados na prática atual no departamento de cirurgia. Pretendemos realizar um estudo randomizado, cego, de controle, examinando a documentação inserida por estagiários cirúrgicos que não recebem educação sobre documentação em comparação com a documentação do estagiário após a educação. Os endpoints serão medidos avaliando a cota do analista de codificação, que é definida como o número de gráficos traduzidos em códigos ICD-9 e CPT por dia. Além disso, também avaliaremos a satisfação dos funcionários conforme definido pelo inventário Maslach Burnout; uma pesquisa validada e bem pesquisada. Um intervalo de tempo de doze meses, a partir do primeiro dia de uma rotação cirúrgica, será usado em cada braço do estudo. Os estagiários sem educação em documentação servirão como grupo de controle, enquanto aqueles que receberem educação em documentação formarão o grupo de intervenção. Os resultados serão medidos pelas mudanças na cota e na satisfação do codificador, conforme descrito acima. Randomização: Um desenho de blocos randomizados será empregado com cada mês de rotação de cirurgia como uma unidade de randomização. Em outras palavras, os estagiários de cirurgia serão designados aleatoriamente para o grupo de controle ou intervenção por mês rotativo. Como os residentes passam por um serviço cirúrgico a cada 30 dias, a randomização será feita por mês.

Cegueira e ocultação de alocação:

A atribuição do mês aleatório ocorrerá com antecedência usando um envelope pré-lacrado contendo o braço de randomização que será aberto no dia anterior ao início da próxima rotação do estagiário cirúrgico. Os codificadores e estagiários cirúrgicos serão cegos para a alocação do grupo. Além disso, residentes de cirurgia em rotação cirúrgica no VA durante um mês de intervenção serão treinados em documentação e codificação no primeiro dia de rotação; a sessão de ensino será de cerca de 20 minutos com informações de alto rendimento sobre documentação e codificação adequadas. O conteúdo da sessão de ensino será determinado por meio de entrevistas realizadas com os analistas de codificação. Para além desta sessão, será entregue aos residentes um cartão de notas que realça a importância da documentação adequada e serve como ferramenta de referência.

Ao final do rodízio, será feito um questionário anônimo aos moradores para avaliar se suas habilidades documentais mudaram após a intervenção. Além disso, o analista de codificação também preencherá a pesquisa de inventário Maslach Burnout, uma pesquisa validada e bem pesquisada, para avaliar a satisfação de seus funcionários nos meses de controle versus intervenção. Além disso, serão coletados dados não identificados geralmente disponíveis no departamento de cirurgia, como unidades de valor relativo e cota diária de analista. Nenhuma informação identificável do provedor será coletada.

Coleta e análise de dados A satisfação do analista de codificação será analisada com o Maslach Burnout Inventory (MBI) fornecido no final de cada mês. Além disso, os residentes serão questionados sobre o conhecimento sobre codificação e confiança na documentação antes e depois da intervenção. Serão coletados dados de faturamento e documentação do setor cirúrgico. Os dados serão analisados ​​usando o teste t para determinar se aumentar a clareza das notas aumenta a produtividade. Resultados secundários: Os escores de satisfação do analista de codificação e as pesquisas com residentes serão analisados ​​entre os grupos de intervenção e controle usando o teste t. O critério usado para significância estatística corresponderá a um P = 0,05 e um intervalo de confiança (IC) de 95%. A análise será realizada com STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Baylor College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todos os residentes de cirurgia no programa de residência do Baylor College of Medicine alternando por meio de uma rotação cirúrgica no Michael E. DeBakey VA Medical Center entre os meses de novembro de 2014 e novembro de 2016.
  2. Analistas de codificação empregados no departamento de codificação cirúrgica do Michael E. DeBakey VA Medical Center entre os meses de novembro de 2014 e novembro de 2016.

Critério de exclusão:

  1. Residentes e analistas de codificação que não desejarem participar do estudo,
  2. Residentes rodando através de uma determinada rotação cirúrgica mais de uma vez depois de fazer parte do braço de intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: R Educação
Invervenção: Residente que recebe educação sobre documentação e codificação no início da rotação cirúrgica
Os residentes de cirurgia receberão educação sobre documentação e codificação no início de uma rotação cirúrgica específica versus o grupo de controle que não receberá nenhuma educação sobre documentação
SEM_INTERVENÇÃO: R sem Educação
Residente que não recebe informação sobre documentação e codificação no início do rodízio cirúrgico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cota de Analista de Codificação
Prazo: até 72 semanas
o número de prontuários traduzidos em códigos ICD-9 e CPT por dia
até 72 semanas
Satisfação do Analista de Codificação
Prazo: até 72 semanas
Isso será avaliado pela administração da pesquisa validada do inventário Maslach Burnout
até 72 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Unidade de valor relativo
Prazo: até 72 semanas
Os relatórios de dados RVU serão gerados mensalmente
até 72 semanas
Grupos relacionados ao diagnóstico
Prazo: até 72 semanas
Os relatórios de dados DRG serão gerados mensalmente
até 72 semanas
Autoeficácia residente
Prazo: até 36 semanas
A autoeficácia será medida por meio de uma pesquisa no início e no final da rotação cirúrgica
até 36 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de abril de 2015

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

4 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-35600

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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