Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kodingsforbedringsprosjekt: Beboerutdanning om dokumentasjon (DER)

28. august 2020 oppdatert av: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Koding og dokumentasjonsutdanning for generell kirurgisk beboere

De fleste programdirektører for generell kirurgi har uttrykt nødvendigheten av å utdanne beboere om forretningsaspektet ved medisin. Litteraturgjennomgangen ga imidlertid ingen intervensjonsstudier som direkte adresserte koding og dokumentasjon hos pasienter med generell kirurgi. Hensikten med denne studien er å adressere spesifikke kode- og dokumentasjonsfeil som er identifisert av kirurgiske kodingsanalytikere ved kirurgisk avdeling. Gjennom denne undersøkelsen håper vi å gi beboerne nødvendige verktøy og rammeverk for adekvat dokumentasjon gjennom hele deres kirurgiske karriere.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Forskning har vist at innbyggerne har begrenset kunnskap om dokumentasjonskrav. Riktig koding og dokumentasjon spiller imidlertid en sentral rolle i dagens helsevesen. Mangelfull fakturering og koding i journaldokumentasjon kan utgjøre svindel og misbruk. Kirurger som er opplært i riktig fakturering og koding kan være medvirkende til å redusere avfall og øke effektiviteten i hele helsevesenet. Den lave kvaliteten på legedokumentasjonen har blitt anerkjent; definitive tiltak for å rette opp situasjonen er imidlertid fraværende. Sannelig er de fleste innbyggere uvitende om at ICD-9-data brukes til planlegging, refusjon, kvalitetsvurdering, Medicare betingelser for deltakelse, JCAHO Core Measures, og forsterker dermed mangelen på forståelse angående viktigheten av slike koder. Mangel på utdanning og tidsbegrensninger resulterer i dårlig legedokumentasjon og som en konsekvens fører utilstrekkelig koding til forsinket eller avslått refusjon. Flere studier har vist underfakturering og nedkoding fra beboermøter. Imidlertid ble ingen intervensjonsstudier som direkte adresserte koding og dokumentasjon hos pasienter med generell kirurgi identifisert.

Formål og mål:

Mål 1: Å utdanne beboere i generell kirurgi om riktig dokumentasjon; forenkler derfor kodingsanalytikerens effektivitet ved å øke behandlingstiden og medarbeidertilfredsheten.

Hypotese 1: Økende noteklarhet vil forbedre kodingsanalytikers produktivitet og produksjon.

Mål 2: Å sikre rettferdig og nøyaktig tilbakebetaling ved passende oversettelse av dokumentasjon til ICD-9 og CPT-koder.

Hypotese 2: Bedre refusjonsnøyaktighet vil følge av en økning i presise, klare og fullstendige journaler.

Mål 3: Å øke selveffektiviteten hos kirurgiske praktikanter. Hypotese 3: Ved å inkorporere hensiktsmessige dokumentasjons- og kodeteknikker tidlig i karrieren, vil vi observere økt dokumentasjonstillit blant beboerne.

Design og prosedyre:

For å sette i gang denne studien vil kirurgiske kodingsanalytikere ved Michael E. DeBakey Department of Veteran Affairs (MEDVAMC) bli intervjuet om de vanligste dokumenterte feilene i dagens praksis ved kirurgisk avdeling. Vi har til hensikt å gjennomføre en blindet randomisert kontrollforsøk som undersøker dokumentasjon lagt inn av kirurgiske traineer som ikke får dokumentasjonsutdanning sammenlignet med traineedokumentasjon etter utdanning. Endepunkter vil bli målt ved å evaluere kodingsanalytikerkvoten som er definert som antall diagrammer oversatt til ICD-9 og CPT-koder per dag. I tillegg vil vi også evaluere ansattes tilfredshet som definert av Maslach Burnout-inventar; en godt undersøkt validert undersøkelse. Et tidsrom på tolv måneder, fra dag én av en kirurgisk rotasjon, vil bli brukt i hver arm av studien. Praktikanter uten utdanning på dokumentasjon vil fungere som kontrollgruppe, mens de som mottar dokumentasjonsutdanning vil utgjøre intervensjonsgruppen. Utfall vil bli målt ved endringer i kvote, og kodertilfredshet som beskrevet ovenfor. Randomisering: Et randomisert blokkdesign vil bli brukt med hver operasjonsrotasjonsmåned som en enhet for randomisering. Med andre ord vil kirurgiske praktikanter bli tilfeldig tildelt kontroll- eller intervensjonsgruppen per roterende måned. Siden beboerne roterer gjennom en kirurgisk tjeneste hver 30. dag, vil randomisering gjøres per måned.

Blinding og tildelingsskjul:

Den tilfeldige månedstildelingen vil skje på forhånd ved bruk av en forhåndsforseglet konvolutt som inneholder randomiseringsarmen som åpnes dagen før starten av neste kirurgiske trainee-rotasjon. Koderne og kirurgiske traineer vil bli blindet for gruppetildelingen. Videre vil operasjonsbeboere som roterer gjennom en kirurgisk rotasjon ved VA i løpet av en intervensjonsmåned, få opplæring i dokumentasjon og koding på den første dagen av rotasjonen; undervisningsøkten vil vare ca. 20 minutter med høy utbytteinformasjon om riktig dokumentasjon og koding. Innholdet i undervisningsøkten vil bli bestemt gjennom intervjuer med kodingsanalytikerne. I tillegg til denne økten, vil et notatkort bli gitt til beboerne som understreker viktigheten av riktig dokumentasjon og fungerer som et referanseverktøy.

På slutten av turnusen vil det bli gitt en anonym spørreundersøkelse til beboerne for å vurdere om deres dokumentasjonskompetanse endret seg etter intervensjonen. I tillegg vil kodingsanalytikeren også fullføre Maslach Burnout-inventarundersøkelsen, en godt undersøkt validert undersøkelse, for å vurdere deres ansattes tilfredshet i kontroll kontra intervensjonsmåneder. I tillegg vil det samles inn avidentifiserte allment tilgjengelige data på kirurgisk avdeling, som relative verdienheter og daglig analytikerkvote. Ingen identifiserbar leverandørinformasjon vil bli samlet inn.

Datainnsamling og analysekodingsanalytikers tilfredshet vil bli analysert med Maslach Burnout Inventory (MBI) gitt ved slutten av hver måned. I tillegg vil beboerne bli undersøkt om kunnskap om koding og dokumentasjonssikkerhet før og etter intervensjon. Fakturerings- og dokumentasjonsdata fra kirurgisk avdeling vil bli samlet inn. Data vil bli analysert ved hjelp av t-testen for å avgjøre om økt klarhet til notater øker produktiviteten. Sekundære utfall: Kodingsskårer for analytikertilfredshet og beboerundersøkelser vil bli analysert blant intervensjons- og kontrollgruppene ved hjelp av t-test. Kriteriene som brukes for statistisk signifikans vil tilsvare en P= 0,05 og et konfidensintervall (CI) på 95 %. Analyse vil bli utført med STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Baylor College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alle Surgery-beboere i Baylor College of Medicine residency-programmet roterer gjennom en kirurgisk rotasjon ved Michael E. DeBakey VA Medical Center mellom månedene november 2014 og november 2016.
  2. Kodeanalytikere ansatt i avdelingen for kirurgisk koding ved Michael E. DeBakey VA Medical Center mellom månedene november 2014 og november 2016.

Ekskluderingskriterier:

  1. Beboere og kodeanalytikere som ikke ønsker å delta i studien,
  2. Beboere som roterer gjennom en bestemt kirurgisk rotasjon mer enn én gang etter å ha vært en del av intervensjonsarmen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: R Utdanning
Invervensjon: Beboer som får opplæring om dokumentasjon og koding i begynnelsen av operasjonsturnusen
Kirurgibeboere vil få opplæring om dokumentasjon og koding i begynnelsen av en bestemt operasjonsrotasjon kontra kontrollgruppen som ikke vil motta opplæring om dokumentasjon
INGEN_INTERVENSJON: R ingen Utdanning
Beboer som ikke får informasjon om dokumentasjon og koding ved oppstart av operasjonsturnus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kodeanalytikerkvote
Tidsramme: opptil 72 uker
antall diagrammer oversatt til ICD-9 og CPT-koder per dag
opptil 72 uker
Koding analytiker tilfredshet
Tidsramme: opptil 72 uker
Dette vil bli vurdert ved å administrere den Maslach Burnout-inventarvaliderte undersøkelsen
opptil 72 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Relativ verdienhet
Tidsramme: opptil 72 uker
RVU-datarapporter vil bli generert på månedlig basis
opptil 72 uker
Diagnoserelaterte grupper
Tidsramme: opptil 72 uker
DRG-datarapporter vil bli generert på månedlig basis
opptil 72 uker
Beboers selvtillit
Tidsramme: opptil 36 uker
Selveffektivitet vil bli målt gjennom en undersøkelse i begynnelsen og slutten av den kirurgiske rotasjonen
opptil 36 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. april 2015

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

4. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H-35600

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere