Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koodauksen parannusprojekti: Dokumentaatiokoulutus (DER)

perjantai 28. elokuuta 2020 päivittänyt: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Koodaus- ja dokumentointikoulutus yleiskirurgian asukkaille

Useimmat yleiskirurgian ohjelman johtajat ovat ilmaisseet tarpeen kouluttaa asukkaille lääketieteen liiketoimintaa. Kirjallisuuskatsaus ei kuitenkaan tuottanut interventiotutkimuksia, joissa olisi suoraan käsitelty koodausta ja dokumentointia yleiskirurgian asukkaissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käsitellä erityisiä koodaus- ja dokumentointivirheitä, jotka kirurgisen osaston leikkauksen koodausanalyytikot ovat tunnistaneet. Tämän tutkimuksen avulla toivomme tarjoavamme asukkaille tarvittavat työkalut ja puitteet riittävälle dokumentaatiolle koko heidän kirurgisen uransa ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Tutkimukset ovat osoittaneet, että asukkailla on vähän tietoa dokumentointivaatimuksista. Oikealla koodauksella ja dokumentoinnilla on kuitenkin keskeinen rooli nykypäivän terveydenhuoltojärjestelmässä. Puutteellinen laskutus ja koodaus terveystietoasiakirjoissa voivat olla petoksia ja väärinkäyttöä. Kirurgit, jotka on koulutettu asianmukaiseen laskutukseen ja koodaukseen, voivat auttaa vähentämään jätettä ja lisäämään tehokkuutta koko terveydenhuollon alalla. Lääkärin dokumentoinnin heikko laatu on tunnustettu laajalti; Lopullisia toimenpiteitä tilanteen korjaamiseksi ei kuitenkaan ole. Todellisuudessa useimmat asukkaat eivät tiedä, että ICD-9-tietoja käytetään suunnitteluun, korvauksiin, laatuluokitukseen, Medicaren osallistumisehtoihin ja JCAHO:n ydintoimenpiteisiin, mikä lisää ymmärryksen puutetta tällaisten koodien tärkeydestä. Koulutuksen ja aikarajoitusten puute johtaa huono lääkärin dokumentaatio ja sen seurauksena riittämätön koodaus johtaa viivästyneisiin tai evätyihin korvauksiin. Useat tutkimukset ovat osoittaneet alilaskutuksen ja alaskoodauksen asukkaiden kohtaamisista. Mitään interventiotutkimuksia, jotka käsittelivät suoraan koodausta ja dokumentointia yleiskirurgian asukkailla, ei kuitenkaan tunnistettu.

Tarkoitus ja tavoitteet:

Tavoite 1: Kouluttaa yleiskirurgian asukkaille asianmukaista dokumentaatiota; siksi helpottaa koodauksen analyytikkotehokkuutta lisäämällä käsittelyaikaa ja työntekijöiden tyytyväisyyttä.

Hypoteesi 1: Nuotin selkeyden lisääminen parantaa koodausanalyytikon tuottavuutta ja tulosta.

Tavoite 2: Varmistetaan oikeudenmukainen ja täsmällinen korvaus kääntämällä asiakirjat asianmukaisesti ICD-9- ja CPT-koodeihin.

Hypoteesi 2: Parempi korvauksen tarkkuus johtuu tarkkojen, selkeiden ja täydellisten potilaskertomusten lisääntymisestä.

Tavoite 3: Parantaa kirurgisten harjoittelijoiden omatehokkuutta. Hypoteesi 3: Ottamalla käyttöön asianmukaiset dokumentointi- ja koodaustekniikat heidän uransa varhaisessa vaiheessa havaitsemme asukkaiden dokumentointiluottamuksen lisääntymisen.

Suunnittelu ja toimintatapa:

Tämän tutkimuksen aloittamiseksi Michael E. DeBakeyn veteraaniasioiden osaston (MEDVAMC) kirurgisten koodauksen analyytikot haastatellaan yleisimmin kohdatuista dokumentointivirheistä kirurgian osaston nykykäytännössä. Aiomme suorittaa sokkoutetun satunnaistetun, kontrollitutkimuksen, jossa tarkastellaan dokumentaatiota, jonka ovat kirjoittaneet kirurgiset harjoittelijat, jotka eivät saa dokumentointikoulutusta verrattuna harjoittelijoiden dokumentaatioon koulutuksen jälkeen. Päätepisteet mitataan arvioimalla koodausanalyytikkokiintiö, joka määritellään ICD-9- ja CPT-koodeiksi muunnettujen kaavioiden lukumääränä päivässä. Lisäksi arvioimme myös työntekijöiden tyytyväisyyttä Maslach Burnout -inventaarion mukaisesti. hyvin tutkittu validoitu kysely. Tutkimuksen jokaisessa haarassa käytetään kahdentoista kuukauden ajanjaksoa, joka alkaa leikkauksen vuorottelun ensimmäisestä päivästä. Harjoittelijat, joilla ei ole dokumentointikoulutusta, toimivat kontrolliryhmänä, kun taas dokumentointikoulutuksen saaneet muodostavat interventioryhmän. Tuloksia mitataan kiintiön muutoksilla ja koodaajien tyytyväisyydellä yllä kuvatulla tavalla. Satunnaistaminen: Satunnaistettua lohkomallia käytetään jokaisen leikkauskiertokuukauden aikana satunnaistuksen yksikkönä. Toisin sanoen leikkausharjoittelijat jaetaan satunnaisesti kontrolli- tai interventioryhmään kiertokuukausittain. Koska asukkaat vaihtuvat leikkauspalvelun kautta 30 päivän välein, satunnaistaminen tehdään kuukausittain.

Sokaisu ja allokoinnin piilottaminen:

Satunnaiskuukausitehtävä suoritetaan etukäteen käyttäen esisinetöityä kirjekuorta, joka sisältää satunnaistusvarren ja joka avataan päivää ennen seuraavan leikkausharjoittelijakierron alkamista. Koodaajat ja leikkausharjoittelijat sokeutuvat ryhmäjakoon. Lisäksi kirurgian asukkaille, jotka kiertävät kirurgisen vuorottelun VA:lla interventiokuukauden aikana, koulutetaan dokumentointia ja koodausta vuorottelunsa ensimmäisenä päivänä; Opetusistunto kestää noin 20 minuuttia, ja siinä on runsaasti tietoa asianmukaisesta dokumentaatiosta ja koodauksesta. Opetuksen sisältö selviää koodausanalyytikoiden kanssa tehtävien haastattelujen avulla. Tämän istunnon lisäksi asukkaille jaetaan muistiinpanokortti, jossa korostetaan asianmukaisen dokumentaation tärkeyttä ja joka toimii viitteenä.

Kierron päätteeksi asukkaille järjestetään anonyymi kysely, jolla arvioidaan, muuttuiko heidän dokumentointitaitonsa toimenpiteen jälkeen. Lisäksi koodausanalyytikko suorittaa myös Maslach Burnout inventaariotutkimuksen, joka on hyvin tutkittu validoitu tutkimus arvioidakseen työntekijöiden tyytyväisyyttä kontrolli- ja interventiokuukausiin. Lisäksi kerätään leikkauksen osastolta de-identifioitua yleisesti saatavilla olevaa tietoa, kuten suhteelliset arvoyksiköt ja päiväanalyytikkokiintiö. Palveluntarjoajan tunnistetietoja ei kerätä.

Tiedonkeruu ja analyysi Koodaus Analyytikoiden tyytyväisyys analysoidaan Maslach Burnout Inventory (MBI) -tutkimuksella, joka toimitetaan kunkin kuukauden lopussa. Lisäksi asukkailta selvitetään tietoa koodauksesta ja dokumentoinnin luotettavuudesta ennen ja jälkeen interventiota. Kirurgisen osaston laskutus- ja dokumentaatiotiedot kerätään. Tiedot analysoidaan t-testillä sen määrittämiseksi, lisääkö nuottien selkeyden lisääminen tuottavuutta. Toissijaiset tulokset: Koodausanalyytikkotyytyväisyyspisteet ja asukaskyselyt analysoidaan interventio- ja kontrolliryhmien kesken t-testillä. Tilastollisen merkitsevyyden kriteerit vastaavat arvoa P= 0,05 ja luottamusväliä (CI) 95 %. Analyysi suoritetaan STATA IC 13.0:lla (Stata Corporation, College Station, TX)

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki Baylor College of Medicine -residenssiohjelman kirurgian asukkaat Michael E. DeBakey VA Medical Centerin kirurgisen vuorottelun kautta marraskuun 2014 ja marraskuun 2016 välisenä aikana.
  2. Koodausanalyytikot työskentelivät Surgical Coding -osastolla Michael E. DeBakey VA Medical Centerissä marraskuun 2014 ja marraskuun 2016 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Asukkaat ja koodausanalyytikot, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen,
  2. Asukkaat, jotka kiertävät tietyn leikkauskierron läpi useammin kuin kerran sen jälkeen, kun he ovat olleet osa interventiovartta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: R Koulutus
Inverventio: Asukas, joka saa koulutusta dokumentoinnista ja koodauksesta leikkauskierron alussa
Leikkausasukkaat saavat koulutusta dokumentoinnista ja koodauksesta tietyn leikkauskierron alussa verrattuna kontrolliryhmään, joka ei saa koulutusta dokumentaatiosta
EI_INTERVENTIA: R ei koulutusta
Asukas, joka ei saa tietoa dokumentaatiosta ja koodauksesta leikkauskierron alussa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koodausanalyytikkokiintiö
Aikaikkuna: jopa 72 viikkoa
ICD-9- ja CPT-koodeiksi muunnettujen kaavioiden määrä päivässä
jopa 72 viikkoa
Koodausanalyytikkotyytyväisyys
Aikaikkuna: jopa 72 viikkoa
Tämä arvioidaan suorittamalla Maslach Burnout -varaston validoitu tutkimus
jopa 72 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhteellisen arvon yksikkö
Aikaikkuna: jopa 72 viikkoa
RVU-tietoraportit luodaan kuukausittain
jopa 72 viikkoa
Diagnoosiin liittyvät ryhmät
Aikaikkuna: jopa 72 viikkoa
DRG-tietoraportit luodaan kuukausittain
jopa 72 viikkoa
Asukkaan itsetehokkuus
Aikaikkuna: jopa 36 viikkoa
Itsetehokkuutta mitataan tutkimuksella leikkauskierron alussa ja lopussa
jopa 36 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-35600

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Asukaskoulutus

Tilaa