Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект улучшения кодирования: обучение резидентов документации (DER)

28 августа 2020 г. обновлено: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Обучение кодированию и документации для резидентов общей хирургии

Большинство руководителей программ общей хирургии заявили о необходимости обучать резидентов деловым аспектам медицины. Тем не менее, обзор литературы не выявил каких-либо интервенционных исследований, непосредственно касающихся кодирования и документации у ординаторов общей хирургии. Целью данного исследования является устранение конкретных ошибок кодирования и документации, выявленных аналитиками хирургического кодирования в хирургическом отделении. Благодаря этому обследованию мы надеемся предоставить резидентам необходимые инструменты и основу для надлежащей документации на протяжении всей их хирургической карьеры.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон:

Исследования показали, что жители имеют ограниченные знания о требованиях к документации. Однако правильное кодирование и документация играют ключевую роль в современной системе здравоохранения. Неадекватное выставление счетов и кодирование в медицинской документации может представлять собой мошенничество и злоупотребление. Хирурги, обученные правильному выставлению счетов и кодированию, могут сыграть важную роль в сокращении потерь и повышении эффективности во всей сфере здравоохранения. Широко признано низкое качество врачебной документации; однако решительные меры, исправляющие ситуацию, отсутствуют. По правде говоря, большинство жителей не знают, что данные МКБ-9 используются для планирования, возмещения расходов, оценки качества, условий участия в программе Medicare, основных показателей JCAHO, тем самым усиливая непонимание важности таких кодов. Отсутствие образования и временные ограничения приводят к плохая врачебная документация и, как следствие, неадекватное кодирование приводит к задержке или отказу в возмещении. Несколько исследований показали занижение счетов и занижение кодов при встречах с жителями. Однако интервенционных исследований, непосредственно посвященных кодированию и документации у резидентов общей хирургии, выявлено не было.

Цель и задачи:

Задача 1: Обучить резидентов общей хирургии правильной документации; таким образом, повышая эффективность аналитика кодирования за счет увеличения времени обработки и удовлетворенности сотрудников.

Гипотеза 1: Повышение четкости примечаний улучшит производительность и результат аналитика-кодировщика.

Задача 2: Обеспечить справедливое и точное возмещение путем надлежащего перевода документации на коды МКБ-9 и ЕКПП.

Гипотеза 2: Более высокая точность возмещения расходов будет результатом увеличения количества точных, ясных и полных медицинских записей.

Задача 3: Повысить самоэффективность стажеров-хирургов. Гипотеза 3: Внедряя соответствующую документацию и методы кодирования на раннем этапе своей карьеры, мы будем наблюдать рост доверия жителей к документации.

Дизайн и процедура:

Чтобы начать это исследование, аналитики хирургического кодирования в Департаменте по делам ветеранов Майкла Э. Дебейки (MEDVAMC) будут опрошены о наиболее часто встречающихся ошибках документирования в текущей практике в хирургическом отделении. Мы намерены провести слепое рандомизированное контрольное исследование, в котором будет изучаться документация, введенная стажерами-хирургами, не получившими образования в области документации, по сравнению с документацией стажеров после обучения. Конечные точки будут измеряться путем оценки квоты аналитика кодирования, которая определяется как количество диаграмм, переведенных в коды МКБ-9 и СРТ в день. Кроме того, мы также будем оценивать удовлетворенность сотрудников, как это определено инвентаризацией Maslach Burnout; хорошо проработанный проверенный опрос. В каждой группе исследования будет использоваться временной диапазон в двенадцать месяцев, начиная с первого дня хирургической ротации. Стажеры, не имеющие образования в области документации, будут выступать в качестве контрольной группы, а те, кто получит образование в области документации, составят группу вмешательства. Результаты будут измеряться изменениями в квоте и удовлетворенностью кодеров, как описано выше. Рандомизация: рандомизированный дизайн блоков будет использоваться с каждым месяцем чередования операций в качестве единицы рандомизации. Другими словами, стажеры-хирурги будут случайным образом распределяться в контрольную группу или группу вмешательства на каждый месяц смены. Поскольку резиденты проходят через хирургическую службу каждые 30 дней, рандомизация будет проводиться ежемесячно.

Ослепление и сокрытие выделения:

Случайное назначение месяца будет происходить заранее с использованием предварительно запечатанного конверта, содержащего группу рандомизации, которая будет открыта за день до начала следующей ротации хирургических стажеров. Кодировщики и стажеры-хирурги не будут знать о распределении по группам. Кроме того, резиденты хирургических отделений, чередующиеся в VA в течение месяца вмешательства, будут обучены документации и кодированию в первый день их ротации; учебная сессия будет длиться около 20 минут с высокоэффективной информацией о надлежащей документации и кодировании. Содержание учебного занятия будет определено путем проведения интервью с аналитиками кодирования. В дополнение к этому занятию жителям будут предоставлены карточки для заметок, подчеркивающие важность надлежащей документации, а также служащие справочным инструментом.

В конце ротации жителям будет предоставлен анонимный опрос, чтобы оценить, изменились ли их навыки документирования после вмешательства. Кроме того, аналитик по кодированию также заполнит инвентаризационный опрос Maslach Burnout, тщательно проработанный проверенный опрос, чтобы оценить удовлетворенность своих сотрудников в месяцах контроля и вмешательства. Кроме того, будут собираться деидентифицированные общедоступные данные об отделении хирургии, такие как относительные единицы стоимости и ежедневная квота аналитиков. Информация об идентифицируемом поставщике не будет собираться.

Сбор и анализ данных Удовлетворенность аналитиков кодирования будет анализироваться с помощью опросника выгорания Maslach (MBI), предоставляемого в конце каждого месяца. Кроме того, жители будут опрошены на предмет знаний о кодировании и уверенности в документации до и после вмешательства. Будут собраны данные о выставлении счетов и документации из хирургического отделения. Данные будут проанализированы с использованием t-критерия, чтобы определить, повышает ли повышение четкости заметок производительность. Вторичные результаты: оценки удовлетворенности аналитиков кодирования и опросы жителей будут проанализированы среди групп вмешательства и контрольной группы с использованием t-теста. Критерии, используемые для статистической значимости, будут соответствовать P = 0,05 и доверительный интервал (ДИ) 95%. Анализ будет выполняться с помощью STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX).

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Все резиденты отделения хирургии в программе резидентуры Медицинского колледжа Бейлора, чередующиеся по хирургической ротации в Медицинском центре Майкла Э. Дебейки, штат Вирджиния, в период с ноября 2014 г. по ноябрь 2016 г.
  2. Аналитики кодирования, работавшие в отделении хирургического кодирования в Медицинском центре Майкла Э. Дебейки, штат Вирджиния, в период с ноября 2014 г. по ноябрь 2016 г.

Критерий исключения:

  1. Резиденты и аналитики кодирования, которые не желают участвовать в исследовании,
  2. Резиденты, проходящие определенное хирургическое вращение более одного раза после того, как они были частью хирургической руки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Р Образование
Инверсия: резидент, который проходит обучение по документации и кодированию в начале хирургической ротации.
Резиденты хирургии получат обучение по документации и кодированию в начале конкретной хирургической ротации по сравнению с контрольной группой, которая не получит обучения по документации.
NO_INTERVENTION: Р нет Образование
Резидент, который не получает информацию о документации и кодировании в начале хирургической ротации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Квота кодирующего аналитика
Временное ограничение: до 72 недель
количество карт, переведенных в коды МКБ-9 и СРТ в день
до 72 недель
Удовлетворенность аналитика кодирования
Временное ограничение: до 72 недель
Это будет оцениваться путем проведения подтвержденного опроса Maslach Burnout.
до 72 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Относительная единица измерения
Временное ограничение: до 72 недель
Отчеты с данными RVU будут создаваться ежемесячно.
до 72 недель
Связанные группы диагностики
Временное ограничение: до 72 недель
Отчеты данных DRG будут создаваться ежемесячно.
до 72 недель
Самоэффективность резидента
Временное ограничение: до 36 недель
Самоэффективность будет измеряться путем опроса в начале и в конце хирургической ротации.
до 36 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-35600

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться