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Codierungsverbesserungsprojekt: Resident Education on Documentation (DER)

28. August 2020 aktualisiert von: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Codierungs- und Dokumentationsschulung für Allgemeinchirurgen

Die meisten Programmdirektoren für allgemeine Chirurgie haben die Notwendigkeit zum Ausdruck gebracht, die Bewohner über den geschäftlichen Aspekt der Medizin aufzuklären. Die Literaturrecherche ergab jedoch keine Interventionsstudien, die sich direkt mit Kodierung und Dokumentation bei Assistenzärzten für Allgemeinchirurgie befassten. Der Zweck dieser Studie besteht darin, spezifische Codierungs- und Dokumentationsfehler zu beheben, die von chirurgischen Codierungsanalytikern in der chirurgischen Abteilung identifiziert wurden. Durch diese Untersuchung hoffen wir, den Bewohnern die notwendigen Werkzeuge und den Rahmen für eine angemessene Dokumentation während ihrer gesamten chirurgischen Karriere zur Verfügung zu stellen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Untersuchungen haben gezeigt, dass die Bewohner nur begrenzte Kenntnisse über die Dokumentationsanforderungen haben. Die korrekte Kodierung und Dokumentation spielt jedoch im heutigen Gesundheitssystem eine zentrale Rolle. Unzureichende Abrechnung und Kodierung in der Krankenaktendokumentation kann Betrug und Missbrauch darstellen. Chirurgen, die in der richtigen Abrechnung und Codierung geschult sind, können dazu beitragen, Verschwendung zu reduzieren und die Effizienz im gesamten Bereich der Gesundheitsversorgung zu steigern. Die geringe Qualität der Arztdokumentation wurde allgemein anerkannt; Es fehlen jedoch endgültige Maßnahmen zur Korrektur der Situation. Ehrlich gesagt ist den meisten Einwohnern nicht bewusst, dass ICD-9-Daten für Planung, Kostenerstattung, Qualitätsbewertung, Medicare-Teilnahmebedingungen und JCAHO-Kernmaßnahmen verwendet werden, wodurch das mangelnde Verständnis für die Bedeutung solcher Kodizes verstärkt wird. Mangelnde Aufklärung und Zeitdruck sind die Folge eine unzureichende ärztliche Dokumentation und folglich eine unzureichende Kodierung führt zu verzögerten oder verweigerten Erstattungen. Mehrere Studien haben eine Unterabrechnung und Heruntercodierung von Anwohnerbegegnungen gezeigt. Es wurden jedoch keine Interventionsstudien identifiziert, die sich direkt mit Kodierung und Dokumentation bei Assistenzärzten für Allgemeinchirurgie befassen.

Zweck und Ziele:

Ziel 1: Allgemeinchirurgen über die ordnungsgemäße Dokumentation aufzuklären; Daher wird die Effizienz der Codierungsanalysten durch die Erhöhung der Verarbeitungszeit und der Mitarbeiterzufriedenheit erleichtert.

Hypothese 1: Eine Erhöhung der Notenklarheit wird die Produktivität und den Output des Codierungsanalytikers verbessern.

Ziel 2: Gewährleistung einer fairen und korrekten Erstattung durch angemessene Übersetzung der Dokumentation in ICD-9- und CPT-Codes.

Hypothese 2: Eine bessere Erstattungsgenauigkeit ergibt sich aus einer Zunahme präziser, klarer und vollständiger Krankenakten.

Ziel 3: Steigerung der Selbstwirksamkeit bei chirurgischen Auszubildenden. Hypothese 3: Durch die frühzeitige Einbeziehung geeigneter Dokumentations- und Codierungstechniken in ihre Karriere werden wir eine Zunahme des Dokumentationsvertrauens unter den Bewohnern beobachten.

Design und Verfahren:

Um diese Studie zu initiieren, werden chirurgische Codieranalytiker am Michael E. DeBakey Department of Veteran Affairs (MEDVAMC) zu den am häufigsten auftretenden Dokumentationsfehlern in der aktuellen Praxis der chirurgischen Abteilung befragt. Wir beabsichtigen, eine verblindete randomisierte Kontrollstudie durchzuführen, in der die Dokumentation untersucht wird, die von chirurgischen Auszubildenden eingegeben wurde, die keine Dokumentationsausbildung erhalten, verglichen mit der Dokumentation der Auszubildenden nach der Ausbildung. Die Endpunkte werden gemessen, indem die Quote der Codierungsanalysten bewertet wird, die als die Anzahl der Diagramme definiert ist, die pro Tag in ICD-9- und CPT-Codes übersetzt werden. Darüber hinaus werden wir auch die Mitarbeiterzufriedenheit gemäß der Definition des Maslach Burnout-Inventars auswerten; eine gut recherchierte validierte Umfrage. In jedem Arm der Studie wird ein Zeitraum von zwölf Monaten, beginnend am ersten Tag einer chirurgischen Rotation, verwendet. Auszubildende ohne Dokumentationsausbildung dienen als Kontrollgruppe, während diejenigen, die eine Dokumentationsausbildung erhalten, die Interventionsgruppe bilden. Die Ergebnisse werden anhand von Quotenänderungen und der Zufriedenheit der Programmierer wie oben beschrieben gemessen. Randomisierung: Ein randomisiertes Blockdesign wird mit jedem Rotationsmonat der Operation als Einheit der Randomisierung verwendet. Mit anderen Worten, die Chirurgie-Auszubildenden werden pro Rotationsmonat nach dem Zufallsprinzip der Kontroll- oder Interventionsgruppe zugeteilt. Da die Bewohner alle 30 Tage durch einen chirurgischen Dienst rotieren, erfolgt die Randomisierung pro Monat.

Verblindung und Zuordnungsverbergung:

Die zufällige Monatszuweisung erfolgt im Voraus unter Verwendung eines vorversiegelten Umschlags, der den Randomisierungsarm enthält, der am Tag vor Beginn der nächsten Rotation der chirurgischen Auszubildenden geöffnet wird. Die Kodierer und chirurgischen Auszubildenden werden gegenüber der Gruppenzuteilung verblindet. Darüber hinaus werden OP-Assistenzärzte, die während eines Interventionsmonats eine OP-Rotation in der VA durchlaufen, am ersten Tag ihrer Rotation in Dokumentation und Kodierung geschult; Die Unterrichtssitzung dauert etwa 20 Minuten und enthält wichtige Informationen zur ordnungsgemäßen Dokumentation und Codierung. Die Inhalte der Lehrveranstaltung werden durch Interviews mit den Coding Analysts bestimmt. Zusätzlich zu dieser Sitzung wird den Bewohnern eine Notizkarte ausgehändigt, die die Bedeutung einer ordnungsgemäßen Dokumentation betont und als Nachschlagewerk dient.

Am Ende der Rotation wird den Bewohnern eine anonyme Umfrage zur Verfügung gestellt, um festzustellen, ob sich ihre Dokumentationsfähigkeiten nach der Intervention verändert haben. Darüber hinaus wird der Codierungsanalyst auch die Maslach Burnout-Inventarumfrage ausfüllen, eine gut recherchierte validierte Umfrage, um die Zufriedenheit seiner Mitarbeiter in Kontroll- vs. Interventionsmonaten zu bewerten. Darüber hinaus werden de-identifizierte allgemein verfügbare Daten über die chirurgische Abteilung gesammelt, wie z. B. relative Werteinheiten und tägliche Analystenquoten. Es werden keine identifizierbaren Anbieterinformationen gesammelt.

Datenerfassung und -analyse Kodierung Die Zufriedenheit der Analysten wird mit dem Maslach Burnout Inventory (MBI) analysiert, das am Ende jedes Monats bereitgestellt wird. Darüber hinaus werden die Bewohner vor und nach dem Eingriff zum Wissen über die Kodierung und zum Vertrauen in die Dokumentation befragt. Abrechnungs- und Dokumentationsdaten der chirurgischen Abteilung werden erhoben. Die Daten werden mithilfe des t-Tests analysiert, um festzustellen, ob eine Erhöhung der Klarheit der Notizen die Produktivität erhöht. Sekundäre Ergebnisse: Die Zufriedenheitswerte der Codierungsanalysten und Einwohnerbefragungen werden unter den Interventions- und Kontrollgruppen mithilfe des t-Tests analysiert. Die für die statistische Signifikanz verwendeten Kriterien entsprechen einem P = 0,05 und einem Konfidenzintervall (KI) von 95 %. Die Analyse wird mit STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX) durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Baylor College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle Assistenzärzte der Chirurgie im Residency-Programm des Baylor College of Medicine durchlaufen zwischen November 2014 und November 2016 eine chirurgische Rotation im Michael E. DeBakey VA Medical Center.
  2. Kodierungsanalytiker, die zwischen November 2014 und November 2016 in der Abteilung für chirurgische Kodierung am Michael E. DeBakey VA Medical Center beschäftigt waren.

Ausschlusskriterien:

  1. Anwohner und Kodieranalytiker, die nicht an der Studie teilnehmen möchten,
  2. Bewohner, die mehr als einmal durch eine bestimmte chirurgische Rotation rotieren, nachdem sie Teil des Interventionsarms waren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: R Bildung
Invervention: Bewohner, der zu Beginn der chirurgischen Rotation eine Schulung zur Dokumentation und Kodierung erhält
Die Bewohner der Chirurgie erhalten zu Beginn einer bestimmten chirurgischen Rotation eine Schulung zur Dokumentation und Kodierung im Vergleich zur Kontrollgruppe, die keine Schulung zur Dokumentation erhält
KEIN_EINGRIFF: R keine Ausbildung
Bewohner, der zu Beginn der chirurgischen Rotation keine Informationen zur Dokumentation und Kodierung erhält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Coding Analyst-Quote
Zeitfenster: bis zu 72 Wochen
die Anzahl der Diagramme, die pro Tag in ICD-9- und CPT-Codes übersetzt werden
bis zu 72 Wochen
Coding Analyst Zufriedenheit
Zeitfenster: bis zu 72 Wochen
Dies wird durch die Durchführung der validierten Umfrage zum Maslach Burnout-Inventar bewertet
bis zu 72 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Relative Werteinheit
Zeitfenster: bis zu 72 Wochen
RVU-Datenberichte werden monatlich generiert
bis zu 72 Wochen
Diagnosebezogene Gruppen
Zeitfenster: bis zu 72 Wochen
DRG-Datenberichte werden monatlich generiert
bis zu 72 Wochen
Residente Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: bis zu 36 Wochen
Die Selbstwirksamkeit wird durch eine Umfrage zu Beginn und am Ende der chirurgischen Rotation gemessen
bis zu 36 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. April 2015

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

4. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-35600

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Einwohner Bildung

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