Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Projet d'amélioration du codage : formation des résidents sur la documentation (DER)

28 août 2020 mis à jour par: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Formation au codage et à la documentation pour les résidents en chirurgie générale

La plupart des directeurs de programme de chirurgie générale ont exprimé la nécessité d'éduquer les résidents sur l'aspect commercial de la médecine. Cependant, la revue de la littérature n'a produit aucune étude interventionnelle traitant directement du codage et de la documentation chez les résidents en chirurgie générale. Le but de cette étude est d'aborder les erreurs spécifiques de codage et de documentation identifiées par les analystes de codage de la chirurgie dans le service de chirurgie. Grâce à cet examen, nous espérons fournir aux résidents les outils et le cadre nécessaires à une documentation adéquate tout au long de leur carrière chirurgicale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

La recherche a montré que les résidents ont une connaissance limitée des exigences en matière de documentation. Cependant, un codage et une documentation corrects jouent un rôle central dans le système de soins de santé d'aujourd'hui. Une facturation et un codage inadéquats dans la documentation des dossiers de santé peuvent constituer une fraude et un abus. Les chirurgiens formés à la facturation et au codage appropriés peuvent contribuer à réduire le gaspillage et à accroître l'efficacité dans l'ensemble de la sphère des soins de santé. La faible qualité de la documentation médicale a été largement reconnue; cependant, les mesures définitives corrigeant la situation sont absentes. À vrai dire, la plupart des résidents ne savent pas que les données de la CIM-9 sont utilisées pour la planification, le remboursement, l'évaluation de la qualité, les conditions de participation à Medicare, les mesures de base JCAHO, renforçant ainsi le manque de compréhension concernant l'importance de ces codes. Le manque d'éducation et les contraintes de temps entraînent des une mauvaise documentation médicale et, par conséquent, un codage inadéquat entraîne des retards ou des refus de remboursement. Plusieurs études ont montré une sous-facturation et un sous-codage des rencontres avec les résidents. Cependant, aucune étude interventionnelle portant directement sur le codage et la documentation chez les résidents en chirurgie générale n'a été identifiée.

But et objectifs :

Objectif 1 : Éduquer les résidents en chirurgie générale sur la documentation appropriée; par conséquent, faciliter l'efficacité des analystes de codage en augmentant le temps de traitement et la satisfaction des employés.

Hypothèse 1 : L'augmentation de la clarté des notes améliorera la productivité et la production des analystes de codage.

Objectif 2 : Garantir un remboursement juste et précis par une traduction appropriée de la documentation aux codes CIM-9 et CPT.

Hypothèse 2 : Une meilleure exactitude des remboursements résultera d'une augmentation des dossiers médicaux précis, clairs et complets.

Objectif 3 : Accroître l'auto-efficacité des stagiaires en chirurgie. Hypothèse 3 : En intégrant des techniques de documentation et de codage appropriées au début de leur carrière, nous observerons une augmentation de la confiance des résidents en matière de documentation.

Conception et procédure :

Pour lancer cette étude, les analystes du codage chirurgical du Département des anciens combattants Michael E. DeBakey (MEDVAMC) seront interrogés sur les erreurs de documentation les plus fréquemment rencontrées dans la pratique actuelle du service de chirurgie. Nous avons l'intention de mener un essai contrôlé randomisé en aveugle examinant la documentation saisie par les stagiaires en chirurgie qui ne reçoivent aucune formation en documentation par rapport à la documentation des stagiaires après la formation. Les points finaux seront mesurés en évaluant le quota d'analystes de codage qui est défini comme le nombre de graphiques traduits en codes CIM-9 et CPT par jour. De plus, nous évaluerons également la satisfaction des employés telle que définie par l'inventaire Maslach Burnout ; une enquête validée bien documentée. Une période de douze mois, à partir du premier jour d'une rotation chirurgicale, sera utilisée dans chaque bras de l'étude. Les stagiaires sans formation en documentation serviront de groupe de contrôle tandis que ceux qui reçoivent une formation en documentation constitueront le groupe d'intervention. Les résultats seront mesurés en fonction des changements de quota et de la satisfaction des codeurs, comme décrit ci-dessus. Randomisation : Une conception en blocs randomisés sera utilisée avec chaque mois de rotation chirurgicale comme unité de randomisation. En d'autres termes, les stagiaires en chirurgie seront assignés au hasard au groupe de contrôle ou d'intervention par mois de rotation. Étant donné que les résidents passent par un service chirurgical tous les 30 jours, la randomisation sera effectuée par mois.

Insu et masquage d'attribution :

L'attribution aléatoire du mois se fera à l'avance à l'aide d'une enveloppe pré-scellée contenant le bras de randomisation qui sera ouverte la veille du début de la prochaine rotation des stagiaires en chirurgie. Les codeurs et les stagiaires en chirurgie ne seront pas informés de l'attribution du groupe. De plus, les résidents en chirurgie effectuant une rotation chirurgicale à l'AV au cours d'un mois d'intervention recevront une formation sur la documentation et le codage le premier jour de leur rotation ; la session d'enseignement sera d'environ 20 minutes avec des informations à haut rendement sur la documentation et le codage appropriés. Le contenu de la session d'enseignement sera déterminé par des entretiens menés avec les analystes de codage. En plus de cette séance, une carte de notes sera remise aux résidents soulignant l'importance d'une documentation appropriée et servant d'outil de référence.

À la fin de la rotation, un sondage anonyme sera fourni aux résidents afin d'évaluer si leurs compétences en documentation ont changé après l'intervention. De plus, l'analyste de codage remplira également l'enquête d'inventaire Maslach Burnout, une enquête validée bien documentée, pour évaluer la satisfaction de ses employés au cours des mois de contrôle par rapport aux mois d'intervention. En outre, des données anonymisées généralement disponibles sur le service de chirurgie, telles que les unités de valeur relative et le quota quotidien d'analystes, seront collectées. Aucune information identifiable du fournisseur ne sera collectée.

Collecte et analyse des données La satisfaction des analystes de codage sera analysée à l'aide du Maslach Burnout Inventory (MBI) fourni à la fin de chaque mois. De plus, les résidents seront interrogés sur leurs connaissances en matière de confiance en matière de codage et de documentation avant et après l'intervention. Les données de facturation et de documentation du service de chirurgie seront recueillies. Les données seront analysées à l'aide du test t pour déterminer si l'augmentation de la clarté des notes augmente la productivité. Résultats secondaires : les scores de satisfaction des analystes de codage et les sondages auprès des résidents seront analysés parmi les groupes d'intervention et de contrôle à l'aide du test t. Les critères utilisés pour la signification statistique correspondront à un P = 0,05 et à un intervalle de confiance (IC) de 95 %. L'analyse sera effectuée avec STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Baylor College of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Tous les résidents en chirurgie du programme de résidence du Baylor College of Medicine effectuent une rotation en chirurgie au Michael E. DeBakey VA Medical Center entre les mois de novembre 2014 et novembre 2016.
  2. Analystes de codage employés dans le service de codage chirurgical du Michael E. DeBakey VA Medical Center entre les mois de novembre 2014 et novembre 2016.

Critère d'exclusion:

  1. Les résidents et les analystes de codage qui ne souhaitent pas participer à l'étude,
  2. Résidents effectuant une rotation dans une rotation chirurgicale particulière plus d'une fois après avoir fait partie du bras d'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: R Éducation
Invervention : Résident qui reçoit une formation sur la documentation et le codage au début de la rotation chirurgicale
Les résidents en chirurgie recevront une formation sur la documentation et le codage au début d'une rotation chirurgicale particulière par rapport au groupe témoin qui ne recevra aucune formation sur la documentation
AUCUNE_INTERVENTION: R non Éducation
Résident qui ne reçoit pas d'information sur la documentation et le codage au début de la rotation chirurgicale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quota d'analyste de codage
Délai: jusqu'à 72 semaines
le nombre de cartes traduites en codes ICD-9 et CPT par jour
jusqu'à 72 semaines
Satisfaction des analystes de codage
Délai: jusqu'à 72 semaines
Cela sera évalué en administrant l'enquête validée de l'inventaire Maslach Burnout
jusqu'à 72 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Unité de valeur relative
Délai: jusqu'à 72 semaines
Les rapports de données RVU seront générés sur une base mensuelle
jusqu'à 72 semaines
Groupes liés au diagnostic
Délai: jusqu'à 72 semaines
Les rapports de données DRG seront générés sur une base mensuelle
jusqu'à 72 semaines
Auto-efficacité des résidents
Délai: jusqu'à 36 semaines
L'auto-efficacité sera mesurée par un sondage au début et à la fin de la rotation chirurgicale
jusqu'à 36 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

14 avril 2015

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2020

Première publication (RÉEL)

4 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-35600

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner