- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04538196
Projet d'amélioration du codage : formation des résidents sur la documentation (DER)
Formation au codage et à la documentation pour les résidents en chirurgie générale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Arrière-plan:
La recherche a montré que les résidents ont une connaissance limitée des exigences en matière de documentation. Cependant, un codage et une documentation corrects jouent un rôle central dans le système de soins de santé d'aujourd'hui. Une facturation et un codage inadéquats dans la documentation des dossiers de santé peuvent constituer une fraude et un abus. Les chirurgiens formés à la facturation et au codage appropriés peuvent contribuer à réduire le gaspillage et à accroître l'efficacité dans l'ensemble de la sphère des soins de santé. La faible qualité de la documentation médicale a été largement reconnue; cependant, les mesures définitives corrigeant la situation sont absentes. À vrai dire, la plupart des résidents ne savent pas que les données de la CIM-9 sont utilisées pour la planification, le remboursement, l'évaluation de la qualité, les conditions de participation à Medicare, les mesures de base JCAHO, renforçant ainsi le manque de compréhension concernant l'importance de ces codes. Le manque d'éducation et les contraintes de temps entraînent des une mauvaise documentation médicale et, par conséquent, un codage inadéquat entraîne des retards ou des refus de remboursement. Plusieurs études ont montré une sous-facturation et un sous-codage des rencontres avec les résidents. Cependant, aucune étude interventionnelle portant directement sur le codage et la documentation chez les résidents en chirurgie générale n'a été identifiée.
But et objectifs :
Objectif 1 : Éduquer les résidents en chirurgie générale sur la documentation appropriée; par conséquent, faciliter l'efficacité des analystes de codage en augmentant le temps de traitement et la satisfaction des employés.
Hypothèse 1 : L'augmentation de la clarté des notes améliorera la productivité et la production des analystes de codage.
Objectif 2 : Garantir un remboursement juste et précis par une traduction appropriée de la documentation aux codes CIM-9 et CPT.
Hypothèse 2 : Une meilleure exactitude des remboursements résultera d'une augmentation des dossiers médicaux précis, clairs et complets.
Objectif 3 : Accroître l'auto-efficacité des stagiaires en chirurgie. Hypothèse 3 : En intégrant des techniques de documentation et de codage appropriées au début de leur carrière, nous observerons une augmentation de la confiance des résidents en matière de documentation.
Conception et procédure :
Pour lancer cette étude, les analystes du codage chirurgical du Département des anciens combattants Michael E. DeBakey (MEDVAMC) seront interrogés sur les erreurs de documentation les plus fréquemment rencontrées dans la pratique actuelle du service de chirurgie. Nous avons l'intention de mener un essai contrôlé randomisé en aveugle examinant la documentation saisie par les stagiaires en chirurgie qui ne reçoivent aucune formation en documentation par rapport à la documentation des stagiaires après la formation. Les points finaux seront mesurés en évaluant le quota d'analystes de codage qui est défini comme le nombre de graphiques traduits en codes CIM-9 et CPT par jour. De plus, nous évaluerons également la satisfaction des employés telle que définie par l'inventaire Maslach Burnout ; une enquête validée bien documentée. Une période de douze mois, à partir du premier jour d'une rotation chirurgicale, sera utilisée dans chaque bras de l'étude. Les stagiaires sans formation en documentation serviront de groupe de contrôle tandis que ceux qui reçoivent une formation en documentation constitueront le groupe d'intervention. Les résultats seront mesurés en fonction des changements de quota et de la satisfaction des codeurs, comme décrit ci-dessus. Randomisation : Une conception en blocs randomisés sera utilisée avec chaque mois de rotation chirurgicale comme unité de randomisation. En d'autres termes, les stagiaires en chirurgie seront assignés au hasard au groupe de contrôle ou d'intervention par mois de rotation. Étant donné que les résidents passent par un service chirurgical tous les 30 jours, la randomisation sera effectuée par mois.
Insu et masquage d'attribution :
L'attribution aléatoire du mois se fera à l'avance à l'aide d'une enveloppe pré-scellée contenant le bras de randomisation qui sera ouverte la veille du début de la prochaine rotation des stagiaires en chirurgie. Les codeurs et les stagiaires en chirurgie ne seront pas informés de l'attribution du groupe. De plus, les résidents en chirurgie effectuant une rotation chirurgicale à l'AV au cours d'un mois d'intervention recevront une formation sur la documentation et le codage le premier jour de leur rotation ; la session d'enseignement sera d'environ 20 minutes avec des informations à haut rendement sur la documentation et le codage appropriés. Le contenu de la session d'enseignement sera déterminé par des entretiens menés avec les analystes de codage. En plus de cette séance, une carte de notes sera remise aux résidents soulignant l'importance d'une documentation appropriée et servant d'outil de référence.
À la fin de la rotation, un sondage anonyme sera fourni aux résidents afin d'évaluer si leurs compétences en documentation ont changé après l'intervention. De plus, l'analyste de codage remplira également l'enquête d'inventaire Maslach Burnout, une enquête validée bien documentée, pour évaluer la satisfaction de ses employés au cours des mois de contrôle par rapport aux mois d'intervention. En outre, des données anonymisées généralement disponibles sur le service de chirurgie, telles que les unités de valeur relative et le quota quotidien d'analystes, seront collectées. Aucune information identifiable du fournisseur ne sera collectée.
Collecte et analyse des données La satisfaction des analystes de codage sera analysée à l'aide du Maslach Burnout Inventory (MBI) fourni à la fin de chaque mois. De plus, les résidents seront interrogés sur leurs connaissances en matière de confiance en matière de codage et de documentation avant et après l'intervention. Les données de facturation et de documentation du service de chirurgie seront recueillies. Les données seront analysées à l'aide du test t pour déterminer si l'augmentation de la clarté des notes augmente la productivité. Résultats secondaires : les scores de satisfaction des analystes de codage et les sondages auprès des résidents seront analysés parmi les groupes d'intervention et de contrôle à l'aide du test t. Les critères utilisés pour la signification statistique correspondront à un P = 0,05 et à un intervalle de confiance (IC) de 95 %. L'analyse sera effectuée avec STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les résidents en chirurgie du programme de résidence du Baylor College of Medicine effectuent une rotation en chirurgie au Michael E. DeBakey VA Medical Center entre les mois de novembre 2014 et novembre 2016.
- Analystes de codage employés dans le service de codage chirurgical du Michael E. DeBakey VA Medical Center entre les mois de novembre 2014 et novembre 2016.
Critère d'exclusion:
- Les résidents et les analystes de codage qui ne souhaitent pas participer à l'étude,
- Résidents effectuant une rotation dans une rotation chirurgicale particulière plus d'une fois après avoir fait partie du bras d'intervention.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: R Éducation
Invervention : Résident qui reçoit une formation sur la documentation et le codage au début de la rotation chirurgicale
|
Les résidents en chirurgie recevront une formation sur la documentation et le codage au début d'une rotation chirurgicale particulière par rapport au groupe témoin qui ne recevra aucune formation sur la documentation
|
|
AUCUNE_INTERVENTION: R non Éducation
Résident qui ne reçoit pas d'information sur la documentation et le codage au début de la rotation chirurgicale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Quota d'analyste de codage
Délai: jusqu'à 72 semaines
|
le nombre de cartes traduites en codes ICD-9 et CPT par jour
|
jusqu'à 72 semaines
|
|
Satisfaction des analystes de codage
Délai: jusqu'à 72 semaines
|
Cela sera évalué en administrant l'enquête validée de l'inventaire Maslach Burnout
|
jusqu'à 72 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Unité de valeur relative
Délai: jusqu'à 72 semaines
|
Les rapports de données RVU seront générés sur une base mensuelle
|
jusqu'à 72 semaines
|
|
Groupes liés au diagnostic
Délai: jusqu'à 72 semaines
|
Les rapports de données DRG seront générés sur une base mensuelle
|
jusqu'à 72 semaines
|
|
Auto-efficacité des résidents
Délai: jusqu'à 36 semaines
|
L'auto-efficacité sera mesurée par un sondage au début et à la fin de la rotation chirurgicale
|
jusqu'à 36 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine
Publications et liens utiles
Publications générales
- Yount KW, Reames BN, Kensinger CD, Boeck MA, Thompson PW, Forrester JD, Upchurch GR Jr, Gauger PG, Kron IL, Lau CL. Resident awareness of documentation requirements and reimbursement: a multi-institutional survey. Ann Thorac Surg. 2014 Mar;97(3):858-64; discussion 864. doi: 10.1016/j.athoracsur.2013.09.100. Epub 2013 Dec 4.
- Fakhry SM. Billing, coding, and documentation in the critical care environment. Surg Clin North Am. 2000 Jun;80(3):1067-83. doi: 10.1016/s0039-6109(05)70114-6.
- Fakhry SM, Robinson L, Hendershot K, Reines HD. Surgical residents' knowledge of documentation and coding for professional services: an opportunity for a focused educational offering. Am J Surg. 2007 Aug;194(2):263-7. doi: 10.1016/j.amjsurg.2006.11.031.
- Benke JR, Lin SY, Ishman SL. Directed educational training improves coding and billing skills for residents. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013 Mar;77(3):399-401. doi: 10.1016/j.ijporl.2012.11.039. Epub 2012 Dec 29.
- Russo R, Fitzgerald SP, Eveland JD, Fuchs BD, Redmon DP. Improving physician clinical documentation quality: evaluating two self-efficacy-based training programs. Health Care Manage Rev. 2013 Jan-Mar;38(1):29-39. doi: 10.1097/HMR.0b013e31824c4c61.
- Lusco VC, Martinez SA, Polk HC Jr. Program directors in surgery agree that residents should be formally trained in business and practice management. Am J Surg. 2005 Jan;189(1):11-3. doi: 10.1016/j.amjsurg.2004.05.002.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H-35600
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .