Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Progetto di miglioramento della codifica: formazione residente sulla documentazione (DER)

28 agosto 2020 aggiornato da: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Educazione alla codifica e alla documentazione per specializzandi in chirurgia generale

La maggior parte dei direttori dei programmi di chirurgia generale ha espresso la necessità di educare i residenti sull'aspetto commerciale della medicina. Tuttavia, la revisione della letteratura non ha prodotto studi interventistici rivolti direttamente alla codifica e alla documentazione nei residenti in chirurgia generale. Lo scopo di questo studio è quello di affrontare specifici errori di codifica e documentazione identificati dagli analisti di codifica chirurgica nel reparto chirurgico. Attraverso questo esame, speriamo di fornire ai residenti gli strumenti e il quadro necessari per un'adeguata documentazione durante la loro carriera chirurgica.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Descrizione dettagliata

Sfondo:

La ricerca ha dimostrato che i residenti hanno una conoscenza limitata dei requisiti di documentazione. Tuttavia, la codifica e la documentazione corrette svolgono un ruolo fondamentale nel sistema sanitario odierno. Fatturazione e codifica inadeguate nella documentazione sanitaria possono costituire frode e abuso. I chirurghi addestrati sulla corretta fatturazione e codifica possono essere fondamentali per ridurre gli sprechi e aumentare l'efficienza in tutta la sfera dell'assistenza sanitaria. La bassa qualità della documentazione medica è stata ampiamente riconosciuta; tuttavia, mancano misure definitive che correggano la situazione. In verità, la maggior parte dei residenti non è a conoscenza del fatto che i dati ICD-9 vengono utilizzati per la pianificazione, il rimborso, la valutazione della qualità, le condizioni di partecipazione a Medicare, le misure fondamentali JCAHO, rafforzando così la mancanza di comprensione riguardo all'importanza di tali codici. La mancanza di istruzione e i limiti di tempo si traducono in una scarsa documentazione medica e, di conseguenza, una codifica inadeguata porta a rimborsi ritardati o negati. Diversi studi hanno mostrato sottofatturazione e down-coding dagli incontri con i residenti. Tuttavia, non sono stati identificati studi interventistici rivolti direttamente alla codifica e alla documentazione nei residenti di chirurgia generale.

Scopo e obiettivi:

Obiettivo 1: educare i residenti di chirurgia generale sulla documentazione adeguata; pertanto, facilitando l'efficienza dell'analista di codifica aumentando i tempi di elaborazione e la soddisfazione dei dipendenti.

Ipotesi 1: l'aumento della chiarezza delle note migliorerà la produttività e l'output dell'analista di codifica.

Obiettivo 2: garantire un rimborso equo e accurato mediante un'appropriata traduzione della documentazione ai codici ICD-9 e CPT.

Ipotesi 2: Una migliore accuratezza dei rimborsi deriverà da un aumento di cartelle cliniche precise, chiare e complete.

Obiettivo 3: aumentare l'autoefficacia nei tirocinanti chirurgici. Ipotesi 3: incorporando documentazione appropriata e tecniche di codifica all'inizio della loro carriera, osserveremo un aumento della fiducia nella documentazione tra i residenti.

Progettazione e procedura:

Per avviare questo studio, gli analisti di codifica chirurgica presso il Dipartimento per gli affari dei veterani di Michael E. DeBakey (MEDVAMC) saranno intervistati sugli errori di documentazione più comunemente riscontrati nella pratica corrente presso il dipartimento di chirurgia. Intendiamo condurre uno studio di controllo randomizzato in cieco che esamini la documentazione inserita da tirocinanti chirurgici che non ricevono alcuna istruzione sulla documentazione rispetto alla documentazione del tirocinante dopo l'istruzione. Gli endpoint saranno misurati valutando la quota dell'analista di codifica che è definita come il numero di grafici tradotti in codici ICD-9 e CPT al giorno. Inoltre, valuteremo anche la soddisfazione dei dipendenti come definita dall'inventario Maslach Burnout; un sondaggio convalidato ben studiato. In ciascun braccio dello studio verrà utilizzato un intervallo di tempo di dodici mesi, a partire dal primo giorno di una rotazione chirurgica. I tirocinanti senza formazione sulla documentazione fungeranno da gruppo di controllo mentre coloro che ricevono formazione sulla documentazione costituiranno il gruppo di intervento. I risultati saranno misurati dai cambiamenti nella quota e dalla soddisfazione del programmatore come descritto sopra. Randomizzazione: verrà impiegato un disegno a blocchi randomizzati con ogni mese di rotazione chirurgica come unità di randomizzazione. In altre parole, i tirocinanti in chirurgia verranno assegnati in modo casuale al gruppo di controllo o di intervento per mese a rotazione. Poiché i residenti ruotano attraverso un servizio chirurgico ogni 30 giorni, la randomizzazione verrà effettuata ogni mese.

Occultamento e occultamento dell'allocazione:

L'assegnazione del mese casuale avverrà in anticipo utilizzando una busta pre-sigillata contenente il braccio di randomizzazione che verrà aperta il giorno prima dell'inizio della successiva rotazione del tirocinante chirurgico. I codificatori e i tirocinanti chirurgici saranno all'oscuro dell'assegnazione del gruppo. Inoltre, i residenti in chirurgia che ruotano attraverso una rotazione chirurgica presso il VA durante un mese di intervento saranno formati sulla documentazione e la codifica il primo giorno della loro rotazione; la sessione didattica sarà di circa 20 minuti con informazioni ad alto rendimento sulla corretta documentazione e codifica. Il contenuto della sessione didattica sarà determinato attraverso interviste condotte con gli analisti di codifica. Oltre a questa sessione, verrà fornita ai residenti una scheda di nota che sottolinea l'importanza di una documentazione adeguata oltre a fungere da strumento di riferimento.

Al termine della rotazione, verrà fornito un sondaggio anonimo ai residenti per valutare se le loro capacità di documentazione sono cambiate dopo l'intervento. Inoltre, l'analista di codifica completerà anche il sondaggio sull'inventario Maslach Burnout, un sondaggio convalidato ben studiato, per valutare la soddisfazione dei propri dipendenti nei mesi di controllo rispetto a quelli di intervento. Inoltre, verranno raccolti dati anonimizzati generalmente disponibili sul reparto di chirurgia, come le unità di valore relative e la quota giornaliera degli analisti. Non verranno raccolte informazioni identificabili sul fornitore.

Raccolta e analisi dei dati La soddisfazione degli analisti di codifica verrà analizzata con il Maslach Burnout Inventory (MBI) fornito alla fine di ogni mese. Inoltre, i residenti saranno intervistati sulla conoscenza della codifica e sulla sicurezza della documentazione prima e dopo l'intervento. Verranno raccolti i dati di fatturazione e documentazione del reparto chirurgico. I dati verranno analizzati utilizzando il test t per determinare se l'aumento della chiarezza delle note aumenta la produttività. Risultati secondari: i punteggi di soddisfazione dell'analista di codifica e i sondaggi residenti saranno analizzati tra i gruppi di intervento e di controllo utilizzando il test t. I criteri utilizzati per la significatività statistica corrisponderanno a un P = 0,05 e un intervallo di confidenza (CI) del 95%. L'analisi sarà eseguita con STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Baylor College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutti i residenti in chirurgia nel programma di residenza del Baylor College of Medicine che ruotano attraverso una rotazione chirurgica presso il Michael E. DeBakey VA Medical Center tra i mesi di novembre 2014 e novembre 2016.
  2. Analisti di codifica impiegati nel dipartimento di codifica chirurgica presso il Michael E. DeBakey VA Medical Center tra i mesi di novembre 2014 e novembre 2016.

Criteri di esclusione:

  1. Residenti e analisti di programmazione che non desiderano partecipare allo studio,
  2. Residenti che ruotano attraverso una particolare rotazione surigcale più di una volta dopo aver fatto parte del braccio di intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Istruzione R
Intervento: residente che riceve istruzione sulla documentazione e codifica all'inizio della rotazione chirurgica
I residenti in chirurgia riceveranno istruzione sulla documentazione e codifica all'inizio di una particolare rotazione chirurgica rispetto al gruppo di controllo che non riceverà alcuna istruzione sulla documentazione
NESSUN_INTERVENTO: R no Istruzione
Residente che non riceve informazioni sulla documentazione e codifica all'inizio della rotazione chirurgica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quota analista di codifica
Lasso di tempo: fino a 72 settimane
il numero di grafici tradotti in codici ICD-9 e CPT al giorno
fino a 72 settimane
Soddisfazione dell'analista di codifica
Lasso di tempo: fino a 72 settimane
Questo sarà valutato somministrando il sondaggio convalidato dall'inventario Maslach Burnout
fino a 72 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Unità di valore relativo
Lasso di tempo: fino a 72 settimane
I rapporti sui dati RVU verranno generati su base mensile
fino a 72 settimane
Gruppi correlati alla diagnosi
Lasso di tempo: fino a 72 settimane
I rapporti sui dati DRG verranno generati mensilmente
fino a 72 settimane
Autoefficacia residente
Lasso di tempo: fino a 36 settimane
L'autoefficacia sarà misurata attraverso un sondaggio all'inizio e alla fine della rotazione chirurgica
fino a 36 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 aprile 2015

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-35600

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi