Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kodningsforbedringsprojekt: Beboeruddannelse om dokumentation (DER)

28. august 2020 opdateret af: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Kodnings- og dokumentationsuddannelse for almen kirurgiske beboere

De fleste ledere af General Surgery-programmet har udtrykt nødvendigheden af ​​at uddanne beboerne i det forretningsmæssige aspekt af medicin. Litteraturgennemgangen producerede dog ingen interventionelle undersøgelser, der direkte adresserede kodning og dokumentation hos beboere i almen kirurgi. Formålet med denne undersøgelse er at adressere specifikke kodnings- og dokumentationsfejl, som identificeret af kirurgiske kodningsanalytikere på den kirurgiske afdeling. Gennem denne undersøgelse håber vi at give beboerne de nødvendige værktøjer og rammer for tilstrækkelig dokumentation gennem hele deres kirurgiske karriere.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund:

Forskning har vist, at beboerne har begrænset viden om dokumentationskrav. Korrekt kodning og dokumentation spiller dog en central rolle i nutidens sundhedsvæsen. Utilstrækkelig fakturering og kodning i patientjournaldokumentation kan udgøre svindel og misbrug. Kirurger, der er uddannet i korrekt fakturering og kodning, kan være medvirkende til at reducere spild og øge effektiviteten på hele sundhedsområdet. Den lave kvalitet af lægedokumentation er blevet bredt anerkendt; der mangler dog endelige foranstaltninger til at rette op på situationen. Sandt nok er de fleste beboere uvidende om, at ICD-9-data bruges til planlægning, refusion, kvalitetsvurdering, Medicare betingelser for deltagelse, JCAHO Core Measures, og derved forstærker manglen på forståelse med hensyn til vigtigheden af ​​sådanne koder. Mangel på uddannelse og tidsbegrænsninger resulterer i dårlig lægedokumentation og som følge heraf fører utilstrækkelig kodning til forsinket eller nægtet refusion. Adskillige undersøgelser har vist underfakturering og nedkodning fra beboermøder. Der blev dog ikke identificeret nogen interventionelle undersøgelser, der direkte adresserede kodning og dokumentation hos beboere i almen kirurgi.

Formål og mål:

Mål 1: At uddanne beboere i almen kirurgi i korrekt dokumentation; faciliterer derfor kodningsanalytikernes effektivitet ved at øge behandlingstiden og medarbejdertilfredsheden.

Hypotese 1: Øget noteklarhed vil forbedre kodningsanalytikers produktivitet og output.

Mål 2: At sikre retfærdig og præcis tilbagebetaling ved passende oversættelse af dokumentation til ICD-9 og CPT-koder.

Hypotese 2: Bedre refusionsnøjagtighed vil følge af en stigning i præcise, klare og fuldstændige lægejournaler.

Mål 3: At øge selveffektiviteten hos kirurgiske praktikanter. Hypotese 3: Ved at indarbejde passende dokumentations- og kodningsteknikker tidligt i deres karriere, vil vi observere øget dokumentationstillid blandt beboere.

Design og procedure:

For at påbegynde denne undersøgelse vil kirurgiske kodningsanalytikere ved Michael E. DeBakey Department of Veteran Affairs (MEDVAMC) blive interviewet om de mest almindeligt forekommende dokumenterende fejl i den nuværende praksis på kirurgisk afdeling. Vi har til hensigt at gennemføre et blindet randomiseret kontrolforsøg, der undersøger dokumentation, der er indtastet af kirurgiske praktikanter, som ikke modtager dokumentationsuddannelse sammenlignet med praktikantdokumentation efter uddannelse. Endpoints vil blive målt ved at evaluere kodningsanalytikerkvoten, som er defineret som antallet af diagrammer oversat til ICD-9 og CPT-koder pr. dag. Derudover vil vi også evaluere medarbejdertilfredsheden som defineret af Maslach Burnout-opgørelsen; en godt undersøgt valideret undersøgelse. Et tidsinterval på tolv måneder, startende fra dag et af en kirurgisk rotation, vil blive brugt i hver arm af undersøgelsen. Praktikanter uden uddannelse i dokumentation vil fungere som kontrolgruppe, mens dem, der modtager dokumentationsundervisning, udgør interventionsgruppen. Resultater vil blive målt ved ændringer i kvote og kodertilfredshed som beskrevet ovenfor. Randomisering: Et randomiseret blokdesign vil blive anvendt med hver operationsrotationsmåned som en randomiseringsenhed. Med andre ord vil kirurgiske praktikanter blive tilfældigt tildelt kontrol- eller interventionsgruppen pr. roterende måned. Da beboerne roterer gennem en kirurgisk service hver 30. dag, vil randomisering blive foretaget om måneden.

Blænding og tildelingsskjul:

Den tilfældige månedstildeling vil finde sted på forhånd ved hjælp af en forseglet kuvert indeholdende randomiseringsarmen, der åbnes dagen før starten af ​​den næste kirurgiske praktikantrotation. Koderne og kirurgiske praktikanter vil blive blindet over for gruppetildelingen. Ydermere vil operationsbeboere, der roterer gennem en kirurgisk rotation på VA i løbet af en interventionsmåned, blive trænet i dokumentation og kodning på den første dag af deres rotation; undervisningssessionen vil vare omkring 20 minutter med højt udbytte af information om korrekt dokumentation og kodning. Indholdet af undervisningssessionen vil blive fastlagt gennem interviews foretaget med kodningsanalytikerne. Ud over denne session vil der blive udleveret et notekort til beboerne, der understreger vigtigheden af ​​korrekt dokumentation samt fungerer som et referenceværktøj.

Ved afslutningen af ​​turnus vil der blive givet en anonym undersøgelse til beboerne for at vurdere, om deres dokumentationsevner ændrede sig efter indsatsen. Derudover vil kodningsanalytikeren også gennemføre Maslach Burnout inventory survey, en velundersøgt valideret undersøgelse, for at vurdere deres medarbejders tilfredshed med kontrol vs intervention måneder. Derudover vil der blive indsamlet afidentificerede almindeligt tilgængelige data på operationsafdelingen, såsom relative værdienheder og daglig analytikerkvote. Ingen identificerbare udbyderoplysninger vil blive indsamlet.

Dataindsamling og analysekodningsanalytikers tilfredshed vil blive analyseret med Maslach Burnout Inventory (MBI), der leveres i slutningen af ​​hver måned. Derudover vil beboerne blive spurgt om viden om kodning og dokumentationssikkerhed før og efter intervention. Fakturerings- og dokumentationsdata fra den kirurgiske afdeling vil blive indsamlet. Data vil blive analyseret ved hjælp af t-testen for at bestemme, om øget klarhed af noter øger produktiviteten. Sekundære resultater: Kodende analytikertilfredshedsscore og beboerundersøgelser vil blive analyseret blandt interventions- og kontrolgrupperne ved hjælp af t-test. Kriterierne for statistisk signifikans vil svare til en P= 0,05 og et konfidensinterval (CI) på 95 %. Analyse vil blive udført med STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle kirurgiske beboere i Baylor College of Medicine-residency-programmet roterer gennem en kirurgisk rotation på Michael E. DeBakey VA Medical Center mellem november 2014 og november 2016.
  2. Kodningsanalytikere ansat i afdelingen for kirurgisk kodning på Michael E. DeBakey VA Medical Center mellem månederne november 2014 og november 2016.

Ekskluderingskriterier:

  1. Beboere og kodningsanalytikere, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen,
  2. Beboere, der roterer gennem en bestemt kirurgisk rotation mere end én gang efter at have været en del af interventionsarmen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: R Uddannelse
Invervention: Beboer, der får undervisning i dokumentation og kodning ved begyndelsen af ​​operationsrotationen
Kirurgibeboere vil modtage undervisning i dokumentation og kodning i begyndelsen af ​​en bestemt kirurgisk rotation kontra kontrolgruppen, som ikke vil modtage undervisning i dokumentation
NO_INTERVENTION: R ingen Uddannelse
Beboer, der ikke modtager information om dokumentation og kodning ved operationsrotationens begyndelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kodeanalytikerkvote
Tidsramme: op til 72 uger
antallet af diagrammer oversat til ICD-9 og CPT-koder pr. dag
op til 72 uger
Kodning analytiker tilfredshed
Tidsramme: op til 72 uger
Dette vil blive vurderet ved at administrere den Maslach Burnout inventory validerede undersøgelse
op til 72 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ værdienhed
Tidsramme: op til 72 uger
RVU-datarapporter vil blive genereret på månedsbasis
op til 72 uger
Diagnose relaterede grupper
Tidsramme: op til 72 uger
DRG-datarapporter vil blive genereret på månedsbasis
op til 72 uger
Resident self-efficacy
Tidsramme: op til 36 uger
Selveffektivitet vil blive målt gennem en undersøgelse i begyndelsen og slutningen af ​​den kirurgiske rotation
op til 36 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. april 2015

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

4. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-35600

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Beboeruddannelse

Kliniske forsøg med Beboeruddannelse om dokumentation og kodning

Abonner