Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Coderingsverbeteringsproject: Resident Education on Documentation (DER)

28 augustus 2020 bijgewerkt door: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Programmeer- en documentatie-educatie voor huisartsen in de algemene chirurgie

De meeste programmadirecteuren Algemene Chirurgie hebben de noodzaak uitgesproken om bewoners voor te lichten over het zakelijke aspect van de geneeskunde. Het literatuuronderzoek leverde echter geen interventionele onderzoeken op die rechtstreeks gericht waren op codering en documentatie bij huisartsen in de algemene chirurgie. Het doel van deze studie is om specifieke codeer- en documentatiefouten aan te pakken die zijn geïdentificeerd door analisten voor chirurgische codering op de chirurgische afdeling. Door middel van dit onderzoek hopen we bewoners de nodige hulpmiddelen en kaders te bieden voor adequate documentatie tijdens hun chirurgische carrière.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Uit onderzoek is gebleken dat bewoners beperkte kennis hebben van documentatievereisten. Correcte codering en documentatie spelen echter een cruciale rol in het huidige gezondheidszorgsysteem. Ontoereikende facturering en codering in documentatie over medische dossiers kan fraude en misbruik vormen. Chirurgen die zijn opgeleid in de juiste facturering en codering kunnen een belangrijke rol spelen bij het verminderen van verspilling en het verhogen van de efficiëntie in de gehele gezondheidszorg. De lage kwaliteit van de documentatie van artsen wordt algemeen erkend; definitieve maatregelen om de situatie te corrigeren ontbreken echter. Eerlijk gezegd weten de meeste bewoners niet dat ICD-9-gegevens worden gebruikt voor planning, vergoeding, kwaliteitsbeoordeling, Medicare-deelnamevoorwaarden, JCAHO-kernmaatregelen, waardoor het gebrek aan begrip over het belang van dergelijke codes wordt versterkt. Gebrek aan opleiding en tijdsdruk resulteert in slechte doktersdocumentatie en bijgevolg ontoereikende codering leidt tot vertraagde of geweigerde terugbetalingen. Verschillende onderzoeken hebben onderfacturering en neerwaartse codering van ontmoetingen met bewoners aangetoond. Er werden echter geen interventiestudies geïdentificeerd die rechtstreeks gericht waren op codering en documentatie bij aios in de algemene chirurgie.

Doel en doelstellingen:

Doelstelling 1: Inwoners algemene chirurgie voorlichten over de juiste documentatie; daarom de efficiëntie van coderingsanalisten vergemakkelijken door de verwerkingstijd en de tevredenheid van medewerkers te vergroten.

Hypothese 1: Het vergroten van de duidelijkheid van notities zal de productiviteit en output van codeeranalisten verbeteren.

Doelstelling 2: Zorgen voor een eerlijke en nauwkeurige terugbetaling door de juiste vertaling van documentatie naar ICD-9- en CPT-codes.

Hypothese 2: Een betere terugbetalingsnauwkeurigheid zal het gevolg zijn van een toename van nauwkeurige, duidelijke en volledige medische dossiers.

Doelstelling 3: De zelfredzaamheid van chirurgische stagiairs vergroten. Hypothese 3: Door vroeg in hun loopbaan de juiste documentatie- en coderingstechnieken toe te passen, zullen we een toename van het documentatievertrouwen onder bewoners waarnemen.

Ontwerp en werkwijze:

Om dit onderzoek te starten, zullen chirurgische codeeranalisten van de Michael E. DeBakey Department of Veteran Affairs (MEDVAMC) worden geïnterviewd over de meest voorkomende documenteringsfouten in de huidige praktijk op de afdeling chirurgie. We zijn van plan een geblindeerde, gerandomiseerde, controlestudie uit te voeren waarin documentatie wordt onderzocht die is ingevoerd door chirurgische stagiairs die geen documentatie-opleiding hebben gevolgd in vergelijking met documentatie van stagiairs na opleiding. Eindpunten worden gemeten door het quotum van coderingsanalisten te evalueren, dat wordt gedefinieerd als het aantal grafieken dat per dag wordt vertaald in ICD-9- en CPT-codes. Daarnaast zullen we ook de tevredenheid van medewerkers evalueren, zoals gedefinieerd door de Maslach Burnout-inventarisatie; een goed onderzocht gevalideerd onderzoek. In elke tak van het onderzoek zal een tijdsbestek van twaalf maanden worden gebruikt, beginnend vanaf de eerste dag van een chirurgische rotatie. Stagiairs zonder documentatie-opleiding zullen dienen als controlegroep, terwijl degenen die documentatie-educatie ontvangen de interventiegroep zullen vormen. De resultaten worden gemeten aan de hand van veranderingen in quota en de tevredenheid van de codeur, zoals hierboven beschreven. Randomisatie: Bij elke rotatiemaand van de operatie wordt een gerandomiseerd blokontwerp gebruikt als een eenheid van randomisatie. Met andere woorden, stagiaires chirurgie worden per roterende maand willekeurig toegewezen aan de controle- of interventiegroep. Aangezien bewoners elke 30 dagen door een chirurgische dienst rouleren, vindt randomisatie per maand plaats.

Verblinding en toewijzingsverberging:

De willekeurige maandtoewijzing vindt vooraf plaats met behulp van een voorverzegelde envelop met daarin de randomisatie-arm die de dag voorafgaand aan de start van de volgende chirurgische stagiair-rotatie wordt geopend. De codeerders en chirurgische stagiairs zullen blind zijn voor de groepstoewijzing. Verder zullen chirurgie-assistenten die tijdens een interventiemaand door een chirurgische rotatie op de VA roteren, op de eerste dag van hun rotatie worden getraind in documenteren en coderen; de lessessie zal ongeveer 20 minuten duren met hoogwaardige informatie over de juiste documentatie en codering. De inhoud van de lessessie wordt bepaald door middel van interviews met de codeeranalisten. Naast deze sessie zal er een notitiekaart aan de bewoners worden verstrekt, die het belang van goede documentatie benadrukt en tevens dient als referentie-instrument.

Aan het einde van de rotatie zal een anonieme enquête worden verstrekt aan de bewoners om te beoordelen of hun documentatievaardigheden zijn veranderd na de interventie. Daarnaast zal de coderingsanalist ook de Maslach Burnout-inventarisatie-enquête invullen, een goed onderzochte, gevalideerde enquête, om de tevredenheid van hun werknemers te beoordelen in controle versus interventiemaanden. Daarnaast worden geanonimiseerde, algemeen beschikbare gegevens over de operatieafdeling verzameld, zoals relatieve waarde-eenheden en dagelijkse analistenquota. Er worden geen identificeerbare providergegevens verzameld.

Gegevensverzameling en -analyse Codering De tevredenheid van analisten wordt aan het einde van elke maand geanalyseerd met de Maslach Burnout Inventory (MBI). Daarnaast zullen bewoners worden ondervraagd over kennis over codering en documentatievertrouwen voor en na de interventie. Facturatie- en documentatiegegevens van de chirurgische afdeling worden verzameld. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van de t-test om te bepalen of het vergroten van de duidelijkheid van notities de productiviteit verhoogt. Secundaire uitkomsten: Tevredenheidsscores van coderingsanalisten en bewonersenquêtes zullen worden geanalyseerd onder de interventie- en controlegroepen met behulp van t-test. De criteria die worden gebruikt voor statistische significantie komen overeen met een P= 0,05 en een betrouwbaarheidsinterval (BI) van 95%. Analyse wordt uitgevoerd met STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Baylor College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle Surgery-bewoners in het Baylor College of Medicine residency-programma rouleren door een chirurgische rotatie in het Michael E. DeBakey VA Medical Center tussen de maanden november 2014 en november 2016.
  2. Codeeranalisten werkzaam op de afdeling Chirurgische codering van het Michael E. DeBakey VA Medical Center tussen de maanden november 2014 en november 2016.

Uitsluitingscriteria:

  1. Bewoners en codeeranalisten die niet willen deelnemen aan het onderzoek,
  2. Bewoners draaien meer dan eens door de chirurgische rotatie nadat ze deel uitmaakten van de interventie-arm.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: R Onderwijs
Uitvinding: Bewoner die aan het begin van de chirurgische rotatie voorlichting krijgt over documentatie en codering
Chirurgie-assistenten krijgen voorlichting over documentatie en codering aan het begin van een bepaalde chirurgische rotatie versus de controlegroep die geen voorlichting krijgt over documentatie
GEEN_INTERVENTIE: R geen opleiding
Bewoner die aan het begin van de chirurgische rotatie geen informatie krijgt over documentatie en codering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Coderingsanalist Quota
Tijdsspanne: tot 72 weken
het aantal kaarten dat per dag wordt vertaald in ICD-9- en CPT-codes
tot 72 weken
Tevredenheid van coderingsanalist
Tijdsspanne: tot 72 weken
Dit wordt beoordeeld door het Maslach Burnout-inventarisatie-gevalideerde onderzoek af te nemen
tot 72 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatieve waarde-eenheid
Tijdsspanne: tot 72 weken
Maandelijks worden RVU-gegevensrapporten gegenereerd
tot 72 weken
Diagnosegerelateerde groepen
Tijdsspanne: tot 72 weken
DRG-gegevensrapporten worden maandelijks gegenereerd
tot 72 weken
Zelfredzaamheid van de bewoner
Tijdsspanne: tot 36 weken
Zelfeffectiviteit zal worden gemeten door middel van een enquête aan het begin en einde van de chirurgische rotatie
tot 36 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 april 2015

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

4 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H-35600

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren