Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kódolásfejlesztési projekt: Resident Oktatás a Dokumentációról (DER)

2020. augusztus 28. frissítette: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Kódolási és dokumentációs oktatás általános sebészeti rezidensek számára

A legtöbb általános sebészeti programigazgató kifejezte annak szükségességét, hogy a rezidenseket felvilágosítsa az orvostudomány üzleti vonatkozásairól. Az irodalom áttekintése azonban nem készített olyan intervenciós tanulmányokat, amelyek közvetlenül foglalkoztak volna az általános sebészeti rezidensek kódolásával és dokumentálásával. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy foglalkozzon a konkrét kódolási és dokumentációs hibákkal, amelyeket a sebészeti osztály sebészeti kódolási elemzői azonosítottak. Ezzel a vizsgálattal azt reméljük, hogy a rezidensek rendelkezésére állnak a szükséges eszközök és keretek a megfelelő dokumentációhoz a sebészi pályafutásuk során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

Háttér:

A kutatások kimutatták, hogy a lakosok korlátozott ismeretekkel rendelkeznek a dokumentációs követelményekről. A helyes kódolás és dokumentáció azonban kulcsszerepet játszik a mai egészségügyi rendszerben. Az egészségügyi nyilvántartások nem megfelelő számlázása és kódolása csalásnak és visszaélésnek minősülhet. A megfelelő számlázásra és kódolásra képzett sebészek hozzájárulhatnak a pazarlás csökkentéséhez és a hatékonyság növeléséhez az egészségügy egész területén. Az orvosi dokumentáció alacsony színvonalát széles körben elismerték; azonban hiányoznak a helyzet korrigáló végleges intézkedések. Igazság szerint a legtöbb lakos nincs tudatában annak, hogy az ICD-9 adatait tervezésre, költségtérítésre, minőségi besorolásra, a Medicare részvételi feltételeire, a JCAHO alapintézkedéseire használják fel, ami megerősíti az ilyen kódok fontosságával kapcsolatos megértés hiányát. Az oktatás és az időkorlátok hiánya rossz orvosi dokumentáció, és ennek következtében a nem megfelelő kódolás a visszatérítések késedelméhez vagy megtagadásához vezet. Számos tanulmány kimutatta a lakossági találkozásokból származó alulszámlázást és lekódolást. Azonban nem azonosítottak olyan intervenciós tanulmányokat, amelyek közvetlenül foglalkoznának az általános sebészeti rezidensek kódolásával és dokumentálásával.

Cél és célkitűzések:

1. cél: Az általános sebészeti rezidensek oktatása a megfelelő dokumentációval kapcsolatban; ezért elősegíti a kódolási elemzők hatékonyságát a feldolgozási idő és az alkalmazottak elégedettségének növelésével.

1. hipotézis: A jegyzetek egyértelműségének növelése javítja a kódoló elemzők termelékenységét és teljesítményét.

2. cél: A méltányos és pontos visszatérítés biztosítása a dokumentációnak az ICD-9 és CPT kódok szerinti megfelelő fordításával.

2. hipotézis: A visszatérítés pontosabb lesz a pontos, egyértelmű és teljes orvosi feljegyzések számának növekedéséből.

3. cél: Az önhatékonyság növelése a sebészeti gyakornokoknál. 3. hipotézis: A megfelelő dokumentációs és kódolási technikák pályafutásuk korai szakaszában történő beépítésével megfigyelhetjük, hogy a lakók körében nő a dokumentációval kapcsolatos bizalom.

Tervezés és eljárás:

A tanulmány elindításához a Michael E. DeBakey Veterán Ügyek Tanszékének (MEDVAMC) sebészeti kódolási elemzőivel interjút készítenek a sebészeti osztály jelenlegi gyakorlatában leggyakrabban előforduló dokumentálási hibákról. Szándékunkban áll egy vak, randomizált, kontrollvizsgálatot végezni, amely a dokumentációs oktatásban nem részesült sebészgyakornok által bevitt dokumentációt vizsgálja, összehasonlítva az oktatás utáni dokumentációval. A végpontok mérése a kódoló elemzői kvóta kiértékelésével történik, amely az ICD-9 és CPT kódokká lefordított diagramok száma naponta. Ezenkívül értékelni fogjuk az alkalmazottak elégedettségét a Maslach Burnout leltárban meghatározottak szerint; jól kutatott validált felmérés. A műtéti rotáció első napjától kezdődő tizenkét hónapos időtartamot a vizsgálat mindkét karjában alkalmazzák. A dokumentációs oktatással nem rendelkező gyakornokok a kontrollcsoport, míg a dokumentációs oktatásban részesülők alkotják az intervenciós csoportot. Az eredményeket a kvóta változásaival és a kódoló elégedettségével mérjük a fent leírtak szerint. Randomizálás: A véletlen besorolás egységeként minden műtéti rotációs hónapnál randomizált blokktervet alkalmazunk. Más szavakkal, a sebészeti gyakornokokat véletlenszerűen osztják be a kontroll vagy az intervenciós csoportba, havonta váltják. Mivel a rezidensek 30 naponta váltanak egy sebészeti szolgáltatást, a randomizálás havonta történik.

Vakítás és allokáció elrejtése:

A véletlenszerű havi beosztás előre megtörténik egy előre lezárt, a randomizációs kart tartalmazó boríték felhasználásával, amelyet a következő műtéti gyakornok rotációja előtti napon nyitnak ki. A kódolók és a sebész gyakornokok vakok lesznek a csoportok elosztására. Ezen túlmenően, a sebészeti rezidensek, akik egy beavatkozási hónap során sebészeti rotációval váltanak a VA-ban, a rotáció első napján kiképzést kapnak a dokumentálásról és a kódolásról; a tanítás körülbelül 20 perces lesz, nagy hozamú információkkal a megfelelő dokumentációról és kódolásról. Az oktatás tartalmát a kódoló elemzőkkel készített interjúk határozzák meg. Ezen a foglalkozáson kívül a lakosok jegyzetlapot is kapnak, amely hangsúlyozza a megfelelő dokumentálás fontosságát, valamint referenciaeszközként szolgál.

A rotáció végén egy anonim felmérést biztosítunk a lakosoknak, hogy felmérjük, változott-e a beavatkozást követően dokumentálási készségük. Ezenkívül a kódolási elemző elvégzi a Maslach Burnout leltári felmérést is, egy jól kutatott, validált felmérést, hogy felmérje alkalmazottaik elégedettségét a kontroll és a beavatkozás hónapjaival kapcsolatban. Ezen túlmenően a sebészeti osztályról általánosan elérhető, azonosítatlan adatok, például relatív értékegységek és napi elemzői kvóta is gyűjtésre kerülnek. Nem gyűjtünk azonosítható szolgáltatói adatokat.

Adatgyűjtés és -elemzés Kódolás Az elemzők elégedettségét minden hónap végén a Maslach Burnout Inventory (MBI) elemzi. Ezen túlmenően, a lakosságot felmérik a kódolással és a dokumentációval kapcsolatos megbízhatóságról a beavatkozás előtt és után. A sebészeti osztály számlázási és dokumentációs adatait gyűjtik. Az adatokat a t-teszt segítségével elemzik annak megállapítására, hogy a hangjegyek tisztaságának növelése növeli-e a termelékenységet. Másodlagos eredmények: A kódoló elemzői elégedettségi pontszámokat és a rezidens felméréseket t-próbával elemzik az intervenciós és a kontrollcsoportok között. A statisztikai szignifikancia kritériumai P= 0,05-nek és 95%-os konfidencia intervallumnak (CI) fognak megfelelni. Az elemzés a STATA IC 13.0-val történik (Stata Corporation, College Station, TX)

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Baylor College of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A Baylor College of Medicine rezidensprogramjában minden sebészeti rezidens sebészeti rotációval vált a Michael E. DeBakey VA Medical Centerben 2014 novembere és 2016 novembere között.
  2. Kódolási elemzők, akik a Michael E. DeBakey VA Medical Center sebészeti kódolási osztályán dolgoztak 2014 novembere és 2016 novembere között.

Kizárási kritériumok:

  1. Lakosok és kódoló elemzők, akik nem kívánnak részt venni a tanulmányban,
  2. Azok a rezidensek, akik egynél többször váltanak végig egy adott műtéti rotáción, miután a beavatkozási kar részei.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: R Oktatás
Invervenció: Rezidens, aki a sebészi rotáció kezdetén dokumentációs és kódolási oktatásban részesül
A sebészeti rezidensek dokumentálási és kódolási oktatásban részesülnek egy adott műtéti rotáció elején, szemben a kontrollcsoporttal, akik nem kapnak dokumentációt.
NINCS_BEAVATKOZÁS: R nincs oktatás
Lakos, aki a műtéti rotáció kezdetén nem kap információt a dokumentációról és a kódolásról

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kódoláselemzői kvóta
Időkeret: 72 hétig
az ICD-9 és CPT kódokra lefordított diagramok száma naponta
72 hétig
Kódoláselemzői elégedettség
Időkeret: 72 hétig
Ezt a Maslach Burnout inventory validált felmérés adminisztrálásával értékeljük
72 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Relatív érték mértékegysége
Időkeret: 72 hétig
Az RVU-adatjelentések havi rendszerességgel készülnek
72 hétig
Diagnózishoz kapcsolódó csoportok
Időkeret: 72 hétig
A DRG adatjelentések havonta készülnek
72 hétig
Rezidens önhatékonyság
Időkeret: 36 hétig
Az önhatékonyságot a műtéti rotáció elején és végén végzett felméréssel mérik
36 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2015. április 14.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2020. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2020. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 28.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. szeptember 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 28.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • H-35600

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel