Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt zlepšení kódování: Rezidentní vzdělávání v oblasti dokumentace (DER)

28. srpna 2020 aktualizováno: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Výuka kódování a dokumentace pro rezidenty všeobecné chirurgie

Většina programových ředitelů všeobecné chirurgie vyjádřila nutnost vzdělávat obyvatele o obchodním aspektu medicíny. Z přehledu literatury však nevyplynuly žádné intervenční studie, které by se přímo zabývaly kódováním a dokumentací u rezidentů všeobecné chirurgie. Účelem této studie je zaměřit se na specifické chyby v kódování a dokumentaci, které identifikovali analytici kódování chirurgie na chirurgickém oddělení. Doufáme, že prostřednictvím tohoto vyšetření poskytneme klientům potřebné nástroje a rámec pro adekvátní dokumentaci během jejich chirurgické kariéry.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí:

Výzkum ukázal, že obyvatelé mají omezené znalosti o požadavcích na dokumentaci. Správné kódování a dokumentace však hraje v dnešním systému zdravotní péče stěžejní roli. Neadekvátní účtování a kódování ve zdravotní dokumentaci může představovat podvod a zneužití. Chirurgové, kteří jsou vyškoleni ve správném účtování a kódování, mohou přispět ke snížení plýtvání a zvýšení efektivity v celé oblasti zdravotnictví. Nízká kvalita lékařské dokumentace byla široce uznávána; chybí však definitivní opatření k nápravě situace. Po pravdě řečeno, většina obyvatel si neuvědomuje, že data MKN-9 se používají pro plánování, proplácení, hodnocení kvality, podmínky účasti v Medicare, základní opatření JCAHO, čímž se posiluje nedostatečné porozumění významu takových kódů. Nedostatek vzdělání a časová omezení mají za následek špatná dokumentace lékaře a v důsledku toho neadekvátní kódování vede k opožděným nebo zamítnutým úhradám. Několik studií prokázalo nedostatečnou fakturaci a nižší kódování ze setkání s rezidenty. Nebyly však identifikovány žádné intervenční studie, které by se přímo zabývaly kódováním a dokumentací u rezidentů všeobecné chirurgie.

Účel a cíle:

Cíl 1: Vzdělávat pacienty všeobecné chirurgie o správné dokumentaci; proto usnadňuje efektivitu kódovacího analytika prodloužením doby zpracování a spokojeností zaměstnanců.

Hypotéza 1: Zvýšení jasnosti poznámek zlepší produktivitu a výstup analytika kódování.

Cíl 2: Zajistit spravedlivé a přesné proplácení vhodným překladem dokumentace do kódů MKN-9 a CPT.

Hypotéza 2: Lepší přesnost úhrad bude výsledkem nárůstu přesných, jasných a úplných zdravotních záznamů.

Cíl 3: Zvýšit vlastní účinnost u chirurgů. Hypotéza 3: Začleněním vhodné dokumentace a technik kódování na počátku jejich kariéry zaznamenáme zvýšení důvěry v dokumentaci mezi obyvateli.

Design a postup:

Za účelem zahájení této studie budou analytici chirurgického kódování na oddělení pro záležitosti veteránů Michaela E. DeBakeye (MEDVAMC) dotazováni na nejčastější chyby v dokumentaci, s nimiž se v současné praxi na chirurgickém oddělení setkáváme. Máme v úmyslu provést zaslepenou randomizovanou kontrolní studii zkoumající dokumentaci zadanou praktikanty chirurgie, kteří nezískali žádné dokumentační vzdělání ve srovnání s dokumentací praktikantů po vzdělávání. Koncové body budou měřeny vyhodnocením kvóty kódovacích analytiků, která je definována jako počet grafů převedených do kódů MKN-9 a CPT za den. Kromě toho budeme také vyhodnocovat spokojenost zaměstnanců, jak je definována v inventáři Maslach Burnout; dobře prozkoumaný ověřený průzkum. V každém rameni studie bude použito časové rozmezí dvanácti měsíců, počínaje prvním dnem chirurgické rotace. Školenci bez vzdělání v oblasti dokumentace budou sloužit jako kontrolní skupina, zatímco ti, kteří získají vzdělání v oblasti dokumentace, budou tvořit intervenční skupinu. Výsledky budou měřeny změnami kvóty a spokojeností kodérů, jak je popsáno výše. Randomizace: Při každém měsíci rotace operace bude použit randomizovaný blokový design jako jednotka randomizace. Jinými slovy, praktikanti chirurgie budou náhodně zařazeni do kontrolní nebo intervenční skupiny za každý rotující měsíc. Vzhledem k tomu, že obyvatelé střídají chirurgickou službu každých 30 dní, bude randomizace prováděna měsíčně.

Zaslepení a alokační utajení:

Náhodné přidělení měsíce bude provedeno předem pomocí předem zatavené obálky obsahující randomizační rameno, které bude otevřeno den před začátkem další rotace chirurga. Kódovači a chirurgičtí praktikanti budou zaslepeni, pokud jde o rozdělení skupin. Kromě toho budou klienti chirurgie rotující chirurgickou rotací na VA během měsíce intervence proškoleni o dokumentaci a kódování v první den jejich rotace; výuka bude trvat asi 20 minut s vysoce výtěžnými informacemi o správné dokumentaci a kódování. Obsah výuky bude určen prostřednictvím rozhovorů vedených s analytiky kódování. Kromě tohoto setkání bude obyvatelům poskytnuta kartička s poznámkou zdůrazňující důležitost řádné dokumentace a zároveň sloužící jako referenční nástroj.

Na konci střídání bude obyvatelům poskytnut anonymní průzkum s cílem posoudit, zda se jejich dokumentační schopnosti po zásahu změnily. Kromě toho analytik kódování také dokončí průzkum inventáře Maslach Burnout, dobře prozkoumaný ověřený průzkum, aby posoudil spokojenost jejich zaměstnanců v měsících kontroly a intervence. Kromě toho budou shromažďována deidentifikovaná obecně dostupná data na chirurgickém oddělení, jako jsou jednotky relativní hodnoty a denní kvóta analytiků. Nebudou shromažďovány žádné identifikovatelné informace o poskytovateli.

Sběr dat a analýza kódování Spokojenost analytiků bude analyzována pomocí Maslach Burnout Inventory (MBI) poskytovaného na konci každého měsíce. Kromě toho budou obyvatelé dotazováni na znalosti o kódování a spolehlivosti dokumentace před zásahem a po něm. Budou shromažďovány fakturační a dokumentační údaje z chirurgického oddělení. Data budou analyzována pomocí t-testu, aby se určilo, zda zvýšení jasnosti poznámek zvyšuje produktivitu. Sekundární výsledky: Kódování skóre spokojenosti analytiků a rezidentní průzkumy budou analyzovány mezi intervenční a kontrolní skupinou pomocí t-testu. Kritéria použitá pro statistickou významnost budou odpovídat P= 0,05 a intervalu spolehlivosti (CI) 95 %. Analýza bude provedena pomocí STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Baylor College of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Všichni rezidenti Surgery v rezidenčním programu Baylor College of Medicine, kteří se v období od listopadu 2014 do listopadu 2016 střídají v lékařském centru Michaela E. DeBakeye VA Medical Center.
  2. Analytici kódování zaměstnaní v oddělení chirurgického kódování v lékařském centru Michaela E. DeBakeye VA v období od listopadu 2014 do listopadu 2016.

Kritéria vyloučení:

  1. Rezidenti a kódoví analytici, kteří si nepřejí účastnit se studie,
  2. Rezidenti rotující určitou chirurgickou rotací více než jednou poté, co byli součástí intervenční paže.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: R Vzdělávání
Inverze: Rezident, který na začátku chirurgické rotace získá vzdělání o dokumentaci a kódování
Obyvatelé ordinace získají vzdělání o dokumentaci a kódování na začátku konkrétní chirurgické rotace oproti kontrolní skupině, která nezíská žádné vzdělání o dokumentaci
NO_INTERVENTION: R žádné vzdělání
Rezident, který na začátku chirurgické rotace neobdrží informace o dokumentaci a kódování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvóta kódovacího analytika
Časové okno: až 72 týdnů
počet tabulek přeložených do kódů MKN-9 a CPT za den
až 72 týdnů
Spokojenost analytika kódování
Časové okno: až 72 týdnů
To bude posouzeno provedením validovaného průzkumu inventarizace Maslach Burnout
až 72 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jednotka relativní hodnoty
Časové okno: až 72 týdnů
Přehledy dat RVU budou generovány měsíčně
až 72 týdnů
Skupiny související s diagnózou
Časové okno: až 72 týdnů
DRG reporty budou generovány měsíčně
až 72 týdnů
Rezidentní self-efficacy
Časové okno: až 36 týdnů
Vlastní účinnost bude měřena pomocí průzkumu na začátku a na konci chirurgické rotace
až 36 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

14. dubna 2015

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. srpna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H-35600

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rezidentní vzdělávání

Klinické studie na Vzdělávání rezidentů o dokumentaci a kódování

Předplatit