Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Coding Improvement Project: Resident Education on Documentation (DER)

28 augusti 2020 uppdaterad av: Panos Kougias, Baylor College of Medicine

Kodnings- och dokumentationsutbildning för allmänkirurgisk invånare

De flesta chefer för General Surgery-programmet har uttryckt nödvändigheten av att utbilda invånarna om affärsaspekten av medicin. Litteraturöversikten producerade dock inga interventionsstudier som direkt behandlade kodning och dokumentation hos allmänkirurgiska boende. Syftet med denna studie är att ta itu med specifika kodnings- och dokumentationsfel som identifierats av operationskodningsanalytiker på den kirurgiska avdelningen. Genom denna undersökning hoppas vi kunna förse de boende med nödvändiga verktyg och ramar för adekvat dokumentation under hela deras kirurgiska karriär.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Forskning har visat att invånarna har begränsad kunskap om dokumentationskrav. Korrekt kodning och dokumentation spelar dock en central roll i dagens hälso- och sjukvård. Otillräcklig fakturering och kodning i journaldokumentation kan utgöra bedrägeri och missbruk. Kirurger som är utbildade i korrekt fakturering och kodning kan vara avgörande för att minska avfallet och öka effektiviteten inom hela hälso- och sjukvården. Den låga kvaliteten på läkardokumentation har blivit allmänt erkänd; definitiva åtgärder för att rätta till situationen saknas dock. Sanningslöst är de flesta invånare omedvetna om att ICD-9-data används för planering, ersättning, kvalitetsbedömning, Medicares villkor för deltagande, JCAHO Core Measures, vilket förstärker bristen på förståelse för betydelsen av sådana koder. Brist på utbildning och tidsbrist leder till dålig läkardokumentation och som en konsekvens leder otillräcklig kodning till försenade eller nekade återbetalningar. Flera studier har visat underfakturering och nedkodning från invånarmöten. Däremot identifierades inga interventionsstudier som direkt adresserade kodning och dokumentation hos allmänkirurgiska boende.

Syfte och mål:

Mål 1: Att utbilda invånare inom allmänkirurgi om korrekt dokumentation; underlättar därför kodningsanalytikers effektivitet genom att öka handläggningstiden och medarbetarnas nöjdhet.

Hypotes 1: Ökad nottydlighet kommer att förbättra kodningsanalytikers produktivitet och produktion.

Mål 2: Att säkerställa rättvis och korrekt återbetalning genom lämplig översättning av dokumentation till ICD-9 och CPT-koder.

Hypotes 2: Bättre återbetalningsnoggrannhet kommer att bli resultatet av en ökning av exakta, tydliga och fullständiga journaler.

Mål 3: Att öka self-efficacy hos kirurgiska praktikanter. Hypotes 3: Genom att införliva lämplig dokumentation och kodningsteknik tidigt i karriären kommer vi att observera ökat förtroende för dokumentation bland boende.

Design och tillvägagångssätt:

För att initiera denna studie kommer kirurgiska kodningsanalytiker vid Michael E. DeBakey Department of Veteran Affairs (MEDVAMC) att intervjuas om de vanligast förekommande dokumenterande misstagen i nuvarande praxis på operationsavdelningen. Vi avser att genomföra en blindad randomiserad kontrollstudie som undersöker dokumentation som lagts in av kirurgiska praktikanter som inte får någon dokumentationsutbildning jämfört med praktikantdokumentation efter utbildning. Endpoints kommer att mätas genom att utvärdera kodande analytikerkvot som definieras som antalet diagram översatta till ICD-9 och CPT-koder per dag. Dessutom kommer vi också att utvärdera medarbetarnas tillfredsställelse enligt definitionen av Maslach Burnout-inventeringen; en väl undersökt validerad undersökning. Ett tidsintervall på tolv månader, från dag ett av en kirurgisk rotation, kommer att användas i varje arm av studien. Praktikanter utan utbildning i dokumentation kommer att fungera som kontrollgrupp medan de som får dokumentationsutbildning kommer att utgöra interventionsgruppen. Resultaten kommer att mätas genom förändringar i kvoten och kodarnas tillfredsställelse enligt beskrivningen ovan. Randomisering: En randomiserad blockdesign kommer att användas med varje operationsrotationsmånad som en enhet för randomisering. Med andra ord kommer kirurgipraktikanter att slumpmässigt tilldelas kontroll- eller interventionsgruppen per roterande månad. Eftersom boende roterar genom en kirurgisk tjänst var 30:e dag, kommer randomisering att göras per månad.

Blindning och allokeringsdöljande:

Den slumpmässiga månadstilldelningen kommer att ske i förväg med hjälp av ett förförslutet kuvert innehållande randomiseringsarmen som kommer att öppnas dagen före starten av nästa kirurgiska praktikantrotation. Kodare och kirurgiska praktikanter kommer att bli blinda för grupptilldelningen. Vidare kommer operationsbor som roterar genom en kirurgisk rotation vid VA under en interventionsmånad att utbildas i dokumentation och kodning på den första dagen av deras rotation; undervisningssessionen kommer att vara cirka 20 minuter med hög avkastningsinformation om korrekt dokumentation och kodning. Innehållet i undervisningspasset kommer att bestämmas genom intervjuer med kodningsanalytikerna. Utöver denna session kommer ett anteckningskort att ges till invånarna som betonar vikten av korrekt dokumentation och fungerar som ett referensverktyg.

I slutet av rotationen kommer en anonym enkät att lämnas till de boende för att bedöma om deras dokumentationsförmåga förändrats efter insatsen. Dessutom kommer kodningsanalytikern också att fylla i Maslach Burnout-inventeringsundersökningen, en väl undersökt validerad undersökning, för att bedöma deras anställdas tillfredsställelse i kontroll kontra interventionsmånader. Dessutom kommer avidentifierade allmänt tillgängliga data på operationsavdelningen, såsom relativa värdeenheter och daglig analytikerkvot att samlas in. Ingen identifierbar leverantörsinformation kommer att samlas in.

Datainsamling och analyskodningsanalytikers tillfredsställelse kommer att analyseras med Maslach Burnout Inventory (MBI) som tillhandahålls i slutet av varje månad. Dessutom kommer invånarna att undersökas om kunskap om kodning och dokumentationsförtroende före och efter intervention. Fakturerings- och dokumentationsdata från kirurgiska avdelningen kommer att samlas in. Data kommer att analyseras med hjälp av t-testet för att avgöra om ökad tydlighet i anteckningar ökar produktiviteten. Sekundära resultat: Kodande analytikernöjdhetspoäng och invånarenkäter kommer att analyseras bland interventions- och kontrollgrupperna med hjälp av t-test. Kriterierna som används för statistisk signifikans kommer att motsvara ett P=0,05 och ett konfidensintervall (CI) på 95%. Analys kommer att utföras med STATA IC 13.0 (Stata Corporation, College Station, TX)

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Baylor College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Alla Surgery-invånare i Baylor College of Medicine residency-programmet roterar genom en kirurgisk rotation vid Michael E. DeBakey VA Medical Center mellan november 2014 och november 2016.
  2. Kodningsanalytiker anställda på avdelningen Surgical Coding vid Michael E. DeBakey VA Medical Center mellan november 2014 och november 2016.

Exklusions kriterier:

  1. Invånare och kodningsanalytiker som inte vill delta i studien,
  2. Invånare som roterar genom en viss kirurgisk rotation mer än en gång efter att ha varit en del av interventionsarmen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: R Utbildning
Invervention: Bosatt som får utbildning om dokumentation och kodning i början av operationsrotationen
Operationsinvånare kommer att få utbildning om dokumentation och kodning i början av en viss operationsrotation jämfört med kontrollgruppen som inte kommer att få någon utbildning om dokumentation
NO_INTERVENTION: R ingen utbildning
Boende som inte får information om dokumentation och kodning i början av operationsrotationen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kodningsanalytikerkvot
Tidsram: upp till 72 veckor
antalet diagram översatta till ICD-9 och CPT-koder per dag
upp till 72 veckor
Kodning analytiker nöjd
Tidsram: upp till 72 veckor
Detta kommer att bedömas genom att administrera Maslach Burnout-inventeringsvaliderade undersökning
upp till 72 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Relativt värdeenhet
Tidsram: upp till 72 veckor
RVU-datarapporter kommer att genereras på månadsbasis
upp till 72 veckor
Diagnosrelaterade grupper
Tidsram: upp till 72 veckor
DRG-datarapporter kommer att genereras på månadsbasis
upp till 72 veckor
Boendes självförtroende
Tidsram: upp till 36 veckor
Själveffektivitet kommer att mätas genom en undersökning i början och slutet av den kirurgiska rotationen
upp till 36 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Panagiotis Kougias, MD, Baylor College of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 april 2015

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

4 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-35600

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera