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職場での身体活動への介入

2022年8月16日 更新者:National Taiwan University Hospital

病院環境におけるスタッフに対する職場での身体活動介入の有効性研究

この研究では、台湾の台北市にあるベッド 100 床の病院のスタッフに対する職場での身体活動介入の有効性を調査しています。 身体活動プログラムでは、有酸素運動、筋力強化、ストレッチと栄養教育を組み合わせたグループ指導が行われます。 プログラム期間は3か月(月8回)です。 研究の対象者は、プログラムに参加する病院で働く常勤職員から募集された。 採用された社員は、活動内容を自ら選択し、自由にプログラムに参加することができます。 この研究では、BMI、筋力、体脂肪率、筋力、BMI、毎日のエネルギー消費量、およびベースラインとしての運動の自己効力感を測定します。 3か月のプログラム終了後、プログラムの効果を評価します。 出席頻度が高くなるほど、成果の有効性がより明らかになることが予想されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

台湾の台北市にある 100 床の病院で働くフルタイム従業員を対象に、栄養教育と組み合わせた 3 か月のグループコーチング身体活動プログラムが開発されました。 従業員が自由にプログラムに参加でき、アクティビティの種類を自分で選択できる設定となっているため。 したがって、参加者の参加の強度はさまざまである可​​能性があります。 この研究は、体脂肪率、筋力、体格指数、毎日のエネルギー消費量、および運動の自己効力感における、職場での 3 か月間の身体活動プログラムの前後の有効性を評価することを目的としています。 1 つのグループの事前テスト - 事後テストのデザインが、コンビニエンス サンプリング技術による研究に使用されました。 被験者はプログラムの参加者から募集されました。 介入内容は以下の通り: (1)栄養教育:月2回、3ヶ月間、1回1時間。 (2)身体活動:有酸素運動、筋力強化、ストレッチの3種類の運動コースを含む3か月間のグループコーチングプログラム(24回)。 すべての分析は統計分析システム バージョン 9.3 を使用して実行され、介入の効果は対応のある t 検定によって評価されました。 重回帰分析を使用して、職場の身体活動の有効性に対する活動への出席と行動変容段階の寄与を決定しました。 有意水準は p < 0.05 に設定されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

86

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan University Hospital
    • 新店區
      • Taipei City、新店區、台湾、231
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病院が自主的に開発した職場での身体活動に参加する個人

説明

包含基準:

  • 常勤の社員
  • インフォームドコンセントを完了する

除外基準:

  • ペースメーカーあり
  • 他の体重管理関連の研究または介入医療に参加することを承認または参加中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月後のベースラインからの体脂肪率の変化
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月
体脂肪率は、脂肪の総量を体重の総量で割って100を掛けたものです。 体脂肪率の推定値は、デュアル周波数生体電気インピーダンス(BIA)体組成計によって測定されました。
ベースライン、介入後 3 か月
3か月後のベースライン筋力からの変化
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月
筋力は、握力ダイナモメーターを使用して手の握力によって評価されました。 握力計は5kgから100kgまで測定可能です。 測定中、被験者は直立し、ダイナモメーターのグリップを最も強い力で握るように求められました。 2 回の測定後の最大値を取得します。
ベースライン、介入後 3 か月
3か月後のベースラインの運動自己効力感からの変化
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月
この 5 項目の自己効力感アンケートは、疲れている、機嫌が悪い、時間がない、休暇中、雨または雪が含まれるさまざまな状況で運動を続ける能力に対する自信を測定するように設計されています。 自己効力感の各項目を評価するために 7 ポイントのスケールが使用され、スコアの範囲は 5 「まったく自信がない」から 35 の「非常に自信がある」までです。 スコア 0 は「自己効力感が非常に低い」ことを意味し、スコア 35 は「自己効力感が非常に高い」ことを意味します。
ベースライン、介入後 3 か月
3か月後のベースライン運動行動変化段階からの変化
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月
運動行動変化段階
ベースライン、介入後 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月後のベースラインBMIからの変化
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月
体格指数 (BMI) は、体重 (kg) を身長 (メートル) (m2) の 2 乗で割ったものとして計算されました。 BMIは体組成計を使用して評価されました。
ベースライン、介入後 3 か月
ベースラインからの変化 3 か月後の 1 日あたりのエネルギー消費量
時間枠:ベースライン、介入後 3 か月
1 日あたりに消費されるエネルギーの総キロカロリーの推定値としての 1 日のエネルギー消費量。 7 日間の身体活動想起アンケートから計算。 被験者は、各カテゴリーの合計活動をリスト化し、7 日間にわたって各活動に費やした時間 (時間) を定量化するよう求められました。 活動は、エネルギー必要量によって分類され、タスクの代謝当量 (MET) で表されます。 睡眠 = 1 MET。軽い活動 = 1.0-2.9 MET(METレベル:1.5);中程度の活動 = 3.0-5.0 MET(METレベル:4);ハードアクティビティ =5.1-6.9 MET(METレベル:6);非常にハードなアクティビティ = MET 7.0 以上 (MET レベル: 10)。 各活動の 1 日に消費されるエネルギーの総キロカロリーは、次の式によって計算されました: 活動 MET * 活動時間 (時間) * 体重 (kg) / 7 (日)。
ベースライン、介入後 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月7日

一次修了 (実際)

2020年11月13日

研究の完了 (実際)

2021年8月4日

試験登録日

最初に提出

2020年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月30日

最初の投稿 (実際)

2020年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月16日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 202007050RIND

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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