Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsplats Fysisk aktivitet Intervention

16 augusti 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

En effektivitetsstudie av fysisk aktivitetsintervention på arbetsplatsen för personal på sjukhus

I denna studie undersöker den effektiviteten av fysisk aktivitetsintervention på arbetsplatsen för personal på ett sjukhus med 100 bäddar i Taipei City, Taiwan. Det fysiska aktivitetsprogrammet tar gruppcoachning och inkluderar aerob träning, muskelstyrka och stretching i kombination med kostundervisning. Programmets varaktighet är tre månader (8 sessioner per månad). Försökspersonerna i studien rekryterades från heltidsanställda som arbetar på sjukhuset som går programmet. De rekryterade medarbetarna kan fritt delta i programmet och själva välja typ av aktivitet. Den här studien mäter body mass index, muskelstyrka, kroppsfettprocent, muskelstyrka, body mass index, daglig energiförbrukning och tränings själveffektivitet som baslinje. Efter 3 månaders program kommer vi att utvärdera programmets effektivitet. Resultatet förväntas ju mer frekvent närvaro, desto mer uppenbar effektivitet i resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ett tre månader långt gruppträningsprogram för fysisk aktivitet i kombination med näringsutbildning utvecklades för heltidsanställda som arbetar på ett sjukhus med 100 bäddar i Taipei City, Taiwan. På grund av inställningen att anställda kan ta del av programmet fritt och själva välja typ av aktivitet. Så deltagarna kan ha olika intensitet av deltagande. Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av fysiska aktivitetsprogram före och efter tre månader på arbetsplatsen i kroppsfettprocent, muskelstyrka, kroppsmassaindex, daglig energiförbrukning och träningseffektivitet. En gruppdesign för pretest-posttest användes för studien genom bekvämlighetsprovtagningsteknik. Ämnen rekryterades från deltagare i programmet. Interventionen består av: (1)utbildning om kost: 2 gånger per månad i 3 månader, 1 timme/gång; och (2) fysisk aktivitet: ett tre månader långt gruppträningsprogram (24 sessioner), inklusive tre typer av träningskurser som aerob träning, muskelstyrka och stretching. Alla analyser utfördes med hjälp av Statistics Analysis System version 9.3 och effekterna av interventionen utvärderades med det parade t-testet. Multipel regressionsanalys användes för att fastställa bidraget från närvaro av aktiviteter och beteendeförändringsstadiet till effektiviteten av fysisk aktivitet på arbetsplatsen. Signifikansnivån sattes till p < 0,05.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

86

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
    • 新店區
      • Taipei City, 新店區, Taiwan, 231
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

individer som deltar sjukhusets egenutvecklade fysiska aktivitet på arbetsplatsen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • heltidsanställda
  • Fyll i det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Med pacemaker
  • accepterat eller deltar delta annan viktkontrollrelaterad forskning eller interventionell medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline Kroppsfettprocent efter 3 månader
Tidsram: baseline, 3 månader efter intervention
Kroppsfettprocenten var den totala massan av fett dividerat med den totala kroppsmassan, multiplicerat med 100. Uppskattning av kroppsfettprocent mättes med hjälp av en kroppssammansättningsanalysator med två frekvenser för bioelektrisk impedans (BIA).
baseline, 3 månader efter intervention
Byte från Baseline Muskelstyrka vid 3 månader
Tidsram: baseline, 3 månader efter intervention
Muskelstyrkan bedömdes genom handgreppsstyrka med hjälp av en greppstyrka dynamometer. Dynamometern kan mäta intervall från 5 till 100 kg. Under mätningen stod försökspersonen upprätt och ombads hålla i greppet med dynamometern med största styrka. Ta maxvärdet efter två mätningar.
baseline, 3 månader efter intervention
Ändring från Baseline tränings själveffekt vid 3 månader
Tidsram: baseline, 3 månader efter intervention
Enkäten om själveffektivitet med fem punkter utformad för att mäta tilltro till ens förmåga att fortsätta träna i olika situationer som inkluderade följande: trött, dåligt humör, inte ha tid, på semester, regn eller snö. En 7-gradig skala användes för att betygsätta varje självförtroende, poängen varierar från 5 "inte alls säker" till 35 "mycket säker". En poäng på 0 betyder "extremt låg self-efficacy" och en poäng på 35 betyder" "extremt hög self-efficacy"
baseline, 3 månader efter intervention
Ändring från Baseline träningsbeteende förändringsstadium efter 3 månader
Tidsram: baseline, 3 månader efter intervention
träningsbeteende förändras skede
baseline, 3 månader efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från Baseline Body Mass Index efter 3 månader
Tidsram: baseline, 3 månader efter intervention
Body mass index (BMI) beräknades som kroppsvikt (kg) dividerat med kvadraten på kroppslängden (meter) (m2). BMI utvärderades med hjälp av en kroppssammansättningsanalysator.
baseline, 3 månader efter intervention
Ändring från Baseline Daglig energiförbrukning efter 3 månader
Tidsram: baseline, 3 månader efter intervention
Daglig energiförbrukning som en uppskattning av totala kilokalorier förbrukad energi per dag. Beräkning från enkäten om återkallande av fysisk aktivitet i sju dagar. Försökspersonerna ombads att lista totala aktiviteter i varje kategori och kvantifiera tiden (timme) i varje aktivitet under en sjudagarsperiod. Aktiviteterna klassificerades efter deras energibehov, uttryckt i termer av Metabolic Equivalent of Task (MET). Sömn = 1 MET; lätt aktivitet = 1,0-2,9 MET (MET-nivå: 1,5); måttlig aktivitet = 3,0-5,0 MET (MET-nivå: 4); hård aktivitet =5,1-6,9 MET (MET-nivå: 6); mycket hård aktivitet = 7,0 eller högre MET (MET-nivå: 10). Varje aktivitets totala kilokalorier förbrukad energi per dag beräknades med följande ekvation: aktivitet MET * tider för aktivitetstid(timmar)*kroppsvikt(kg)/7 (dag).
baseline, 3 månader efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

13 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

4 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

4 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 202007050RIND

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsofrämjande

Kliniska prövningar på fysisk aktivitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera