Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työpaikan fyysisen aktiivisuuden interventio

tiistai 16. elokuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Työpaikan fyysisen aktiivisuuden tehokkuustutkimus henkilöstön sairaalaympäristössä

Tässä tutkimuksessa se tutkii Taiwanin Taipei Cityssä sijaitsevan 100-paikkaisen sairaalan henkilökunnan fyysisen aktiivisuuden tehokkuutta työpaikalla. Liikuntaohjelma sisältää ryhmävalmennusta ja sisältää aerobista harjoittelua, lihasvoimaa ja venyttelyä yhdistettynä ravitsemusvalmennukseen. Ohjelman kesto on kolme kuukautta (8 istuntoa kuukaudessa). Tutkittavat rekrytoitiin sairaalassa työskentelevistä kokopäiväisistä ohjelmaan osallistuvista työntekijöistä. Rekrytoidut työntekijät voivat osallistua ohjelmaan vapaasti ja valita toimintatyypit itse. Tässä tutkimuksessa mitataan painoindeksiä, lihasvoimaa, kehon rasvaprosenttia, lihasvoimaa, kehon massaindeksiä, päivittäistä energiankulutusta ja harjoituksen itsetehokkuutta lähtökohtana. Kolmen kuukauden ohjelman jälkeen arvioimme ohjelman tehokkuutta. Tulos on odotettavissa, mitä useammin läsnäolo on, sitä selvempi on tulosten tehokkuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolmen kuukauden ryhmävalmentava liikuntaohjelma yhdistettynä ravitsemuskoulutukseen kehitettiin kokopäiväisille työntekijöille, jotka työskentelevät 100-paikkaisessa sairaalassa Taipei Cityssä Taiwanissa. Asetuksen ansiosta työntekijät voivat osallistua ohjelmaan vapaasti ja valita toimintatyypit itse. Osallistujilla voi siis olla erilainen osallistumisintensiteetti. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ennen ja jälkeen 3 kuukauden työpaikan fyysisen aktiivisuuden ohjelmien tehokkuutta kehon rasvaprosentin, lihasvoiman, painoindeksin, päivittäisen energiankulutuksen ja harjoituksen itsetehokkuuden suhteen. Tutkimuksessa käytettiin yhtä ryhmäpretest-posttest -mallia mukavuusnäytteenottotekniikalla. Koehenkilöt rekrytoitiin ohjelman osallistujista. Interventio koostuu: (1) ravitsemuskoulutuksesta: 2 kertaa kuukaudessa 3 kuukauden ajan, 1 tunti/kerta; ja (2) fyysinen aktiivisuus: kolmen kuukauden ryhmävalmennusohjelma (24 istuntoa), joka sisältää kolmenlaisia ​​harjoituksia, kuten aerobista harjoittelua, lihasvoimaa ja venyttelyä. Kaikki analyysit suoritettiin Statistics Analysis System -järjestelmän versiolla 9.3 ja intervention vaikutukset arvioitiin parillisen t-testin avulla. Usein regressioanalyysin avulla määritettiin toimintoihin osallistumisen ja käyttäytymisen muutosvaiheen vaikutus työpaikan fyysisen aktiivisuuden tehokkuuteen. Merkitsevyystasoksi asetettiin p < 0,05.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
    • 新店區
      • Taipei City, 新店區, Taiwan, 231
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

henkilöt, jotka osallistuvat sairaalan itsensä kehittämään työpaikan fyysiseen toimintaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kokopäiväisiä työntekijöitä
  • Täytä tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydämentahdistimella
  • hyväksytty tai osallistuvat muuhun painonhallintaan liittyvään tutkimukseen tai interventiolääketieteeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta Kehon rasvaprosentti 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kehon rasvaprosentti oli rasvan kokonaismassa jaettuna kehon kokonaismassalla kerrottuna 100:lla. Kehon rasvaprosentin arvio mitattiin kaksitaajuisella biosähköimpedanssilla (BIA) kehonkoostumusanalysaattorilla.
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta Lihasvoimakkuus 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Lihasvoimaa arvioitiin käden otteen vahvuudella käyttämällä pitovoimadynamometriä. Pidon voimadynamometrillä voidaan mitata 5-100 kg. Mittauksen aikana koehenkilö seisoi pystyssä ja häntä pyydettiin pitämään otosta dynamometrillä vahvimmin. Ota maksimiarvo kahden mittauksen jälkeen.
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos perusharjoituksen omatehokkuudesta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Viiden kohdan itsetehokkuuskysely, jonka tarkoituksena on mitata luottamusta kykyynsä jaksaa harjoitella erilaisissa tilanteissa, joihin sisältyi: väsynyt, huonolla tuulella, ei ole aikaa, lomalla, sataa tai sataa lunta. Jokaisen itsetehokkuuden arvioinnissa käytettiin 7 pisteen asteikkoa, pisteet vaihtelevat 5:stä "ei ollenkaan luottavainen" 35:een "erittäin luottavainen". Pistemäärä 0 tarkoittaa "erittäin alhaista itsetehokkuutta" ja pistemäärä 35 tarkoittaa "erittäin korkeaa itsetehokkuutta".
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos harjoituskäyttäytymisen muutosvaiheesta lähtötilanteessa 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
harjoituskäyttäytymisen muutosvaihe
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos peruspainoindeksistä 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Painoindeksi (BMI) laskettiin ruumiinpainolla (kg) jaettuna kehon pituuden neliöllä (metri) (m2). BMI määritettiin kehonkoostumusanalysaattorilla.
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muutos perustilanteesta Päivittäiset energiakulut 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Päivittäinen energiankulutus arviona päivässä kulutetun energian kilokaloreista. Laskelma seitsemän päivän fyysisen aktiivisuuden muistamiskyselystä. Koehenkilöitä pyydettiin luettelemaan toimintojen kokonaismäärä kussakin kategoriassa ja kvantifioimaan kuhunkin toimintaan käytetty aika (tunti) seitsemän päivän aikana. Aktiviteetit luokiteltiin niiden energiatarpeen mukaan, joka ilmaistaan ​​tehtävän aineenvaihduntaekvivalenteina (MET). Uni = 1 MET; kevyt aktiivisuus = 1,0-2,9 MET (MET-taso: 1,5); kohtalainen aktiivisuus = 3,0-5,0 MET (MET-taso: 4); kova toiminta =5,1-6,9 MET (MET-taso: 6); erittäin kova toiminta = 7,0 tai suurempi MET (MET-taso: 10). Kunkin aktiviteetin vuorokaudessa kulutetun energian kilokalorit yhteensä laskettiin seuraavalla yhtälöllä: aktiivisuus MET * aktiivisuusajan (tuntia) * ruumiinpaino (kg)/7 (päivä) kertaa.
lähtötaso, 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 4. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202007050RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyden edistäminen

Kliiniset tutkimukset liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa