Intervention en matière d'activité physique en milieu de travail
16 août 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Une étude sur l'efficacité de l'intervention en matière d'activité physique en milieu de travail pour le personnel en milieu hospitalier
Dans cette étude, il examine l'efficacité de l'intervention en matière d'activité physique sur le lieu de travail pour le personnel d'un hôpital de 100 lits dans la ville de Taipei, à Taiwan.
Le programme d'activité physique comprend un coaching de groupe et comprend des exercices aérobiques, de la force musculaire et des étirements en combinaison avec une éducation nutritionnelle.
La durée du programme est de trois mois (8 séances par mois).
Les sujets de l'étude ont été recrutés parmi les employés à temps plein travaillant à l'hôpital qui participent au programme.
Les salariés recrutés peuvent participer librement au programme et choisir eux-mêmes les types d'activités.
Cette étude mesure l'indice de masse corporelle, la force musculaire, le pourcentage de graisse corporelle, la force musculaire, l'indice de masse corporelle, la dépense énergétique quotidienne et l'auto-efficacité de l'exercice comme référence.
Après 3 mois de programme, nous évaluerons l'efficacité du programme.
Le résultat est attendu la plus grande fréquentation fréquente, l'efficacité plus évidente dans les résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un programme d'activité physique de coaching de groupe de trois mois, combiné à une éducation nutritionnelle, a été développé pour les employés à temps plein travaillant dans un hôpital de 100 lits à Taipei City, Taiwan.
En raison du cadre, les employés peuvent participer librement au programme et choisir eux-mêmes les types d'activités.
Ainsi, les participants peuvent avoir différentes intensités de participation.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité des programmes d'activité physique sur le lieu de travail avant et après 3 mois en termes de pourcentage de graisse corporelle, de force musculaire, d'indice de masse corporelle, de dépense énergétique quotidienne et d'auto-efficacité de l'exercice.
Une conception pré-test-post-test de groupe a été utilisée pour l'étude par la technique d'échantillonnage de commodité.
Les sujets ont été recrutés parmi les participants au programme.
L'intervention consiste en : (1) éducation nutritionnelle : 2 fois par mois pendant 3 mois, 1 heure/temps ; et (2) activité physique : un programme d'entraînement de groupe de trois mois (24 séances), comprenant trois types de cours d'exercices tels que l'exercice aérobique, la force musculaire et les étirements.
Toutes les analyses ont été effectuées à l'aide de la version 9.3 du système d'analyse statistique et les effets de l'intervention ont été évalués par le test t apparié.
Une analyse de régression multiple a été utilisée pour déterminer la contribution de la participation aux activités et de l'étape de changement de comportement à l'efficacité de l'activité physique en milieu de travail.
Le niveau de signification a été fixé à p < 0,05.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
86
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University Hospital
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新店區
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Taipei City, 新店區, Taïwan, 231
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les personnes qui participent à l'activité physique en milieu de travail autodéveloppée à l'hôpital
La description
Critère d'intégration:
- Employés à plein temps
- Remplir le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Avec stimulateur cardiaque
- ont accepté ou participent participent à d'autres recherches liées au contrôle du poids ou à la médecine interventionnelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au pourcentage de graisse corporelle de base à 3 mois
Délai: ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Le pourcentage de graisse corporelle était la masse totale de graisse divisée par la masse corporelle totale, multipliée par 100.
L'estimation du pourcentage de graisse corporelle a été mesurée par un analyseur de composition corporelle à double fréquence d'impédance bioélectrique (BIA).
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ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Changement par rapport à la force musculaire de base à 3 mois
Délai: ligne de base, 3 mois après l'intervention
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La force musculaire a été évaluée par la force de préhension à l'aide d'un dynamomètre de force de préhension.
Le dynamomètre de force de préhension peut mesurer une plage de 5 à 100 kg.
Pendant la mesure, le sujet se tenait debout et on lui demandait de tenir la poignée avec le dynamomètre avec la plus grande force.
Prendre la valeur maximale après deux mesures.
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ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Changement par rapport à l'auto-efficacité de l'exercice de base à 3 mois
Délai: ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Le questionnaire d'auto-efficacité en cinq items conçu pour mesurer la confiance dans sa capacité à persévérer dans l'exercice dans diverses situations, notamment : fatigue, mauvaise humeur, manque de temps, vacances, pluie ou neige.
Une échelle de 7 points a été utilisée pour évaluer chaque élément d'auto-efficacité, les scores allant de 5 "pas du tout confiant" à 35 "très confiant".
Un score de 0 signifie "une efficacité personnelle extrêmement faible" et un score de 35 signifie "une efficacité personnelle extrêmement élevée".
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ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Changement par rapport au stade de changement de comportement d'exercice de base à 3 mois
Délai: ligne de base, 3 mois après l'intervention
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étape de changement de comportement d'exercice
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ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à l'indice de masse corporelle de base à 3 mois
Délai: ligne de base, 3 mois après l'intervention
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L'indice de masse corporelle (IMC) a été calculé en divisant le poids corporel (kg) par le carré de la taille corporelle (mètre) (m2).
L'IMC a été évalué à l'aide d'un analyseur de composition corporelle.
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ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Changement par rapport à la référence Dépense énergétique quotidienne à 3 mois
Délai: ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Dépense énergétique quotidienne en tant qu'estimation du total des kilo-calories d'énergie dépensées par jour.
Calcul à partir du questionnaire de rappel de l'activité physique sur sept jours.
Les sujets ont été invités à énumérer le nombre total d'activités dans chaque catégorie et à quantifier le temps passé (heure) dans chaque activité sur une période de sept jours.
Les activités ont été classées selon leurs besoins énergétiques, exprimés en termes d'équivalent métabolique de tâche (MET).
Sommeil = 1 MET ; activité légère = 1,0-2,9
MET (niveau MET : 1,5) ; activité modérée = 3,0-5,0
MET (niveau MET : 4) ; activité difficile = 5,1-6,9
MET (niveau MET : 6) ; activité très intense = 7,0 ou plus MET (niveau MET : 10).
Le total des kilo-calories d'énergie dépensées par jour pour chaque activité a été calculé par l'équation suivante : activité MET * temps d'activité temps (heures) * poids corporel (kg)/7 (jour).
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ligne de base, 3 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
13 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
4 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2020
Première publication (Réel)
4 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2022
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 202007050RIND
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .