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Intervenção de Atividade Física no Local de Trabalho

16 de agosto de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Um estudo de eficácia da intervenção de atividade física no local de trabalho para funcionários em um ambiente hospitalar

Neste estudo, investigou a eficácia da intervenção de atividade física no local de trabalho para funcionários de um hospital de 100 leitos na cidade de Taipei, Taiwan. O programa de atividade física leva treinamento em grupo e inclui exercícios aeróbicos, força muscular e alongamento em combinação com educação nutricional. A duração do programa é de três meses (8 sessões por mês). Os sujeitos do estudo foram recrutados entre os funcionários em tempo integral que trabalham no hospital que frequentam o programa. Os funcionários recrutados podem participar do programa livremente e escolher por conta própria os tipos de atividade. Este estudo mede o índice de massa corporal, força muscular, percentual de gordura corporal, força muscular, índice de massa corporal, gasto energético diário e autoeficácia do exercício como linha de base. Após o programa de 3 meses, avaliaremos a eficácia do programa. O resultado é antecipado quanto maior o atendimento frequente, mais evidente a eficácia nos resultados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um programa de treinamento em grupo de atividade física de três meses em combinação com educação nutricional foi desenvolvido para funcionários em tempo integral que trabalham em um hospital de 100 leitos na cidade de Taipei, Taiwan. Devido ao ambiente, os funcionários podem participar do programa livremente e escolher os tipos de atividades por conta própria. Assim, os participantes podem ter várias intensidades de participação. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de programas de atividade física pré e pós-3 meses no local de trabalho no percentual de gordura corporal, força muscular, índice de massa corporal, gasto energético diário e autoeficácia do exercício. Um projeto pré-teste-pós-teste de grupo foi usado para o estudo pela técnica de amostragem por conveniência. Os indivíduos foram recrutados entre os participantes do programa. A intervenção consiste em: (1) educação nutricional: 2 vezes por mês durante 3 meses, 1 hora/vez; e (2) atividade física: um programa de treinamento em grupo de três meses (24 sessões), incluindo três tipos de cursos de exercícios, como exercícios aeróbicos, força muscular e alongamento. Todas as análises foram realizadas usando o Statistics Analysis System versão 9.3 e os efeitos da intervenção foram avaliados pelo teste t pareado. A análise de regressão múltipla foi utilizada para determinar a contribuição do comparecimento às atividades e do estágio de mudança de comportamento para a eficácia da atividade física no local de trabalho. O nível de significância foi estabelecido em p < 0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

86

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital
    • 新店區
      • Taipei City, 新店區, Taiwan, 231
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

indivíduos que participam de atividade física no local de trabalho autodesenvolvida no hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • funcionários em tempo integral
  • Preencha o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • com marcapasso
  • aceito ou está participando de outra pesquisa relacionada ao controle de peso ou medicina intervencionista

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do percentual de gordura corporal basal aos 3 meses
Prazo: linha de base, 3 meses após a intervenção
O percentual de gordura corporal foi a massa total de gordura dividida pela massa corporal total, multiplicada por 100. A estimativa do percentual de gordura corporal foi medida pelo analisador de composição corporal de impedância bioelétrica (BIA) de dupla frequência.
linha de base, 3 meses após a intervenção
Alteração da força muscular basal aos 3 meses
Prazo: linha de base, 3 meses após a intervenção
A força muscular foi avaliada pela força de preensão manual usando um dinamômetro de força de preensão. O dinamômetro de força de preensão pode medir faixa de 5 a 100 kg. Durante a medição, o sujeito ficou em pé e foi solicitado a segurar a preensão com o dinamômetro com maior força. Tome o valor máximo após duas medições.
linha de base, 3 meses após a intervenção
Mudança da autoeficácia do exercício basal em 3 meses
Prazo: linha de base, 3 meses após a intervenção
O questionário de autoeficácia de cinco itens foi desenvolvido para medir a confiança na capacidade de persistir no exercício em várias situações que incluíam as seguintes: cansaço, mau humor, falta de tempo, férias, chuva ou neve. Uma escala de 7 pontos foi usada para avaliar cada item de autoeficácia, os escores variam de 5 "nada confiante" a 35 "muito confiante". Uma pontuação de 0 significa "autoeficácia extremamente baixa" e uma pontuação de 35 significa "autoeficácia extremamente alta"
linha de base, 3 meses após a intervenção
Mudança do estágio de mudança de comportamento de exercício de linha de base em 3 meses
Prazo: linha de base, 3 meses após a intervenção
estágio de mudança de comportamento do exercício
linha de base, 3 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do índice de massa corporal basal aos 3 meses
Prazo: linha de base, 3 meses após a intervenção
O índice de massa corporal (IMC) foi calculado como peso corporal (kg) dividido pelo quadrado da altura corporal (metros) (m2). O IMC foi avaliado usando um analisador de composição corporal.
linha de base, 3 meses após a intervenção
Mudança da linha de base Gasto diário de energia em 3 meses
Prazo: linha de base, 3 meses após a intervenção
Gasto diário de energia como uma estimativa do total de quilocalorias de energia gastas por dia. Cálculo do questionário recordatório de atividade física de sete dias. Os indivíduos foram solicitados a listar o total de atividades em cada categoria e quantificar o tempo gasto (hora) em cada atividade durante um período de sete dias. As atividades foram classificadas por suas necessidades energéticas, expressas em termos de Equivalente Metabólico da Tarefa (MET). Sono = 1 MET; atividade leve = 1,0-2,9 MET (nível MET: 1,5); atividade moderada = 3,0-5,0 MET (nível MET: 4); atividade pesada = 5,1-6,9 MET (nível MET: 6); atividade muito difícil = 7,0 ou mais MET (nível MET: 10). O total de quilocalorias de energia gastas por dia em cada atividade foi calculado pela seguinte equação: atividade MET * vezes de atividade tempo(horas)*peso corporal(kg)/7 (dia).
linha de base, 3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

13 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

4 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 202007050RIND

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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