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呼吸器症状を伴う好酸球増加症の前向き登録 (PROMETHEos)

2020年9月2日 更新者:Medical University Innsbruck

はじめに: 好酸球性肺疾患の病因と治療法はまだよくわかっていません。 好酸球性喘息または多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症 (EGPA) などの個々の形態の疾患に対して、インターロイキン IL-5 または IL-5 受容体を遮断する新しい治療アプローチが存在します。 気道の好酸球性症状は、もっぱら肺に影響を与えるか、または全身性疾患の一部として発生する可能性があります。 症状は部分的に重複しており、臨床的に区別することは困難です (例: 好酸球性喘息、Samter Triad、EGPA または好酸球増加症候群 (HES))。 血中の好酸球数は、気道に動員される好酸球のレベルと相関することが現在知られています。 しかし、臨床的関連性のない血中好酸球増加症があるのか​​、それとも臓器損傷のリスクがあるのか​​ (HES など) はまだ不明です。 したがって、異なる極性を持つ好酸球の異なるサブタイプが議論されています。

研究の目的: 好酸球増加症および呼吸器症状を有する患者の登録簿が、インスブルック大学病院で確立されます。 疾患の経過は、非介入研究で前向きに評価されます。 この研究は、好酸球のさらなる特徴付けに焦点を当てた 3 つの主な臨床的柱に基づいています。

  1. 抗IL5抗体メポリズマブの以前の適用(医師による凍結乾燥剤からの注射の製造および投与)からプレミックスペン(自宅での自己注射)に切り替えた患者が含まれます。
  2. さらに、いわゆるサムター トライアドに苦しむ患者に特別な焦点が当てられています。 これらの患者では、喘息、鼻ポリープ、および NSAID 不耐症のコントロールが、治療の過程で学際的な方法で検査されます。
  3. 私たちの部門での以前の臨床研究では、重度の好酸球性喘息または Samter Triad の一部の患者は、リンパ性 HES の単一有機または限定的な症状を表している可能性があることが示されています。 この仮説は、このサブグループの追加のケモカイン、体細胞変異、および FACS パラメータを測定して、クローン性疾患を検証することによって検証されます。

さらに、トランスレーショナル リサーチでは、FACS 分析によって常在性および炎症性の好酸球性顆粒球を区別し、蛍光顕微鏡法、電子顕微鏡法、遺伝子チップ分析、およびリピドミクスによって、上記の疾患および健常対照者のそれぞれについてさらに特徴付けます。

患者と方法: 好酸球性喘息、EGPA、Samter Triad、HES、および好酸球性肺炎と診断され、署名された同意を得た、肺に関与する好酸球増加症に罹患しているすべての患者が、将来のレジストリに含まれます。 ただし、インスブルック大学病院の呼吸器科、耳鼻咽喉科、血液学またはアレルギー科の外来に登録されていること。 研究者は、研究の過程で、検査室分析、肺機能、画像診断、骨髄生検、耳鼻咽喉科の所見、およびアレルギー学的所見を収集します。 さらに、追加の血液チューブは、好酸球顆粒球のサブタイプを識別および特徴付けるために使用される定期的な血液検査中に収集されます。

患者のリスク: 追加の検査、採血、または侵襲的な処置は患者に必要ありません。 したがって、研究参加者に追加のリスクはありません。

対照被験者のリスク: 私たちの結果を健康な集団と比較できるようにするために、ボランティアの被験者が募集されます。 同意が得られた後、血液サンプルが採取されます。 リスクが低いにもかかわらず、理論的には、採血が重篤ではない合併症 (血腫、感染症など) を伴う可能性があります。

利点: 研究者は、気道の好酸球性症状を示す患者の表現型と治療法に関する新しい洞察を期待しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メポリズマブ療法を受けている、または計画されているメポリズマブ療法を受けている重度の遅発性の非アトピー性好酸球性気管支喘息に苦しむ成人患者は、インスブルック医科大学の第 2 内科、呼吸器科で募集されました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 文書化された血中好酸球増加症 ≥ 300 cells/µl
  • 好酸球によって引き起こされる気道の現在の組織損傷

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 妊娠
  • 認知症
  • 無力な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健常者
介入なし
好酸球増加症および呼吸器症状のある被験者
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
レジストリの確立と集団の記述的特徴付け(個々のタイプの疾患の頻度、治療形態の頻度、臨床経過の文書化)。
時間枠:10年
10年
気道の好酸球性症状のすべてのサブタイプにおけるFACS分析による末梢血中の炎症性および調節性好酸球の同定
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月26日

一次修了 (予想される)

2021年2月26日

研究の完了 (予想される)

2030年2月26日

試験登録日

最初に提出

2020年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月2日

最初の投稿 (実際)

2020年9月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月2日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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