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別の面でのダウン症の乳児

2020年9月4日 更新者:Bilge Nur Yardımcı Lokmanoğlu、Hacettepe University

ダウン症児の初期運動レパートリーに対する異なる外受容体験の影響

この研究には、ハセテペ大学の理学療法およびリハビリテーション学部、発達および早期理学療法ユニットに応募したダウン症の乳児が含まれていました。 このプロジェクトの特徴は、ダウン症の乳児と通常は同じ状態の乳児との間で、異なる表面に違いがあるかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

ダウン症は、新生児に最もよく見られる染色体異常であり、認知障害、筋緊張低下、運動発達および感覚機能の問題を特徴としています。 これらの幼児や子供には、触覚、固有受容感覚、痛み、体温などの体性感覚系障害が見られることがあります。 刺激の末梢伝導の遅延があり、脳処理の遅延が異常な触覚知覚反応を引き起こす可能性があります。 人生の一般運動 (GM) の初期段階では、ゲシュタルトに基づく観察方法は、神経学的機能障害の最も信頼性が高く有効な予測因子の 1 つであり、広く使用されています。 GM は年齢固有のパターンで発生し、満期後 3 か月から 5 か月の間のそわそわした動きとして説明されます。 私たちは、DS の乳児と通常は乳児の 2 つの異なる表面で GM の評価を同じ日に行いました。同時移動。

この研究の目的は、次の質問を調査することでした: (i) DS の乳児のそわそわした動きと同時運動レパートリーは、さまざまな表面に依存していますか? (iii) DS の乳児と定型発達の乳児の違いは何ですか?

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2ヶ月~4ヶ月 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 両群とも生後3~5ヶ月の乳児
  • 対照群で神経学的、遺伝的、または代謝障害の診断を受けていない乳児

除外基準:

  • 親が勉強に参加したくない幼児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ダウン症
同じ日にダウン症の乳児の標準的なマットレスと実験的なマットレスで一般的な動きの評価を行いました.
異なる表面
実験的:通常は幼児
私たちは、一般的な動きの評価を、通常は乳児の標準的なマットレスと実験用マットレスで同じ日に行いました。
異なる表面

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Prechtl の一般的な動きの評価
時間枠:3~5ヶ月
人生の最も初期の一般運動 (GM) は、広く使用されているゲシュタルトに基づく観察方法であり、神経学的機能障害の最も信頼性が高く有効な予測因子の 1 つです。 GM は年齢固有のパターンで発生し、満期後 3 か月から 5 か月のそわそわした動きとして説明されます。
3~5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bilge Nur Yardımcı Lokmanoğlu、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月4日

最初の投稿 (実際)

2020年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月4日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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