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다른 표면에 있는 다운 증후군이 있는 유아

2020년 9월 4일 업데이트: Bilge Nur Yardımcı Lokmanoğlu, Hacettepe University

다운증후군 영아의 초기 운동 레퍼토리에 대한 다른 외수용성 경험의 효과

이 연구에는 Hacettepe 대학의 물리 치료 및 재활 학부, 발달 및 초기 물리 치료 단위에 지원한 다운 증후군이 있는 영아가 포함되었습니다. 이 프로젝트는 다운증후군 영아와 일반적으로 같은 조건에 있는 영아 사이에 다른 표면에 어떤 차이가 있는지 조사하는 것이 특징입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

다운 증후군은 신생아에서 가장 흔한 염색체 이상으로 인지 장애, 긴장 저하, 운동 발달 및 감각 기능 문제를 특징으로 합니다. 촉각, 고유수용감각, 통증 및 온도와 같은 체감각계 장애가 이러한 영유아에게서 나타날 수 있습니다. 자극의 지연된 말초 전도가 있고 지연된 대뇌 처리가 비정상적인 촉각 지각 반응을 유발할 수 있습니다. 삶의 초기 일반 운동(GM)에서 게슈탈트 기반 관찰 방법은 신경학적 기능 장애의 가장 신뢰할 수 있고 유효한 예측 인자 중 하나이며 널리 사용됩니다. GM은 연령별 패턴으로 발생하며 후기 연령의 3개월에서 5개월 사이에 안절부절못하는 움직임으로 설명됩니다. 우리는 DS를 가진 영아와 일반적으로 같은 날 영아의 두 가지 다른 표면에 대해 GM 평가를 수행했기 때문에 안절부절 못하는 움직임과 동시적인 움직임을 결정하면 안절부절하는 움직임과 동시 운동.

이 연구의 목적은 다음과 같은 질문을 조사하는 것입니다: (i) 다른 표면에 따라 DS를 가진 영아의 안절부절 움직임과 동시 운동 레퍼토리입니까?, (ii) 신경형 영아의 안절부절 움직임과 동시 운동 레퍼토리 변화는 다른 표면?, 그리고 (iii) DS 영아와 신경형 영아의 차이점은 무엇입니까?

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 두 그룹 모두 생후 3개월에서 5개월 사이의 유아
  • 대조군에서 신경학적, 유전적 또는 대사적 장애 진단이 없는 영아

제외 기준:

  • 부모가 연구에 참여하기를 원하지 않는 유아.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다운 증후군
우리는 같은 날 다운 증후군 영아의 표준 매트리스와 실험용 매트리스에 대한 일반 운동 평가를 수행했습니다.
다른: DS를 가진 영아와 일반적으로 같은 날 영아의 두 가지 다른 표면에 대한 일반적인 움직임 평가
다른 표면
실험적: 일반적으로 유아
우리는 같은 날 표준 매트리스와 일반적으로 유아의 실험용 매트리스에 대한 일반적인 움직임 평가를 수행했습니다.
다른: DS를 가진 영아와 일반적으로 같은 날 영아의 두 가지 다른 표면에 대한 일반적인 움직임 평가
다른 표면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Prechtl 일반 운동 평가
기간: 3~5개월 사이
생애 초기에 광범위하게 사용되는 게슈탈트 기반 관찰 방법인 일반 운동(GM)은 신경학적 기능 장애의 가장 신뢰할 수 있고 유효한 예측 인자 중 하나입니다. GM은 연령별 패턴으로 발생하며 후기 연령의 3~5개월에서 안절부절못하는 움직임으로 설명됩니다.
3~5개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 수석 연구원: Bilge Nur Yardımcı Lokmanoğlu, Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GO 19/581

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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