電子医療システムを強化して結腸がん、肺がん、肥満、ワクチンで予防可能な病気、LiveERがんの負担を軽減 (CLOVER)
2023年12月23日 更新者：University of California, Davis
CLOVER の目的は、Epic Healthy Planet を利用して、50 歳以上の成人における米国予防サービス特別委員会 (USPSTF) および疾病管理予防センター (CDC) の推奨事項への遵守を高めることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- UC Davis Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- カリフォルニア大学デービス校またはカリフォルニア大学アーバイン校のプライマリケア提供者（PCP）がおり、以下のいずれかが不足している患者：結腸がんスクリーニング、肺がんスクリーニング、禁煙カウンセリング、肥満カウンセリング、肺炎ワクチン接種、帯状疱疹ワクチン、C型肝炎ふるい分け。
除外基準:
- 年齢制限外の患者、または確立された PCP を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クローバーアーム
この部門には CLOVER 介入を利用するクリニックが含まれます
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USPSTF および CDC の推奨事項への遵守を強化するように調整された電子人口健康モジュール
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介入なし：標準治療アーム
この部門には、CLOVER 介入を利用しないクリニックが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CLOVER指標への全体的な準拠
時間枠：6ヵ月
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これは、スクリーニングとワクチン接種を適切に完了し、資格のある患者の割合です。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大腸がん検診
時間枠：6ヵ月
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結腸がん検診を完了した適格患者の割合。
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6ヵ月
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肺がん検診
時間枠：6ヵ月
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肺がん検診を完了した適格患者の割合。
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6ヵ月
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禁煙カウンセリング
時間枠：6ヵ月
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禁煙カウンセリングを完了した対象患者の割合。
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6ヵ月
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肥満カウンセリング
時間枠：6ヵ月
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肥満カウンセリングを完了した対象患者の割合。
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6ヵ月
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肺炎予防接種
時間枠：6ヵ月
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肺炎ワクチン接種を完了した対象患者の割合。
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6ヵ月
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帯状疱疹予防接種
時間枠：6ヵ月
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帯状疱疹ワクチン接種を完了した対象患者の割合。
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6ヵ月
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C型肝炎スクリーニング
時間枠：6ヵ月
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C型肝炎スクリーニングを完了した適格患者の割合。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月5日
一次修了 (実際)
2022年10月5日
研究の完了 (実際)
2022年10月5日
試験登録日
最初に提出
2020年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月31日
最初の投稿 (実際)
2020年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月23日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1624888
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。