Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköisten terveysjärjestelmien parantaminen paksusuolensyövän, keuhkosyövän, liikalihavuuden, rokotteilla ehkäistävissä olevien sairauksien ja maksasyövän taakan vähentämiseksi (CLOVER)

lauantai 23. joulukuuta 2023 päivittänyt: University of California, Davis
CLOVERin tarkoituksena on käyttää Epic Healthy Planetia lisäämään Yhdysvaltojen ennaltaehkäisevän työryhmän (USPSTF) ja sairauksien valvonta- ja ehkäisykeskusten (CDC) suositusten noudattamista 50-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • UC Davis Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kaikki potilaat, joilla on UC Davis tai UC Irvine perusterveydenhuollon tarjoaja (PCP) ja joilla on jokin seuraavista puutteellisista: paksusuolen syövän seulonta, keuhkosyövän seulonta, tupakoinnin lopettamiseen liittyvä neuvonta, liikalihavuusneuvonta, keuhkokuumerokotus, vyöruusurokote ja hepatiitti C seulonta.

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, jotka ovat ikärajojen ulkopuolella tai joilla on vakiintunut PCP.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CLOVER käsivarsi
Tämä käsivarsi sisältää klinikoita, jotka käyttävät CLOVER-interventiota
Muut: Eeppinen terveen planeetan väestön terveysmoduuli
Elektroninen väestönterveysmoduuli, joka on räätälöity USPSTF- ja CDC-suositusten parempaan noudattamiseen
Ei väliintuloa: Standard of Care -varsi
Tämä käsivarsi sisältää klinikoita, jotka eivät käytä CLOVER-interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CLOVER-mittareiden yleinen noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä on niiden potilaiden osuus, jotka suorittivat asianmukaisesti tarkastukset ja rokotukset, jotka he olivat oikeutettuja
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paksusuolen syövän seulonta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Soveltuvien potilaiden osuus, jotka suorittivat paksusuolensyöpäseulonnan.
6 kuukautta
Keuhkosyövän seulonta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Soveltuvien potilaiden osuus, jotka suorittivat keuhkosyövän seulonnan.
6 kuukautta
Tupakanpolton neuvonta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tupakoinnin vieroitusneuvonnan suorittaneiden tukikelpoisten potilaiden osuus.
6 kuukautta
Lihavuusneuvonta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Soveltuvien potilaiden osuus, jotka ovat käyneet liikalihavuusneuvonnassa.
6 kuukautta
Rokotus keuhkokuumeeseen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Soveltuvien potilaiden osuus, jotka ovat saaneet keuhkokuumerokotuksen.
6 kuukautta
Vyöruusu rokotus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Soveltuvien potilaiden osuus, jotka ovat saaneet vyöruusurokotuksen.
6 kuukautta
C-hepatiittiseulonta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Hepatiitti C -seulonnan suorittaneiden potilaiden osuus.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Davis

Yhteistyökumppanit

University of California, Irvine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1624888

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa