결장암, 폐암, 비만, 백신으로 예방할 수 있는 질병 및 간암의 부담을 줄이기 위한 전자 건강 시스템 강화 (CLOVER)
2023년 12월 23일 업데이트: University of California, Davis
CLOVER의 목적은 Epic Healthy Planet을 활용하여 50세 이상 성인의 미국 예방 서비스 태스크 포스(USPSTF) 및 질병 통제 예방 센터(CDC) 권장 사항 준수를 높이는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
Sacramento, California, 미국, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- UC Davis 또는 UC Irvine 주치의(PCP)가 있는 환자로서 대장암 검진, 폐암 검진, 금연상담, 비만상담, 폐렴예방접종, 대상포진백신, C형간염 상영.
제외 기준:
- 연령 제한을 초과했거나 확립된 PCP가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 클로버 암
이 팔에는 CLOVER 개입을 활용하는 클리닉이 포함됩니다.
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USPSTF 및 CDC 권장 사항을 준수하도록 맞춤화된 전자 인구 건강 모듈
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간섭 없음: Standard of Care 팔
이 팔에는 CLOVER 개입을 활용하지 않는 클리닉이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CLOVER 지표에 대한 전반적인 준수
기간: 6 개월
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선별검사와 예방접종을 적절하게 완료한 환자 중 자격이 있는 비율입니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대장암 검진
기간: 6 개월
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결장암 검진을 완료한 적격 환자의 비율.
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6 개월
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폐암 검진
기간: 6 개월
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폐암 검진을 완료한 적격 환자의 비율.
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6 개월
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금연 상담
기간: 6 개월
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금연 상담을 완료한 적격 환자의 비율.
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6 개월
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비만 상담
기간: 6 개월
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비만 상담을 완료한 적격 환자의 비율.
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6 개월
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폐렴 예방 접종
기간: 6 개월
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폐렴 예방접종을 완료한 적격 환자의 비율.
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6 개월
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대상포진 예방접종
기간: 6 개월
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대상포진 예방접종을 완료한 적격 환자의 비율.
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6 개월
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C형 간염 검사
기간: 6 개월
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C형 간염 검사를 완료한 적격 환자의 비율.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1624888
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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