Vylepšení elektronických zdravotnických systémů ke snížení zátěže rakoviny tlustého střeva, rakoviny plic, obezity, nemocí, kterým lze předcházet očkováním, a rakoviny jater (CLOVER)
23. prosince 2023 aktualizováno: University of California, Davis
Účelem CLOVER je využít Epic Healthy Planet ke zvýšení dodržování doporučení United States Preventive Services Task Force (USPSTF) a Centers for Disease Control and Prevention (CDC) u dospělých ve věku 50 let a starších.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20000
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Každý pacient, který má poskytovatele primární péče UC Davis nebo UC Irvine (PCP) a trpí nedostatkem v některém z následujících: screening rakoviny tlustého střeva, screening rakoviny plic, poradenství při odvykání kouření, poradenství pro obezitu, očkování proti zápalu plic, vakcína proti pásovému oparu a hepatitida C promítání.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mimo věkové hranice nebo mají zavedenou PCP.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CLOVER arm
Toto rameno bude obsahovat kliniky, které využívají intervenci CLOVER
|
Modul elektronického zdraví populace, který je přizpůsoben zvýšenému dodržování doporučení USPSTF a CDC
|
|
Žádný zásah: Rameno Standard of Care
Toto rameno bude obsahovat kliniky, které nevyužívají intervenci CLOVER
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové dodržování metrik CLOVER
Časové okno: 6 měsíců
|
Jedná se o podíl pacientů, kteří řádně absolvovali screening a očkování, na které měli nárok
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Screening rakoviny tlustého střeva
Časové okno: 6 měsíců
|
Podíl způsobilých pacientů, kteří dokončili screening rakoviny tlustého střeva.
|
6 měsíců
|
|
Screening rakoviny plic
Časové okno: 6 měsíců
|
Podíl způsobilých pacientů, kteří dokončili screening rakoviny plic.
|
6 měsíců
|
|
Poradenství pro odvykání tabáku
Časové okno: 6 měsíců
|
Podíl způsobilých pacientů, kteří absolvovali poradenství pro odvykání tabáku.
|
6 měsíců
|
|
Poradna pro obezitu
Časové okno: 6 měsíců
|
Podíl způsobilých pacientů, kteří absolvovali obezitologické poradenství.
|
6 měsíců
|
|
Očkování proti pneumonii
Časové okno: 6 měsíců
|
Podíl vhodných pacientů, kteří dokončili očkování proti pneumonii.
|
6 měsíců
|
|
Očkování proti pásovému oparu
Časové okno: 6 měsíců
|
Podíl vhodných pacientů, kteří absolvovali očkování proti pásovému oparu.
|
6 měsíců
|
|
Screening hepatitidy C
Časové okno: 6 měsíců
|
Podíl vhodných pacientů, kteří dokončili screening na hepatitidu C.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. října 2020
Primární dokončení (Aktuální)
5. října 2022
Dokončení studie (Aktuální)
5. října 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. srpna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. srpna 2020
První zveřejněno (Aktuální)
7. září 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Novotvary
- Zápal plic
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění jater
- Nadměrná výživa
- Poruchy výživy
- Nadváha
- Tělesná hmotnost
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Infekce Flaviviridae
- Onemocnění tlustého střeva
- Střevní nemoci
- Hepatitida, virová, lidská
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Střevní novotvary
- Kolorektální novotvary
- Hepatitida
- Obezita
- Novotvary plic
- Hepatitida C
- Novotvary jater
- Pneumonie, bakteriální
- Novotvary tlustého střeva
Další identifikační čísla studie
- 1624888
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .