Forbedre elektroniske helsesystemer for å redusere byrden av tykktarmskreft, lungekreft, fedme, vaksineforebyggende sykdommer og leverkreft (CLOVER)
23. desember 2023 oppdatert av: University of California, Davis
Formålet med CLOVER er å bruke Epic Healthy Planet for å øke etterlevelsen av United States Preventive Services Task Force (USPSTF) og Centers for Disease Control and Prevention (CDC) anbefalinger hos voksne i alderen 50 år og eldre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter som har en UC Davis eller UC Irvine primære omsorgsleverandør (PCP) og mangler noe av følgende: tykktarmskreftscreening, lungekreftscreening, tobakksavvenningsrådgivning, fedmerådgivning, lungebetennelsesvaksinasjon, helvetesildvaksine og hepatitt C screening.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter utenfor aldersgrensene eller har etablert PCP.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: KLØVER arm
Denne armen vil inneholde klinikker som bruker CLOVER-intervensjonen
|
Elektronisk befolkningshelsemodul som er skreddersydd for økt etterlevelse av USPSTF og CDC-anbefalinger
|
|
Ingen inngripen: Standard of Care arm
Denne armen vil inneholde klinikker som ikke benytter CLOVER-intervensjonen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generell overholdelse av CLOVER-beregninger
Tidsramme: 6 måneder
|
Dette er andelen pasienter som har fullført screeninger og vaksinasjoner som de var kvalifisert for
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tykktarmskreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
|
Andel kvalifiserte pasienter som fullførte tykktarmskreftscreening.
|
6 måneder
|
|
Lungekreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
|
Andel kvalifiserte pasienter som fullførte lungekreftscreening.
|
6 måneder
|
|
Rådgivning om tobakksavvenning
Tidsramme: 6 måneder
|
Andel kvalifiserte pasienter som fullførte tobakksavvenningsrådgivning.
|
6 måneder
|
|
Rådgivning om fedme
Tidsramme: 6 måneder
|
Andel kvalifiserte pasienter som fullførte fedmeveiledning.
|
6 måneder
|
|
Vaksinasjon mot lungebetennelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Andel kvalifiserte pasienter som fullførte lungebetennelsesvaksinasjon.
|
6 måneder
|
|
Helvetesild vaksinasjon
Tidsramme: 6 måneder
|
Andel kvalifiserte pasienter som fullførte helvetesildvaksinasjon.
|
6 måneder
|
|
Hepatitt C screening
Tidsramme: 6 måneder
|
Andel kvalifiserte pasienter som fullførte hepatitt C-screening.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
5. oktober 2022
Studiet fullført (Faktiske)
5. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
7. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2023
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Neoplasmer
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Neoplasmer etter nettsted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Leversykdommer
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Overvektig
- Kroppsvekt
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Flaviviridae-infeksjoner
- Kolonsykdommer
- Tarmsykdommer
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Intestinale neoplasmer
- Kolorektale neoplasmer
- Hepatitt
- Overvekt
- Lungeneoplasmer
- Hepatitt C
- Neoplasmer i leveren
- Lungebetennelse, bakteriell
- Kolon neoplasmer
Andre studie-ID-numre
- 1624888
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .