Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Усовершенствование электронных систем здравоохранения для снижения бремени рака толстой кишки, рака легких, ожирения, болезней, которые можно предотвратить с помощью вакцин, и рака печени (CLOVER)

23 декабря 2023 г. обновлено: University of California, Davis
Целью CLOVER является использование Epic Healthy Planet для повышения соблюдения рекомендаций Целевой группы профилактических служб США (USPSTF) и Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) у взрослых в возрасте 50 лет и старше.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

- Любой пациент, у которого есть лечащий врач Калифорнийского университета в Дэвисе или Калифорнийском университете в Ирвайне и у которого отсутствует любое из следующего: скрининг рака толстой кишки, скрининг рака легких, консультирование по отказу от табака, консультирование по ожирению, вакцинация против пневмонии, вакцина против опоясывающего лишая и гепатита С скрининг.

Критерий исключения:

- Пациенты вне возрастных ограничений или имеющие установленный PCP.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: КЛЕВЕР рука
В эту группу войдут клиники, использующие вмешательство CLOVER.
Электронный модуль здоровья населения, адаптированный для более строгого соблюдения рекомендаций USPSTF и CDC.
Без вмешательства: Стандарт ухода рука
В эту группу войдут клиники, в которых не используется вмешательство CLOVER.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее соответствие метрикам CLOVER
Временное ограничение: 6 месяцев
Это доля пациентов, надлежащим образом завершивших скрининг и прививки, на которые они имели право.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скрининг рака толстой кишки
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля подходящих пациентов, прошедших скрининг рака толстой кишки.
6 месяцев
Скрининг рака легких
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля подходящих пациентов, прошедших скрининг рака легких.
6 месяцев
Консультации по отказу от табака
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля отвечающих критериям пациентов, завершивших консультирование по прекращению употребления табака.
6 месяцев
Консультации по вопросам ожирения
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля подходящих пациентов, завершивших консультирование по вопросам ожирения.
6 месяцев
Вакцинация против пневмонии
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля подходящих пациентов, завершивших вакцинацию против пневмонии.
6 месяцев
Вакцинация против опоясывающего лишая
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля подходящих пациентов, завершивших вакцинацию против опоясывающего лишая.
6 месяцев
Скрининг на гепатит С
Временное ограничение: 6 месяцев
Доля подходящих пациентов, прошедших скрининг на гепатит С.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1624888

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться