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Potenziamento dei sistemi sanitari elettronici per ridurre l'onere del cancro del colon, del polmone, dell'obesità, delle malattie prevenibili con vaccini e del cancro al fegato (CLOVER)

23 dicembre 2023 aggiornato da: University of California, Davis
Lo scopo di CLOVER è utilizzare Epic Healthy Planet per aumentare l'adesione alle raccomandazioni della United States Preventive Services Task Force (USPSTF) e dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) negli adulti di età pari o superiore a 50 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • UC Davis Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Qualsiasi paziente che ha un fornitore di cure primarie (PCP) UC Davis o UC Irvine ed è carente in uno dei seguenti: screening del cancro del colon, screening del cancro del polmone, consulenza per smettere di fumare, consulenza sull'obesità, vaccinazione contro la polmonite, vaccino contro l'herpes zoster ed epatite C selezione.

Criteri di esclusione:

- Pazienti al di fuori dei limiti di età o con PCP stabilito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio TRIFOGLIO
Questo braccio conterrà cliniche che utilizzano l'intervento CLOVER
Altro: Modulo sulla salute della popolazione di Epic Healthy Planet
Modulo elettronico sulla salute della popolazione che è personalizzato per una maggiore aderenza alle raccomandazioni USPSTF e CDC
Nessun intervento: Braccio standard di cura
Questo braccio conterrà cliniche che non utilizzano l'intervento CLOVER

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adesione generale alle metriche CLOVER
Lasso di tempo: 6 mesi
Questa è la percentuale di pazienti che hanno completato in modo appropriato gli screening e le vaccinazioni per cui erano idonei
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Screening del cancro al colon
Lasso di tempo: 6 mesi
Proporzione di pazienti idonei che hanno completato lo screening del cancro al colon.
6 mesi
Screening del cancro del polmone
Lasso di tempo: 6 mesi
Proporzione di pazienti ammissibili che hanno completato lo screening del cancro del polmone.
6 mesi
Consulenza per smettere di fumare
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di pazienti idonei che hanno completato la consulenza per smettere di fumare.
6 mesi
Consulenza sull'obesità
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di pazienti idonei che hanno completato la consulenza sull'obesità.
6 mesi
Vaccinazione contro la polmonite
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di pazienti idonei che hanno completato la vaccinazione contro la polmonite.
6 mesi
Vaccinazione contro l'herpes zoster
Lasso di tempo: 6 mesi
Proporzione di pazienti idonei che hanno completato la vaccinazione contro l'herpes zoster.
6 mesi
Screening per l'epatite C
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di pazienti idonei che hanno completato lo screening per l'epatite C.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Davis

Collaboratori

University of California, Irvine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

5 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1624888

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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