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Aprimorando os sistemas eletrônicos de saúde para diminuir a carga de câncer de cólon, câncer de pulmão, obesidade, doenças evitáveis ​​por vacinação e câncer de fígado (CLOVER)

23 de dezembro de 2023 atualizado por: University of California, Davis
O objetivo do CLOVER é utilizar o Epic Healthy Planet para aumentar a adesão às recomendações da Força-Tarefa de Serviços Preventivos dos Estados Unidos (USPSTF) e dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) em adultos com 50 anos ou mais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • UC Davis Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

- Qualquer paciente que tenha um prestador de cuidados primários (PCP) da UC Davis ou UC Irvine e seja deficiente em qualquer um dos seguintes: rastreamento de câncer de cólon, rastreamento de câncer de pulmão, aconselhamento para parar de fumar, aconselhamento sobre obesidade, vacinação contra pneumonia, vacina contra herpes zoster e hepatite C triagem.

Critério de exclusão:

- Pacientes fora dos limites de idade ou com PCP estabelecido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço CLOVER
Este braço conterá clínicas que utilizam a intervenção CLOVER
Outro: Módulo de Saúde da População do Planeta Saudável Épico
Módulo eletrônico de saúde da população que é adaptado para aumentar a adesão às recomendações USPSTF e CDC
Sem intervenção: Braço padrão de atendimento
Este braço conterá clínicas que não utilizam a intervenção CLOVER

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aderência geral às métricas CLOVER
Prazo: 6 meses
Esta é a proporção de pacientes que concluíram adequadamente as triagens e vacinas para as quais eram elegíveis
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rastreamento de câncer de cólon
Prazo: 6 meses
Proporção de pacientes elegíveis que completaram o rastreamento do câncer de cólon.
6 meses
Rastreamento de câncer de pulmão
Prazo: 6 meses
Proporção de pacientes elegíveis que completaram o rastreamento do câncer de pulmão.
6 meses
Aconselhamento para parar de fumar
Prazo: 6 meses
Proporção de pacientes elegíveis que completaram o aconselhamento para parar de fumar.
6 meses
Aconselhamento sobre obesidade
Prazo: 6 meses
Proporção de pacientes elegíveis que completaram o aconselhamento sobre obesidade.
6 meses
Vacinação contra pneumonia
Prazo: 6 meses
Proporção de pacientes elegíveis que completaram a vacinação contra pneumonia.
6 meses
Vacinação contra herpes
Prazo: 6 meses
Proporção de pacientes elegíveis que completaram a vacinação contra herpes-zóster.
6 meses
Triagem para hepatite C
Prazo: 6 meses
Proporção de pacientes elegíveis que completaram a triagem para hepatite C.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Davis

Colaboradores

University of California, Irvine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

5 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1624888

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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