Mejora de los sistemas de salud electrónicos para disminuir la carga de cáncer de colon, cáncer de pulmón, obesidad, enfermedades prevenibles con vacunas y cáncer de hígado (CLOVER)
23 de diciembre de 2023 actualizado por: University of California, Davis
El propósito de CLOVER es utilizar Epic Healthy Planet para aumentar el cumplimiento de las recomendaciones del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos (USPSTF) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en adultos de 50 años o más.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente que tenga un proveedor de atención primaria (PCP) de UC Davis o UC Irvine y sea deficiente en cualquiera de los siguientes: exámenes de detección de cáncer de colon, exámenes de detección de cáncer de pulmón, asesoramiento para dejar de fumar, asesoramiento sobre obesidad, vacunación contra la neumonía, vacuna contra la culebrilla y hepatitis C poner en pantalla.
Criterio de exclusión:
- Pacientes fuera de los límites de edad o con PCP establecido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo TRÉBOL
Este brazo contendrá clínicas que utilizan la intervención CLOVER
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Módulo electrónico de salud de la población que se adapta a una mayor adherencia a las recomendaciones de USPSTF y CDC
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Sin intervención: Brazo de atención estándar
Este brazo contendrá clínicas que no utilizan la intervención CLOVER
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento general de las métricas de CLOVER
Periodo de tiempo: 6 meses
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Esta es la proporción de pacientes que completaron adecuadamente las pruebas de detección y las vacunas para las que eran elegibles.
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Detección de cáncer de colon
Periodo de tiempo: 6 meses
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Proporción de pacientes elegibles que completaron la prueba de detección de cáncer de colon.
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6 meses
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Detección de cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: 6 meses
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Proporción de pacientes elegibles que completaron la detección del cáncer de pulmón.
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6 meses
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Consejería para dejar de fumar
Periodo de tiempo: 6 meses
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Proporción de pacientes elegibles que completaron el asesoramiento para dejar de fumar.
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6 meses
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Consejería de obesidad
Periodo de tiempo: 6 meses
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Proporción de pacientes elegibles que completaron el asesoramiento sobre obesidad.
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6 meses
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Vacunación contra la neumonía
Periodo de tiempo: 6 meses
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Proporción de pacientes elegibles que completaron la vacunación contra la neumonía.
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6 meses
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Vacunación contra la culebrilla
Periodo de tiempo: 6 meses
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Proporción de pacientes elegibles que completaron la vacunación contra la culebrilla.
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6 meses
|
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Detección de hepatitis C
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Proporción de pacientes elegibles que completaron la prueba de detección de hepatitis C.
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
5 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
5 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Neoplasias
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del HIGADO
- Sobrenutrición
- Trastornos Nutricionales
- Exceso de peso
- Peso corporal
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Infecciones por Flaviviridae
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Neoplasias Intestinales
- Neoplasias colorrectales
- Hepatitis
- Obesidad
- Neoplasias Pulmonares
- Hepatitis C
- Neoplasias Hepaticas
- Neumonía Bacteriana
- Neoplasias colónicas
Otros números de identificación del estudio
- 1624888
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .