Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Udoskonalenie elektronicznych systemów opieki zdrowotnej w celu zmniejszenia obciążenia rakiem okrężnicy, rakiem płuc, otyłością, chorobami, którym można zapobiegać poprzez szczepienia i rakiem wątroby (CLOVER)

23 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University of California, Davis
Celem CLOVER jest wykorzystanie Epic Healthy Planet do zwiększenia przestrzegania zaleceń United States Preventive Services Task Force (USPSTF) i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) u dorosłych w wieku 50 lat i starszych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • UC Davis Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Każdy pacjent, który ma lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (PCP) UC Davis lub UC Irvine i ma niedobór któregokolwiek z poniższych: badań przesiewowych w kierunku raka okrężnicy, badań przesiewowych w kierunku raka płuc, poradnictwa w rzucaniu palenia tytoniu, poradnictwa w zakresie otyłości, szczepienia przeciwko zapaleniu płuc, szczepionki przeciwko półpaścowi i wirusowemu zapaleniu wątroby typu C ekranizacja.

Kryteria wyłączenia:

- Pacjenci poza granicami wieku lub z ustalonym PCP.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię KONICZYNA
Ramię to będzie obejmowało kliniki wykorzystujące interwencję CLOVER
Inny: Epicki moduł zdrowia populacji zdrowej planety
Elektroniczny moduł zdrowia populacji, który jest dostosowany do zwiększonego przestrzegania zaleceń USPSTF i CDC
Brak interwencji: Ramię Standard of Care
Ramię to będzie zawierać kliniki, które nie korzystają z interwencji CLOVER

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przestrzeganie wskaźników CLOVER
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Jest to odsetek pacjentów, którzy prawidłowo przeszli badania przesiewowe i szczepienia, do których byli uprawnieni
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli badanie przesiewowe w kierunku raka okrężnicy.
6 miesięcy
Badania przesiewowe w kierunku raka płuc
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli badanie przesiewowe w kierunku raka płuc.
6 miesięcy
Poradnictwo w rzucaniu palenia tytoniu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli poradnictwo dotyczące zaprzestania palenia tytoniu.
6 miesięcy
Poradnictwo w zakresie otyłości
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli poradnictwo dotyczące otyłości.
6 miesięcy
Szczepienie na zapalenie płuc
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli szczepienie przeciwko zapaleniu płuc.
6 miesięcy
Szczepienie na półpasiec
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli szczepienie przeciwko półpaścowi.
6 miesięcy
Badanie przesiewowe zapalenia wątroby typu C
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odsetek kwalifikujących się pacjentów, którzy ukończyli badanie przesiewowe w kierunku zapalenia wątroby typu C.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Davis

Współpracownicy

University of California, Irvine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1624888

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj