Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra elektroniska hälsosystem för att minska bördan av tjocktarmscancer, lungcancer, fetma, vaccinerbar sjukdom och levercancer (CLOVER)

23 december 2023 uppdaterad av: University of California, Davis
Syftet med CLOVER är att använda Epic Healthy Planet för att öka efterlevnaden av United States Preventive Services Task Force (USPSTF) och Centers for Disease Control and Prevention (CDC) rekommendationer hos vuxna 50 år och äldre.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95817
        • UC Davis Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Alla patienter som har en UC Davis eller UC Irvine primärvårdsgivare (PCP) och har brist på något av följande: tjocktarmscancerscreening, lungcancerscreening, tobaksavvänjningsrådgivning, fetmarådgivning, lunginflammationsvaccination, bältrosvaccin och hepatit C undersökning.

Exklusions kriterier:

- Patienter utanför åldersgränserna eller har en etablerad PCP.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: KLÖVER arm
Denna arm kommer att innehålla kliniker som använder CLOVER-interventionen
Övrig: Epic Healthy Planet Population Health Module
Elektronisk befolkningshälsomodul som är skräddarsydd för ökad efterlevnad av USPSTF och CDCs rekommendationer
Inget ingripande: Standard of Care arm
Denna arm kommer att innehålla kliniker som inte använder CLOVER-interventionen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övergripande överensstämmelse med CLOVER Metrics
Tidsram: 6 månader
Detta är andelen patienter som på lämpligt sätt genomförde screeningar och vaccinationer som de var berättigade till
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koloncancerscreening
Tidsram: 6 månader
Andel kvalificerade patienter som genomfört tjocktarmscancerscreening.
6 månader
Lungcancerscreening
Tidsram: 6 månader
Andel kvalificerade patienter som genomförde lungcancerscreening.
6 månader
Rådgivning om tobaksavvänjning
Tidsram: 6 månader
Andel berättigade patienter som slutfört tobaksavvänjningsrådgivning.
6 månader
Fetmarådgivning
Tidsram: 6 månader
Andel av de berättigade patienterna som fullföljt fetmarådgivning.
6 månader
Lunginflammationsvaccination
Tidsram: 6 månader
Andel berättigade patienter som fullföljt lunginflammationsvaccination.
6 månader
Bältrosvaccination
Tidsram: 6 månader
Andel berättigade patienter som fullföljt bältrosvaccination.
6 månader
Hepatit C screening
Tidsram: 6 månader
Andel kvalificerade patienter som fullföljde hepatit C-screening.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Davis

Samarbetspartners

University of California, Irvine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

5 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

5 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

7 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2023

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1624888

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera