Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af elektroniske sundhedssystemer for at mindske byrden af ​​tyktarmskræft, lungekræft, fedme, vaccineforebyggelig sygdom og leverkræft (CLOVER)

23. december 2023 opdateret af: University of California, Davis
Formålet med CLOVER er at bruge Epic Healthy Planet til at øge overholdelse af United States Preventive Services Task Force (USPSTF) og Centers for Disease Control and Prevention (CDC) anbefalinger hos voksne i alderen 50 år og ældre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • UC Davis Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Enhver patient, der har en UC Davis eller UC Irvine primærplejeudbyder (PCP) og mangler et af følgende: tyktarmskræftscreening, lungekræftscreening, rådgivning om ophør af tobak, rådgivning om fedme, lungebetændelsesvaccination, helvedesildsvaccine og hepatitis C screening.

Ekskluderingskriterier:

- Patienter uden for aldersgrænserne eller har en etableret PCP.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: KLØVER arm
Denne arm vil indeholde klinikker, der anvender CLOVER interventionen
Andet: Epic Healthy Planet Population Health Module
Elektronisk befolkningssundhedsmodul, som er skræddersyet til øget overholdelse af USPSTF og CDC anbefalinger
Ingen indgriben: Standard of Care arm
Denne arm vil indeholde klinikker, der ikke anvender CLOVER interventionen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overordnet overholdelse af CLOVER Metrics
Tidsramme: 6 måneder
Dette er andelen af ​​patienter, som korrekt gennemførte screeninger og vaccinationer, som de var berettiget til
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Screening for tyktarmskræft
Tidsramme: 6 måneder
Andel af berettigede patienter, der gennemførte tyktarmskræftscreening.
6 måneder
Lungekræftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Andel af berettigede patienter, der gennemførte lungekræftscreening.
6 måneder
Rådgivning om tobaksafvænning
Tidsramme: 6 måneder
Andel af berettigede patienter, der gennemførte tobaksafvænningsrådgivning.
6 måneder
Rådgivning om fedme
Tidsramme: 6 måneder
Andel af berettigede patienter, der gennemførte fedmerådgivning.
6 måneder
Lungebetændelsesvaccination
Tidsramme: 6 måneder
Andel af berettigede patienter, der fuldførte lungebetændelsesvaccination.
6 måneder
Helvedesild vaccination
Tidsramme: 6 måneder
Andel af berettigede patienter, der fuldførte helvedesildsvaccination.
6 måneder
Hepatitis C screening
Tidsramme: 6 måneder
Andel af kvalificerede patienter, der gennemførte hepatitis C-screening.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Davis

Samarbejdspartnere

University of California, Irvine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2020

Først opslået (Faktiske)

7. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2023

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1624888

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner