增强电子健康系统以减轻结肠癌、肺癌、肥胖症、疫苗可预防疾病和肝癌的负担 (CLOVER)
2023年12月23日 更新者：University of California, Davis
CLOVER 的目的是利用 Epic Healthy Planet 提高 50 岁及以上成年人对美国预防服务工作组 (USPSTF) 和疾病控制与预防中心 (CDC) 建议的依从性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Sacramento、California、美国、95817
- UC Davis Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 任何拥有加州大学戴维斯分校或加州大学欧文分校初级保健提供者 (PCP) 并且缺乏以下任何一项的患者：结肠癌筛查、肺癌筛查、戒烟咨询、肥胖咨询、肺炎疫苗接种、带状疱疹疫苗和丙型肝炎筛选。
排除标准：
- 超出年龄限制或已建立 PCP 的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：三叶草手臂
这支队伍将包含利用 CLOVER 干预的诊所
|
为提高对 USPSTF 和 CDC 建议的遵守度而量身定制的电子人口健康模块
|
|
无干预：标准护理臂
这支队伍将包含不使用 CLOVER 干预的诊所
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总体遵守 CLOVER 指标
大体时间：6个月
|
这是适当地完成了他们有资格接受的筛查和疫苗接种的患者比例
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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结肠癌筛查
大体时间：6个月
|
完成结肠癌筛查的合格患者比例。
|
6个月
|
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肺癌筛查
大体时间：6个月
|
完成肺癌筛查的合格患者比例。
|
6个月
|
|
戒烟咨询
大体时间：6个月
|
完成戒烟咨询的符合条件的患者比例。
|
6个月
|
|
肥胖咨询
大体时间：6个月
|
完成肥胖咨询的符合条件的患者比例。
|
6个月
|
|
肺炎疫苗接种
大体时间：6个月
|
完成肺炎疫苗接种的合格患者比例。
|
6个月
|
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带状疱疹疫苗接种
大体时间：6个月
|
完成带状疱疹疫苗接种的合格患者比例。
|
6个月
|
|
丙型肝炎筛查
大体时间：6个月
|
完成丙型肝炎筛查的合格患者比例。
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月5日
初级完成 (实际的)
2022年10月5日
研究完成 (实际的)
2022年10月5日
研究注册日期
首次提交
2020年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月31日
首次发布 (实际的)
2020年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月23日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 1624888
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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