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Améliorer les systèmes de santé électroniques pour réduire le fardeau du cancer du côlon, du cancer du poumon, de l'obésité, des maladies évitables par la vaccination et du cancer du foie (CLOVER)

23 décembre 2023 mis à jour par: University of California, Davis
Le but de CLOVER est d'utiliser Epic Healthy Planet pour accroître l'adhésion aux recommandations du United States Preventive Services Task Force (USPSTF) et des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) chez les adultes de 50 ans et plus.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • UC Davis Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

- Tout patient qui a un fournisseur de soins primaires (PCP) de l'UC Davis ou de l'UC Irvine et qui est déficient dans l'un des éléments suivants : dépistage du cancer du côlon, dépistage du cancer du poumon, conseils en matière d'arrêt du tabac, conseils en matière d'obésité, vaccination contre la pneumonie, vaccin contre le zona et hépatite C dépistage.

Critère d'exclusion:

- Patients en dehors des limites d'âge ou ayant un PCP établi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TREFLE bras
Ce bras contiendra des cliniques qui utilisent l'intervention CLOVER
Autre: Module sur la santé de la population Epic Healthy Planet
Module électronique de santé de la population conçu pour une meilleure adhésion aux recommandations de l'USPSTF et du CDC
Aucune intervention: Bras Norme de soins
Ce bras contiendra des cliniques qui n'utilisent pas l'intervention CLOVER

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion globale aux mesures CLOVER
Délai: 6 mois
Il s'agit de la proportion de patients ayant correctement effectué les dépistages et les vaccinations auxquels ils étaient éligibles
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépistage du cancer du côlon
Délai: 6 mois
Proportion de patients éligibles ayant terminé le dépistage du cancer du côlon.
6 mois
Dépistage du cancer du poumon
Délai: 6 mois
Proportion de patients éligibles ayant terminé le dépistage du cancer du poumon.
6 mois
Conseil en sevrage tabagique
Délai: 6 mois
Proportion de patients éligibles ayant suivi des conseils de sevrage tabagique.
6 mois
Conseils en obésité
Délai: 6 mois
Proportion de patients éligibles ayant suivi des conseils sur l'obésité.
6 mois
Vaccination contre la pneumonie
Délai: 6 mois
Proportion de patients éligibles qui ont terminé la vaccination contre la pneumonie.
6 mois
Vaccination contre le zona
Délai: 6 mois
Proportion de patients éligibles qui ont terminé la vaccination contre le zona.
6 mois
Dépistage de l'hépatite C
Délai: 6 mois
Proportion de patients éligibles ayant terminé le dépistage de l'hépatite C.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Davis

Collaborateurs

University of California, Irvine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

5 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Première publication (Réel)

7 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1624888

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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