Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az elektronikus egészségügyi rendszerek fejlesztése a vastagbélrák, a tüdőrák, az elhízás, az oltással megelőzhető betegségek és a májrák okozta terhek csökkentésére (CLOVER)

2023. december 23. frissítette: University of California, Davis
A CLOVER célja az Epic Healthy Planet felhasználása az Egyesült Államok Megelőző Szolgálatainak Munkacsoportja (USPSTF) és a Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ (CDC) ajánlásainak betartása érdekében az 50 éves és idősebb felnőttek körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95817
        • UC Davis Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Minden olyan beteg, akinek UC Davis vagy UC Irvine alapellátó szolgáltatója (PCP) van, és hiányos a következők bármelyikében: vastagbélrákszűrés, tüdőrákszűrés, dohányzásról való leszokási tanácsadás, elhízási tanácsadás, tüdőgyulladás elleni védőoltás, övsömör elleni védőoltás és hepatitis C. szűrés.

Kizárási kritériumok:

- Korhatáron kívüli, vagy megállapított PCP-vel rendelkező betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CLOVER kar
Ez a kar olyan klinikákat tartalmaz, amelyek a CLOVER beavatkozást alkalmazzák
Egyéb: Epic Healthy Planet Population Health Module
Elektronikus népegészségügyi modul, amelyet az USPSTF és a CDC ajánlásainak fokozott betartására szabtak
Nincs beavatkozás: Standard of Care kar
Ez a kar olyan klinikákat tartalmaz, amelyek nem használják a CLOVER beavatkozást

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CLOVER mérőszámok általános betartása
Időkeret: 6 hónap
Ez azoknak a betegeknek az aránya, akik megfelelően elvégezték a szűréseket és a védőoltásokat, amelyekre jogosultak voltak
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vastagbélrák szűrés
Időkeret: 6 hónap
A vastagbélrákszűrést elvégző, jogosult betegek aránya.
6 hónap
Tüdőrák szűrés
Időkeret: 6 hónap
A tüdőrákszűrést elvégző jogosult betegek aránya.
6 hónap
Dohányzásról való leszokási tanácsadás
Időkeret: 6 hónap
Azon betegek aránya, akik részt vettek a dohányzásról való leszokásról szóló tanácsadáson.
6 hónap
Elhízással kapcsolatos tanácsadás
Időkeret: 6 hónap
Az elhízással kapcsolatos tanácsadáson részt vevő jogosult betegek aránya.
6 hónap
Tüdőgyulladás elleni védőoltás
Időkeret: 6 hónap
A tüdőgyulladás elleni védőoltásban részesült jogosult betegek aránya.
6 hónap
Övsömör elleni védőoltás
Időkeret: 6 hónap
Azon betegek aránya, akik övsömör elleni védőoltást végeztek.
6 hónap
Hepatitis C szűrés
Időkeret: 6 hónap
A jogosult betegek aránya, akik elvégezték a hepatitis C szűrést.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, Davis

Együttműködők

University of California, Irvine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. október 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 31.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 23.

Utolsó ellenőrzés

2021. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1624888

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel