Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van elektronische gezondheidssystemen om de last van darmkanker, longkanker, obesitas, door vaccinatie te voorkomen ziekten en leverkanker te verminderen (CLOVER)

23 december 2023 bijgewerkt door: University of California, Davis
Het doel van CLOVER is om Epic Healthy Planet te gebruiken om de naleving van de aanbevelingen van de United States Preventive Services Task Force (USPSTF) en Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bij volwassenen van 50 jaar en ouder te vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
        • UC Davis Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Elke patiënt die een eerstelijnszorgverlener (PCP) van UC Davis of UC Irvine heeft en een tekort heeft aan een van de volgende: screening op darmkanker, screening op longkanker, counseling voor stoppen met roken, counseling voor zwaarlijvigheid, vaccinatie tegen longontsteking, vaccin tegen gordelroos en hepatitis C screening.

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten buiten de leeftijdsgrenzen of hebben een gevestigde huisarts.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: KLAVER arm
Deze arm zal klinieken bevatten die de CLOVER-interventie gebruiken
Ander: Epic Healthy Planet Bevolkingsgezondheidsmodule
Elektronische module voor volksgezondheid die is afgestemd op een betere naleving van USPSTF- en CDC-aanbevelingen
Geen tussenkomst: Zorgstandaard
Deze arm zal klinieken bevatten die geen gebruik maken van de CLOVER-interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele naleving van CLOVER-statistieken
Tijdsspanne: 6 maanden
Dit is het percentage patiënten dat de screenings en vaccinaties waarvoor ze in aanmerking kwamen op de juiste manier heeft voltooid
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Screening darmkanker
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage in aanmerking komende patiënten dat de screening op darmkanker voltooide.
6 maanden
Longkankerscreening
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage in aanmerking komende patiënten dat de longkankerscreening heeft voltooid.
6 maanden
Begeleiding bij stoppen met roken
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage in aanmerking komende patiënten die begeleiding bij het stoppen met roken hebben voltooid.
6 maanden
Obesitas begeleiding
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage in aanmerking komende patiënten dat obesitascounseling heeft voltooid.
6 maanden
Vaccinatie tegen longontsteking
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage in aanmerking komende patiënten die de pneumonie-vaccinatie hebben voltooid.
6 maanden
Gordelroos vaccinatie
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage in aanmerking komende patiënten die de vaccinatie tegen gordelroos hebben voltooid.
6 maanden
Hepatitis C-screening
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage in aanmerking komende patiënten die de hepatitis C-screening hebben voltooid.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Davis

Medewerkers

University of California, Irvine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1624888

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren