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Verbesserung elektronischer Gesundheitssysteme zur Verringerung der Belastung durch Darmkrebs, Lungenkrebs, Fettleibigkeit, durch Impfungen vermeidbare Krankheiten und Leberkrebs (CLOVER)

23. Dezember 2023 aktualisiert von: University of California, Davis
Der Zweck von CLOVER besteht darin, Epic Healthy Planet zu nutzen, um die Einhaltung der Empfehlungen der United States Preventive Services Task Force (USPSTF) und der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bei Erwachsenen ab 50 Jahren zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • UC Davis Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Jeder Patient, der einen Primary Care Provider (PCP) an der UC Davis oder UC Irvine hat und einen Mangel an einer der folgenden Leistungen aufweist: Darmkrebs-Screening, Lungenkrebs-Screening, Beratung zur Tabakentwöhnung, Beratung bei Fettleibigkeit, Impfung gegen Lungenentzündung, Impfung gegen Gürtelrose und Hepatitis C Screening.

Ausschlusskriterien:

- Patienten außerhalb der Altersgrenzen oder mit einem etablierten PCP.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CLOVER-Arm
Dieser Arm wird Kliniken umfassen, die die CLOVER-Intervention nutzen
Sonstiges: Episches Modul zur Bevölkerungsgesundheit des gesunden Planeten
Elektronisches Bevölkerungsgesundheitsmodul, das auf eine bessere Einhaltung der USPSTF- und CDC-Empfehlungen zugeschnitten ist
Kein Eingriff: Standard-of-Care-Arm
Dieser Arm wird Kliniken enthalten, die die CLOVER-Intervention nicht nutzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allgemeine Einhaltung der CLOVER-Metriken
Zeitfenster: 6 Monate
Dies ist der Anteil der Patienten, die die ihnen zustehenden Vorsorgeuntersuchungen und Impfungen ordnungsgemäß abgeschlossen haben
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Darmkrebs-Screening
Zeitfenster: 6 Monate
Anteil der geeigneten Patienten, die das Darmkrebs-Screening abgeschlossen haben.
6 Monate
Lungenkrebs-Screening
Zeitfenster: 6 Monate
Anteil der geeigneten Patienten, die das Lungenkrebs-Screening abgeschlossen haben.
6 Monate
Beratung zur Tabakentwöhnung
Zeitfenster: 6 Monate
Anteil der berechtigten Patienten, die die Beratung zur Tabakentwöhnung abgeschlossen haben.
6 Monate
Beratung bei Adipositas
Zeitfenster: 6 Monate
Anteil der infrage kommenden Patienten, die eine Adipositas-Beratung abgeschlossen haben.
6 Monate
Impfung gegen Lungenentzündung
Zeitfenster: 6 Monate
Anteil der in Frage kommenden Patienten, die die Impfung gegen Lungenentzündung abgeschlossen haben.
6 Monate
Impfung gegen Gürtelrose
Zeitfenster: 6 Monate
Anteil der in Frage kommenden Patienten, die die Gürtelrose-Impfung abgeschlossen haben.
6 Monate
Hepatitis-C-Screening
Zeitfenster: 6 Monate
Anteil der geeigneten Patienten, die das Hepatitis-C-Screening abgeschlossen haben.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Mitarbeiter

University of California, Irvine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1624888

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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